1樓：網友
下列說法中正確的是1、生物的形狀是由基因控制的，生物的性別都是由染色體上的基因控制的。2、屬於xy型性別決定型別的生物，雄性體細胞中有雜合體的基因型xy，雌性體細胞中有純合體的基因型人類色盲基因b在x染派舉色體上，y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有他的等位基因b4、女孩若是色盲基因的攜帶者，則該色盲基因一定是幷州由父方遺傳來的5、男性色盲基因不傳兒子，只傳塵蔽碧女兒，但女兒通常不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現了明顯的不連續現象a、135
b、246c、124
d、356
2樓：禚誠續念
不一定，色盲是x基因隱性遺傳疾病，若女孩是色盲基因攜帶者則基因型為xaxa，並沒有說父母有沒有耐知患病，若父為xay
母為xaxa
也可以生出女性攜帶者，色盲基因來自母方，若父為xay母為xaxa或xaxa，也可以生出女性攜帶者，色閉空盲基因來自昌態消父方，但有一點肯定的是，如果父方沒有此病，則女孩的色盲基因一定來自母方，若父方有此病，則色盲基因一定來自父方。
人類色盲基因位位於x染色體上 某女子將該基因遺傳給她孫子的幾率是多少
3樓：碎片語錄
0.人類色盲基因為x性染色體隱性遺傳病，某女子攜帶有xb致病基因，有1/2傳給她兒子，如果傳給她兒子，則她兒子患病（xby），而她的孫子不會攜帶xb致病基因，因為父親只能把y傳給他兒子，所以該女子把該基因遺傳給孫子的概率為0.
4樓：通汀蘭愈緞
色盲為伴x染色體隱性遺傳病，設相關致病基因為bb
假如她是xbxb，那麼她生的兒子有1/2的概率得到致病基因，而她兒子將致病基因傳給她孫子的概率是0
假如她是xbxb，那麼她兒子一定帶致病基因，而她孫子從她兒子這裡得到致病基因的概率是0
17、關於人類紅綠色盲的遺傳，正確的**是（ ） a．父親色盲，則女兒一定是色盲 b．母親色盲，則兒子一定
5樓：林子
17、關於人類紅綠色盲的遺傳，正確的**是（ ）b．母親色盲，則兒子一定色盲。
母親為xbxb ,必定遺傳給兒子xb，而其父親是傳y，其兒子基因型為xby，所以兒子色盲。
下列人類常見遺傳病中屬於染色體變異的是 三體症候群21三體症候群 甚至人的21號染色體多了一條。
6樓：月明星稀
第一道 b （x隱性遺傳） 母親色盲，則一定是純合子，所以給兒子的x一定有色盲基因，而兒子 只能從父親那裡得到y，所以表現為色盲。
第二道 c 其他是基因突變。
7樓：冢殿扇子
。屬伴x隱性遺傳，母親色盲，則為隱性純合。
三體症候群，是21號染色體多了一條，是染色體數目變異。
8樓：網友
c 又稱為唐氏症候群 染色體數量發生了變化。
9樓：網友
第一道題：b
第二道題：c
下列關於色盲遺傳的表述中,不正確的是哪一項?
10樓：樊瑜務荏
a、男性只有一條x染色體，因此男性沒有色盲基因的攜帶者，a正確；
bc、色盲屬於伴x染色體隱性遺傳病，該病的特點是：隔代交叉遺傳，女患者的父、子一定患病；男患者的數量多於女患者，bc正確；
d、色盲男性的母親可能是攜帶者，也可能是色盲，d錯誤．故選：d．
乙個男子把色盲基因傳給他外孫女的概率為
11樓：學無止境
選 a解析：色盲是伴x隱性遺傳。男性色盲患者的基因型是xby，傳給女兒（xbx_）的概率是100%，女兒再傳給外孫女（xbx_）的概率是：1/2
不可能傳給兒子（xy），因為父親傳給兒子的性染色體只有y，沒有x。男性的x染色體只能來自於母親。女兒的兩個x染色體，肯定有乙個來自於父親。
也就是說，父親的乙個x染色體肯定是會傳給女兒的。不存在你說的那種假設。
12樓：網友
是a，男子傳給兒子的是y染色體，另外即使傳給兒子，兒子也不會傳給外孫女。
13樓：網友
傳給兒子的性染色體只有y，沒有x，色盲基因是伴x遺傳的基因。
男性色盲患者的導致基因是來自攜帶者的母親,對不對?
14樓：晏漫沈春蘭
男性患者多於女性。②男性患者雙親都無病時，其致病基因只陪悄信可能由其母親（攜帶者）傳來。③男性患者的母親所攜帶的致病基因若來自外祖父，則其舅父表現正常；只有來自外祖母，其舅父才可能患病。
乙個女性色盲基因攜帶者與正常男子結婚，其子女患病情況可...
15樓：曲璇大嚮明
答案】d答案解析】試題分析：色盲是伴x染色體隱性遺傳病，女性色盲基因攜帶者的基因型是xbxb，正常男子的基因型是xby，他們後代的基因型是：xbxb、xbxb、xby、xby，所以消襲塵他們的子女中女孩都正常，男孩有50%的可能患色盲，50%的可能正常。
故選d考點：本題考查伴x染色體隱性遺傳病。
點評：本題以色盲為例，拿禪著重考查伴x染色體隱性遺傳規律，意在考查考生的理解能力，禪銀屬於容易題。
乙個女性色盲基因攜帶者與乙個正常男子結婚，其子女患病情況可能是（ ）a．男孩可能色盲b．子女均色盲
16樓：女人別太假
已知人類的紅綠色盲基因位於x染色體上，是由隱性基因b控制的，又因為母親為色盲基因的攜帶者，父親正常，則母親的基因型為xb
xb父親的基因型是xb
y，他們生的子女的情況有：xbxbxb
xbxby、xby，表現型分別是女孩正常、女孩攜帶、男孩正常、男孩色盲．因此，乙個女性色盲基因攜帶者與乙個正常男子結婚，其子女患病情況可能是女孩均正常，男孩有一半正常、一半患色盲．
故選：a．
生物:5．下列關於色盲遺傳的敘述中，錯誤的是 （ ） a．男孩不存在攜帶者 b．表現為交
17樓：網友
下次把問題寫全，幸好今天做了這道題。
答案是d．色盲男性的母親必定色盲。
色盲男性的母親不一定是色盲，她只要是攜帶者就有可能使下一代男孩患病。
18樓：茉莉蜜蜜茶
色盲基因是伴x染色體隱性遺傳。
所以 男的不存在攜帶者 ，一旦有致病基因就患病。
b選項是什麼？
全世界約有3 5億地貧基因攜帶者，婚前體檢有多重要？
婚前體檢可以提前發現男女雙方是否有隱性遺傳基因病，並對對方關於生育方面進行有效地建議與幫助。非常重要，能夠篩查出對方有沒有不適宜結婚的疾病，以及方便提前計劃優生優育方案。非常重要。因為婚前體檢能檢查出很多不適合結婚的病症，從而減少不幸婚姻的出現，所以非常重要。婚前體檢可以檢查出有沒有遺傳方面的疾病，...
男，為肝豆攜帶者，和一女肝豆攜帶者生下一女孩，為肝豆患者。基
該病為常染色體遺傳性疾病，也是可以有藥物控制的罕見病。可以採用三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。產前檢查如發現為純合子，應終止妊娠，以杜絕患者的 男，為肝豆攜帶者，和一女肝豆攜帶者生下一女孩，為肝豆患者。基因檢測男攜帶者有兩基因突變點位，女攜帶 會。男孩攜...
白化病基因攜帶者會有什麼表現嗎？一般在正常人中的概率為多少
攜帶者一切正常，沒有白化現象 白化病是依據臨床表型特徵分為三大類別 1 眼白化病 ocular albini oa 病人僅眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下，畏光等症狀，國外群體發病率約為 1 60,000 2 眼 白化病 oculocutaneous albi ni oca 除眼色素缺乏和視...