1樓：匿名使用者
或以上的就可以了。
2樓：匿名使用者
1）培養基的成分一般包括水、無機鹽、碳源、氮源和生長因子，牛肉膏和蛋白腖可以提供碳源、氮源和生長因子，配置好的培養基應用高壓蒸汽滅彎迅螞菌．
2）培養基從功能來分有選擇培養基和鑑別培養基，分離昌逗純化時選用的培養基從功能上來說屬於選擇培養基．
3）能進行光合作用的微生物能利用二氧化碳，故培養基中不加有機碳源，能進行固氮作用的微生物，能自身固氮，培養基中的不需要加入的是氮源．
4）圖示的接種方法為稀釋塗布平板法，經過一系列稀釋操作，目的是在培養皿表面形成由單個細菌繁殖而來的單個菌落，據此可以推測計算原來的活菌數，也可以用於菌種的提純．1g土壤中大致的活菌數量是3÷個．由於根據透明區域的有無，可初步判斷該菌是否產植酸酶，周圍有透明區域的菌落可以產植酸酶，由圖可以看出ace菌落均能產生植酸酶，但e產生植酸酶的效果較好．
故答案為：（1）水、無機鹽、瓊脂 提供碳源、氮源（和生長因子） 高壓蒸汽滅菌鍋。
2）選擇。3）碳源 氮源。
4）稀釋塗布平板法 單個菌落 3×106個 ace菌落均能產生埋埋植酸酶，但e產生植酸酶的效果較好。
【求助/交流】微生物實驗中蒸汽滅菌用的牛皮紙規格是多少
3樓：無限出品
一般我們都用報紙代替。kissyls(站內聯絡ta)不知道，你要用牛皮紙包的什麼東西滅菌，一般三角瓶，試管沒具體規格，完全可以包住就可以了站內聯絡ta)牛皮紙還分規格嗎：tiger09:
superwheat(站內聯絡ta)報紙就得了，哪有那麼講究的天鳥(站內聯絡ta)就是報紙，有的時候滅菌後，報紙的顏色還會留在移液管或者瓶子上shengli1988(站內聯絡ta)報紙上的油墨有毒，滅菌時汙染培養基，對實驗有影響！shengli1988(站內聯絡ta)originally posted by at 2011-03-15 15:24:
09:買回來的應該是有1m×1m那麼大吧，沒有啥規格，就是牛皮紙，買回來的應該是有1m×1m那麼大吧，
製作pda培養基過程中，為什麼要用牛皮紙將整捆的面塞部分封蓋滅菌
4樓：北京索萊寶科技****
用牛皮紙或報紙捆住公尺麵塞及瓶口滅菌，是為了更好的達到滅菌效果。
面塞表面比較鬆散，很容易有細菌附著，進入到棉球中。
一旦操作不慎，就會使滅菌好的培養基二次汙染。
牛皮紙或報紙，表面比較緊密，隔絕開了空氣中的微生物。
做微生物實驗時，實驗器具都如何滅菌，消毒啊？
5樓：網友
只是微生物，不培養細胞的話，121℃，20分鐘足夠。培養細胞先泡強酸24小時，再滅菌。我們一直這麼用，沒有問題。
6樓：網友
需要的器具：高壓蒸汽滅菌鍋。
控制好溫度，壓強，時間，什麼時候放氣。
一般解剖針、培養皿之類需要用牛皮紙包住，用線纏緊；三角瓶需要封口。
7樓：網友
實驗室裡面常用的就是高壓蒸汽滅菌，將要滅菌器具洗淨後放進去在121度下滅菌20分鐘就可以啦。當然實驗室也常用紫外進行表面滅菌。
8樓：網友
一般我們實驗室是把那些用棄的試管等東西全部蒸汽滅菌之後再扔出去的。
用完的燒瓶什麼都是用漂白劑泡一天，再洗，洗完蒸汽滅菌，再幹燥。
9樓：網友
高壓蒸汽滅菌/酒精、醋酸氯已定、戊二醛、次氯酸鈣等化學消毒劑浸泡//紫外線照射/臭氧消毒 都可以，根據你的條件使用，但臭氧和紫外線的滅殺效果較差，化學藥劑的滅殺容易遺漏某些菌種。
10樓：網友
對於器具這個自一般是高壓蒸汽滅菌bai
不能高壓的du
11樓：網友
1、培養基和待用的bai玻璃du器皿：高溫高壓溼熱滅菌2、用過zhi
的玻璃吸管、塗dao布棒等：先。
回消毒液浸泡24小時，清洗後答高溫高壓溼熱滅菌3、抗生素、維生素、激素等溶液：針筒濾頭過濾4、接種環等：酒精燈灼燒。
5、手部等的**消毒：消毒液如新潔爾滅等。
12樓：網友
金屬 器材，用 酒精燈外焰灼燒 即可， 玻璃器皿 ，放進用高溫高壓即可。
還有什麼巴氏消專毒法，應該是。
屬75度，高壓吧，對於培養基的。
實驗臺必須也要滅菌啊（用84消毒液），還有消毒手套（新的）。
不知道對你是否有用，我是學生。
13樓：網友
實驗前準備bai
1.蒸餾水裝到瓶子後du
不要zhi擰緊瓶蓋，放到高壓鍋，高。
dao壓蒸汽。
專滅菌2.培養基也一樣，屬如果是用錐形瓶裝，一般用牛皮紙封口後，橡皮筋紮緊。
3.培養皿滅菌先疊好，用報紙包好後放入高壓鍋4.先排冷空氣，排完後，加壓加熱到120度30分鐘5.
待冷卻後，將物品從高壓鍋去除，放烘箱烘乾備用6.其他器具一般是在無菌操作檯用紫外燈照照就行了實驗中1.不能燒的器具一般用70%酒精消毒2.
能燒的器具一般用酒精燈灼燒，待冷卻後在進行操作。
14樓：你得手
用消毒藥水泡一下，或蒸餾一下。
細菌培養每個培養皿倒多少毫公升培養基
15樓：
15ml左右。
細菌培養，平皿中培養基要求完全覆蓋皿底，厚度2-3mm，直徑90mm的平皿，半徑，厚度2-3mm，需要的培養基體積v=或或，因此需要15ml左右，具體厚度需要根據實驗要求酌情增加培養基的倒入量。
倒平板的時候不宜過厚，過厚移菌不好移，容易粘在打孔器上，而其移到下乙個培養基上培養條件不同，原培養基太多的話，不利菌適應新的環境，過薄則不利於微生物生長。
16樓：鈺瀟
大約可以傾注7ml培養基，不過傾注培養基並不需要非常準確，肉眼觀察，傾注培養基時培養基完全覆蓋培養皿底部並且有一定厚度就可以了。
培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配製而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。
培養基由於配製的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮後，易被細菌汙染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處儲存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在3-6℃的冰箱內。
玻璃器皿滅菌時為什麼要用牛皮紙包紮？
17樓：吾艾維
牛皮紙或報紙的透氣性比較好，也能一定程度上防止空氣中的微生物與玻璃器皿接觸，所以用它們包裹玻璃器皿，滅菌時蒸汽可以穿過紙張殺死玻璃器皿上的微生物，滅菌結束後，又能阻止空氣中的微生物再次汙染玻璃器皿。
18樓：網友
吾艾維| 四級 牛皮紙或報紙的透氣性比較好，也能一定程度上防止空氣中的微生物與玻璃器皿接觸，所以用它們包裹玻璃器皿，滅菌時蒸汽可以穿過紙張殺死玻璃器皿上的微生物，滅菌結束後，又能阻止空氣中的微生物再次汙染玻璃器皿。贊成樓上的說法，不過現在玻璃器皿都是放在專門滅菌的不鏽鋼桶或者不鏽鋼鍋中，牛皮紙反覆使用幾次就得換新的，浪費還不環保，不鏽鋼桶，鍋可以重複使用，還耐高溫，可以高壓，幹烤。
牛皮紙的作用
19樓：深透還素淡的福祉
在對微生物培養基進行高壓蒸汽滅菌時，應用防潮紙或牛皮紙包住試管棉塞，管口朝上，防止滅菌時棉塞潮溼。採用牛皮紙，是因為它可以有效的進行防水，保證試管不潮溼。
微生物實驗怎麼配培養基的成分啊？
20樓：網友
如果是需要真菌，可以選用馬丁氏培養基。
馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白腖、kh2po4、mgso4·7h2o、孟加拉紅（玫瑰紅，rose bengal）和鏈黴素等組成。其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白腖主要作為氮源，kh2po4和mgso4·7h2o作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷和鎂離子。
而孟加拉紅和鏈黴素主要是細菌和放線菌的抑制劑，對真菌無抑制作用，因而真菌在這種培養基上可以得到優勢生長，從而達到分離真菌的目的。
馬丁氏培養基配方如下：
kh2po4 1g
mgso4·7h2o 0．5g
蛋白腖 5g
葡萄糖 10g
瓊脂 15－20g
用蒸餾水定容至1000ml
此培養液1000ml加1%孟加拉紅水溶液3．3ml。
由於鏈黴素受熱容易分解，所以臨用時，將培養基溶化後待溫度降至45℃左右時才能加入。可先將鏈黴素配成1%的溶液，在100ml培養基中加1%鏈黴素液0．3ml，使每毫公升培養基中含鏈黴素30μg。
21樓：網友
問題是要看你培養什麼微生物，培養基有很多種！你能把問題補充完整麼？如果你也說不好，那我就把知道的都告訴你吧！
22樓：網友
看你的主要目標是哪種微生物了，一般來說肯定會有肉湯或者瓊脂，如果你要培養的菌可以再有機環境中生長，可以加點草酸納，根據所需要的菌生長條件不同配置不同的培養基，比如巴氏桿菌就需要血平板培養，說下詳細的，我幫你。
23樓：烏雅慕
各種微生物的種類不同，培養基的成分就不同。牛肉膏蛋白腖。
24樓：網友
細菌，放線菌和真菌如果都長在乙個培養基上會相互抑制的，而且細菌比其他微生物長得都快。
所以如果真的每類微生物都想培養出來，那就分別用不同的培養基。
如果定向只想培養真菌的話就用馬丁氏培養基，配方上面都有了。能夠抑制細菌的生長。我們去年做實驗就用過，效果挺好的。
25樓：網友
i 牛肉膏蛋白腖培養基。
配方： 牛肉膏 蛋白腖 瓊脂 自來水 1000ml、。
ii 高氏一號培養基。
配方：可溶性澱粉 20g、kno3 瓊脂 20g、蒸餾水 1000ml、ph 。
iii 馬鈴薯培養基 用以分離培養黴菌、酵母菌。
配方：馬鈴薯(去皮) 200 g
葡萄糖(或蔗糖) 20 g
瓊脂 20 g
水 1000 ml
ph自然 121℃滅菌30 min
iv 察氏培養基 適合於鑑定多數黴菌。
配方：蔗糖 30 g
k2hpo4 1 g
kcl 1 g
nano3 2 g
mgso4·7h2o g
feso4·7h2o g
水 1000 ml ph
v 馬丁(martin)孟加拉紅培養基。
配方：葡萄糖 10 g
蛋白腖 7 g
k2hpo4 g
mgso4·7h2o g
孟加拉水溶液(1／3000) 100 ml
水 800 ml
121℃滅菌30 min;
vi 麥芽汁培養基。
配方：麥芽汁 20 g
蛋白腖 1 g
葡萄糖 20 g
水 1000 ml
瓊脂 20 g
ph 5vii 豆芽汁培養基 適用於酵母和黴菌。
配方：黃豆芽（或綠豆芽） 100 g
白糖（或蔗糖） 10～30 g
瓊脂 20 g
水 1000 ml
先將洗淨的豆芽放在水中煮沸30 min，用2層紗布濾去豆芽，將豆芽汁補足水分，加糖（培養酵母時糖量要高）ph自然。
微生物培養基的種類有幾種？分別可以培養什麼細菌
大的分類主要有基礎培養基，選擇性培養基 多種細菌分離時要用的 特殊培養基 厭氧培養基 營養培養基，鑑別培養基五種 汗 我是學生物工程的 這培養基太多了 固態培養基，培養鑑別觀察細菌用的。半固態，作用忘記啦。夜態培養基，工業生專產用！呵呵，這是高中學的 屬，高中生物第三冊最後一章！呵呵，我大二啦！但很...
培養微生物的培養基應具備哪些條件？為什麼
碳源 氮源 生長因子 水 無機鹽 原理 1.單個微生物過小,一般採取菌落培養法進行培養觀察.2.由於不同的微生物生長環境不同,種群間有明顯界限.一個菌落可認為是同一菌種的集合.儀器 接種鏟和接種針 用於陸生菌種 接種環 用於水生菌種 酒精燈 培養皿 步驟 1.配置不同濃度的營養液稀釋液 取營養液1m...
國標用於黴菌培養的培養基有哪些,微生物常用基本培養基有哪些
細菌現來在採用的是自pca平板計數培養基,是國bai家自2010年6月實行的新標準 du中規定的zhi。酵母菌 和黴菌是用同一種dao培養基培養的,gb4789.15 2010有明確規定,可用馬鈴薯 葡萄糖 瓊脂培養基或孟加拉紅培養基。zhouluoj 2014 09 21 2016版食品安全國家標...