1樓：匿名使用者
在苯基上加烯烴，以乙虛和烯為例，利用傅氏烷基化反應：在有路易斯酸（比如alcl3）催化的條件下，跟氯乙烯反應，直接上乙烯基。 c6h6+ch2=chcl → c6h5-ch=ch2 +hcl，差御盯alcl3催化、加熱。
去掉氨基：以苯胺為例拆陵：苯胺在酸性條件、跟亞硝酸鈉發生重氮化反應（低溫），生成苯胺重氮鹽，然後在次磷酸存在條件下還原，脫去n2得到苯環。
2樓：匿名使用者
在苯環枝旅。
上引入烯烴。
可選罩禪用 friedel-crafts 反應，以滷代烯烴【鹵素。
原子不能連在雙鍵上】和苯【或其衍生物】為原料，在路易斯酸【如 alcl3】在催化下即物搭塵可：
脫去苯環上氨基的常用方法，是先用亞硝酸對氨基重氮化，進而用次磷酸還原，即可將氨基轉化為氫原子：
3樓：匿名使用者
甲基：-ch3
氨基：-nh2
還要銀桐別的嗎，要就說。
羥基-oh醛基r-cho(還原性)(碳氧雙鍵)
酮基r1-co-r2(非還原性)(碳氧雙鍵)
羧基-cooh(酸性)
磺基-hso3
氨基-nh2(鹼性)
苯基-c6h5
滷基-x(x=f,cl,br,i)
碳碳雙鍵c=c(還原性)
碳碳三鍵(打不出，上邊那個變三橫就是了)(還原性)
醚鍵-c-o-c-
酯鍵-cooc-
硝基-no2
以下是複製而來的鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）；在鹼性條件下可以水解生成羥基。
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。
醛：醛基(-cho)；可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳。
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2).弱鹼性。
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。（具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-c≡c-）加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-o-）可以由醇羥基脫水形成。
磺酸：磺基（-so3h）酸性，可由濃硫酸取代生成。
腈：氰基（-cn）
酯：酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成。
注：苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團殲搏清的性質。苯基是過去的提法，現在都氏前不認為苯基是官能團。
4樓：匿名使用者
雙鍵引入可以先滷代，再消去。。。氨基。。。就不清楚了，樓主一下吧。
如何在苯上引入氨基?反應條件是什麼?
5樓：天羅網
1)苯先與硝酸反應，生成硝基苯辯租手。
方程式：c6h6+hno3（濃）==濃硫酸，加熱攜嫌===c6h5-no2（硝基苯）+h2o
2)用型森pa/c為催化劑，h2來還原硝基苯，生成苯胺。
方程式：c6h5-no2(硝基苯)+3h2---pa/c---c6h5nh2 +2h2o
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