1樓：幹小容
姜-泰勒效應的發生使得金屬離子顯得更「軟」，與配體結合時更傾向於共價鍵而不是離子鍵，所得的配合物在水溶液中溶解度減小鄭叢（水本身是「硬」鹼（根據路易斯軟硬酸鹼理論）），而在弱極性有機溶劑（如乙醚，乙酸乙酯）中溶解度顯著增大（如氯化銅不僅易溶於啟叢攔水，而且易溶於乙醚和乙酸乙酯）。
cu2+經常形成平面四方形化合物，而不是常見的四面體結構的化合物。
co2+，cu2+可以形成穩定的salen化合物（平面四方形配位），該化合物易溶於醚，悄胡乙酸乙酯，在催化領域和配位化學上有重要的意義。<>
分子的對稱性是怎麼回事啊？
2樓：毓鴻博狂赫
自然界普遍存在著對稱性，從巨集觀到微觀世界都存在著對稱性，利用對稱性概念及有關原理和方法去解決我們遇到的問題，可以使我們對自然現象及其運動發展規律的認識更加深入。
在分子中，原子固定在其平衡位置上，其空間排列是個對稱的影象，利用對稱性原理**分子的結構和性質，是人們認識分子的重要途徑，是瞭解分子結構和性質的重要方法。分子對稱性是聯絡分子結構和分子性質的重要橋樑之一。
對稱性概念和有關原理對化學十分重要：
1)它能簡明地表達分子的構型。例如ni(cn)42-離於具有d4h點群的對稱性。
2)可簡化分子構型的測定二作。將對稱性基本原理用於量子力學、光譜學、x射線晶體學等測定分子和晶體結構時，許多計算可以簡化，影象更為明確。
3)幫助正確地瞭解分子的性質。分子的性質由分子的結構決定，分子的許多性質直接與分子的對稱性有關，正確地分析分子的對稱性，能幫助我們正確地理解分子的性質。
4)指導化學合成工作。反映分子中電子運動狀態的分子軌道，具有特定的對稱性，化學鍵的改組和形成，常需要考慮對稱性匹配的因素，許多化合物及生物活性物質，其性質與分子的絕對構型有關，合成具有一定生物活性的化合物，需要考慮對稱性因素。
3樓：榮欣悅獨璞
對稱性匹配原則：只有對稱性匹配的原子軌道才能組合成分子軌道，這稱為對稱性匹配原則。
原子軌道有s、p、d等各種型別，從它們的角度分佈函式的幾何圖形可以看出，它們對於某些點、線、面等有著不同的空間對稱性。對稱性是否匹配，可根據兩個原子軌道的角度分佈圖中波瓣的正、負號對於鍵軸（設為x軸）或對於含鍵軸的某一平面的對稱性決定。例如，進行線性組合的原子軌道分別對於x軸呈圓柱形對稱，均為對稱性匹配；，參加組合的原子軌道分別對於xy平面呈反對稱，它們也是對稱性匹配的，均可組合成分子軌道，參加組合的兩個原子軌道對於xy平面乙個呈對稱而另乙個呈反對稱，則二者對稱性不匹配，不能組合成分子軌道。
原子軌道對稱性匹配成鍵。
符合對稱性匹配原則的幾種簡單的原子軌道組合是，(對。
x軸)s-s、s-px
px-px組成σ分子軌道；（對。
xy平面）py-py
pz-pz組成π分子軌道。對稱性匹配的兩原子軌道組合成分子軌道時，因波瓣符號的異同，有兩種組合方式：波瓣符號相同（即＋＋重疊或－－重疊）的兩原子軌道組合成成鍵分子軌道；波瓣符號相反（即＋－重疊）的兩原子軌道組合成反鍵分子軌道。
是對稱性匹配的兩個原子軌道組合成分子軌道。
對稱性匹配的兩個原子軌道組合成分子軌道。
為什麼對稱性會影響烴的熔點？
正構烷烴的熔沸點 除c 的熔點以外 隨著相對分子質量。的增加而公升高，這是因為隨著相對分子質量的增大，分子間的範德華引力增大 分子量較小的乙烷的熔點反而比分子量較大的丙烷。高，這是因為，在晶體中分子間的作用力不僅取決於分子的大小，而且取決於晶體中碳鏈的空間排列情況。分子對稱性高，排列就比較整齊，分子間...
下列敘述正確的是A物體的溫度越高，分子熱運動越激烈，分子的平均動能越大B布朗運動就是液體
a 溫度是分子的平均動能的標誌，物體的溫度越高，分子熱運動越激烈，分子的平內均動能越大容 故a正確 b 布朗運動是懸浮在液體中的固體顆粒的無規則的運動 故b錯誤 c 熱傳遞與做功是改變物體的內能的兩種方式，對一定質量的氣體加熱，其內能一定增加 故c錯誤 d 分子間的距離r存在某一值r0，當r r0時...
高分子聚合物結晶性和結晶難易度有什麼關係兩個是概念嗎
結晶性好的聚合物 結晶較容易 但不一定就是結晶聚合物 因為是否結晶還跟外界條件有關。比如說結晶性很差的東西在很大拉力拉伸下或者較低溫度下等苛刻條件下，它還是會結晶，就像橡膠 當然 同樣的道理 結晶聚合物也不一定是結晶性聚合物 所以 結晶性是一個聚合物在一定條件下跟其他聚合物結晶能力相對難易的性質，而...