1樓：網友
答案：（1）a、d
行畝2）(ch3)2chch＝ch2 （3）新制cu(oh)2懸濁哪帶指液（或新制銀氨溶液）
4）詳情李配見。
heck反應是合成c-c鍵的有效方法之一，如反應①： i ...
2樓：網友
1) c10h10o2
2分) 4 (2分)
3分) 3) bc (4分)
或 <>
3分 )<
2分)試題分析：(1) 化合物ⅲ的結構簡式已經給出，根據結構簡式數，不難得出分子式為c10h10o2
由於化合物ⅲ中乙個苯環和乙個碳碳雙鍵，所以1mol總共與氫氣發生加成反應消耗氫氣4mol4。(2分)
2) 由ⅱ的結構簡式可以看出，ⅱ是乙個丙烯酸甲酯，所以根據v生成ⅱ的反應條件可以看出，該步驟是乙個酯化反應，反應物v為丙烯酸（<>所以又可推知，含有甲基的化合物iv反應生成化合物v的反應是乙個消去反應，根據iv的分子式c3h6o3
可推其結構簡式為<>
所以iv反應生成化合物v的反應為：<>
3分) 3) 化合物ⅱ的分子式是c4h6o2
所以根據耗氧公式x+y/4-z/2，可得1mol消耗氧氣的量為，所以a選項錯誤；ⅱ中含有碳碳雙鍵，所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b正確；又ⅱ中有酯基，所以屬於酯類，難溶於水，c正確；化合物ⅱ分子間聚合，加聚位置應該是碳碳雙鍵上，酯基應作支鏈，所以d錯誤；故選bc。(4分)
4) 化合物ⅲ的一種同分異構體vi，苯環上的一氯取代物有兩種，考慮對成性，有兩個對位取代基；vi能與nahco3
溶液反應生成無色氣體，說明有羧基，再根據除苯環上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:3，可推知v的結構簡式為<>
或 <>
3分) 5)反應①實質是不飽和的碳碳雙鍵一側取代了苯環上的鹵素原子，所以<>
和<>發生類似的反應，也是<>
的環上碳碳雙鍵一側取代<>
的i原子，所得有機產物的結構簡式為<>
2分)
[有機化學基礎]美國化學家r．f．heck因發現如下heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎．（x為滷原子，r為取代
3樓：海澤洋
由合成m的路線可知：e應為<>，d為ch2
chcooch2
ch2ch（ch3
由a（c3h4
o）催化劑。o，△bc
濃hso，△
d可知，a為ch2
ch-cho，b為ch2
ch-cooh，故c為hoch2
ch2ch（ch3
1）m分子中含有碳碳雙鍵、苯環，可以發生加成反應；含有苯環、酯基等可以發生取代反應，不能發生酯化反應與縮聚反應，故選：ad；
2）c為hoch2
ch2ch（ch3
2，與濃h2
so4共熱生成f，f能使酸性kmno4
溶液褪色，故c發生消去反應生成f，所以f為（ch3
chch=ch2，d為ch2
chcooch2
ch2ch（ch3
2，d含有碳碳雙鍵，發生加聚反應生成高分子化合物g，所以g的結構簡式為<>，故答案為：（ch3
chch=ch2
（3）在a→b的反應中，醛基轉化為羧基，用新制cu（oh）2
懸濁液（或新制銀氨溶液）檢驗a是否否反應完全，故答案為：新制cu（oh）2
懸濁液（或新制銀氨溶液）；
4）e的一種同分異構體k苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，說明兩個取代基處於苯環的對位位置，k與fecl3
溶液作用顯紫色，則k中含有酚羥基．故k為<>，k與過量naoh溶液共熱，酚羥基與鹼發生中和反應，-x原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生取代反應，發生反應的方程式為<>，故答案為：<>
《有機化學Z》輔導，《有機化學Z》輔導資料
1.cd 2.ab 3.b 4.a 5.bc 6.ac 7.c 8.acd 9.d 10.c 11.a 12.bc 13.a 14.c 15.bcd 16.d 17.b 18.e 19.b 20.bc 21.cd 22.ab 23.a 24.c 25.abcd 26.d 27.c 28.c 29.a...
有機化學請進
其實樓主不必太在意。真正在實驗中的方法是用飽和的na2co3溶液來洗。之所以這道題選水，是因為 1 乙醇絕對不行，兩個都是極性的有機溶劑，甲酸在兩個溶劑中的溶解度相差不會太大。2 硫酸也不行，大量的h 會抑制甲酸的電離，從而降低甲酸的溶解度。綜上，只能用水 其實水也不好，做過實驗的人都知道，水的效率...
有機化學基礎
是高中還是大學的？大學的話ls已經很完全了，如果是高中，那主要就是烴類，醇醛羧的基本反應方程式，之間的轉化規律，這些都是要記的。其實高中的有機還是比較簡單的，主要還是在於記憶那些方程式，因為有機化學的知識點還是比較雜的，所以如果可以的話，你可以自己在學習了一段時間後，自己制張圖，搞清楚各大類有機物質...