1樓:網友
答案:(1)a、d
行畝2)(ch3)2chch=ch2 (3)新制cu(oh)2懸濁哪帶指液(或新制銀氨溶液)
4)詳情李配見。
heck反應是合成c-c鍵的有效方法之一,如反應①: i ...
2樓:網友
1) c10h10o2
2分) 4 (2分)
3分) 3) bc (4分)
或 <>
3分 )<
2分)試題分析:(1) 化合物ⅲ的結構簡式已經給出,根據結構簡式數,不難得出分子式為c10h10o2
由於化合物ⅲ中乙個苯環和乙個碳碳雙鍵,所以1mol總共與氫氣發生加成反應消耗氫氣4mol4。(2分)
2) 由ⅱ的結構簡式可以看出,ⅱ是乙個丙烯酸甲酯,所以根據v生成ⅱ的反應條件可以看出,該步驟是乙個酯化反應,反應物v為丙烯酸(<>所以又可推知,含有甲基的化合物iv反應生成化合物v的反應是乙個消去反應,根據iv的分子式c3h6o3
可推其結構簡式為<>
所以iv反應生成化合物v的反應為:<>
3分) 3) 化合物ⅱ的分子式是c4h6o2
所以根據耗氧公式x+y/4-z/2,可得1mol消耗氧氣的量為,所以a選項錯誤;ⅱ中含有碳碳雙鍵,所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,b正確;又ⅱ中有酯基,所以屬於酯類,難溶於水,c正確;化合物ⅱ分子間聚合,加聚位置應該是碳碳雙鍵上,酯基應作支鏈,所以d錯誤;故選bc。(4分)
4) 化合物ⅲ的一種同分異構體vi,苯環上的一氯取代物有兩種,考慮對成性,有兩個對位取代基;vi能與nahco3
溶液反應生成無色氣體,說明有羧基,再根據除苯環上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰,峰面積之比為1:1:1:3,可推知v的結構簡式為<>
或 <>
3分) 5)反應①實質是不飽和的碳碳雙鍵一側取代了苯環上的鹵素原子,所以<>
和<>發生類似的反應,也是<>
的環上碳碳雙鍵一側取代<>
的i原子,所得有機產物的結構簡式為<>
2分)
[有機化學基礎]美國化學家r.f.heck因發現如下heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎.(x為滷原子,r為取代
3樓:海澤洋
由合成m的路線可知:e應為<>,d為ch2
chcooch2
ch2ch(ch3
由a(c3h4
o)催化劑。o,△bc
濃hso,△
d可知,a為ch2
ch-cho,b為ch2
ch-cooh,故c為hoch2
ch2ch(ch3
1)m分子中含有碳碳雙鍵、苯環,可以發生加成反應;含有苯環、酯基等可以發生取代反應,不能發生酯化反應與縮聚反應,故選:ad;
2)c為hoch2
ch2ch(ch3
2,與濃h2
so4共熱生成f,f能使酸性kmno4
溶液褪色,故c發生消去反應生成f,所以f為(ch3
chch=ch2,d為ch2
chcooch2
ch2ch(ch3
2,d含有碳碳雙鍵,發生加聚反應生成高分子化合物g,所以g的結構簡式為<>,故答案為:(ch3
chch=ch2
(3)在a→b的反應中,醛基轉化為羧基,用新制cu(oh)2
懸濁液(或新制銀氨溶液)檢驗a是否否反應完全,故答案為:新制cu(oh)2
懸濁液(或新制銀氨溶液);
4)e的一種同分異構體k苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,說明兩個取代基處於苯環的對位位置,k與fecl3
溶液作用顯紫色,則k中含有酚羥基.故k為<>,k與過量naoh溶液共熱,酚羥基與鹼發生中和反應,-x原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生取代反應,發生反應的方程式為<>,故答案為:<>
《有機化學Z》輔導,《有機化學Z》輔導資料
1.cd 2.ab 3.b 4.a 5.bc 6.ac 7.c 8.acd 9.d 10.c 11.a 12.bc 13.a 14.c 15.bcd 16.d 17.b 18.e 19.b 20.bc 21.cd 22.ab 23.a 24.c 25.abcd 26.d 27.c 28.c 29.a...
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是高中還是大學的?大學的話ls已經很完全了,如果是高中,那主要就是烴類,醇醛羧的基本反應方程式,之間的轉化規律,這些都是要記的。其實高中的有機還是比較簡單的,主要還是在於記憶那些方程式,因為有機化學的知識點還是比較雜的,所以如果可以的話,你可以自己在學習了一段時間後,自己制張圖,搞清楚各大類有機物質...