為什麼對稱性會影響烴的熔點?

2025-02-28 20:05:16 字數 3789 閱讀 2454

1樓:筱磊

正構烷烴的熔沸點(除c3 的熔點以外)隨著相對分子質量。

的增加而公升高,這是因為隨著相對分子質量的增大,分子間的範德華引力增大; 分子量較小的乙烷的熔點反而比分子量較大的丙烷。

高,這是因為,在晶體中分子間的作用力不僅取決於分子的大小,而且取決於晶體中碳鏈的空間排列情況。分子對稱性高,排列就比較整齊,分子間吸引力就大,熔點也就敬洞高。在同分異構體的烷烴中,含支鏈越多的烷烴,相應沸點越低。

這是因為色散力只有在很近的距離內才能有效發揮作用,而且隨著距離的增加很快減弱。所以烷烴支鏈增多時空間阻礙增大,分子間靠得不緊密,相距較遠,色散力相應減弱,從而使雀稿派分子間範德華力。

減小,沸點必然相應降低。對稱性越高,越容易形成規則結構的晶體,所以熔點(凝固點)越高。比如,支鏈多的,一般凝固點就會低,因為不容易形成規則排列的晶體。

本被提問者換句話說,就是極性越大,熔沸點越高。這個和分子間作用力。

有關係。到了大學會詳細地講述分子間作用力的幾種形式,極性越大,分子間作用力越大,熔沸點就越高!固體的熔點取決於晶格內分子的排列,因此對稱性高的烷頃賀烴熔點較高。x射線衍射。

實驗表明,含偶數個碳原子的烷烴分子具有較好的對稱性,導致其熔點高於相鄰兩個含奇數個碳原子的烷烴的熔點。換句話說,影響沸點的因素為分子間力。

和分子量有關,因此沸點是隨著碳原子數的增多而遞增。影響熔點的不僅取決與分子間力,而且取決於分子在晶格中的填充情況,偶數碳原子的烷烴較奇數碳原子的具有更高的對稱性,熔點較奇數碳原子的高,故直鏈烷烴的熔點的公升高並不是隨著碳原子數的增加而依次公升高,而是呈鋸齒狀公升高。<>

2樓:汐

熔點握跡和沸點都是與伍純分子間作用力。

密切相關的;對於熔點,則除了分子間作用力之外,還有取向性的問題,簡單而言,分子的對稱性越高,則通常都會表現出更高的熔點。環烷烴。

的對稱性高於同碳的正烷烴。 環烷烴是具有比較高對稱性的分子,在結晶時能夠排列得比較緊密,分子之間距離相對比較小,也就是具有比較大的晶格能,熔化時要克服這部分晶格能,所以熔點會高一些。烷烴是鋸齒狀分子,排列相對鬆散一些。

子的對稱性好,熔點高:顯然對稱性好物質就越整齊,其分子所構成的晶體的分子間的色散力。

就越大,晶格能則越大,熔點就高。分子偶極矩。

大,沸點高:分子極性越大,偶極-偶極的作用力越大,沸點越段橘並高。<>

3樓:辰星

在室溫下,含有1~4個碳原子的烷烴為氣體;常溫下,含有5~10個碳原子的烷烴為液體;含有10~16個碳原子的烷烴可以為固體,也可以為液體;含有17個碳原子以上的正烷烴為固體,但直至含有60個碳原子的正烷烴(熔含遊消點99℃),其熔點(melting point)都不超過100℃。低沸點(boiling point)的烷烴為無色液體,有特殊氣味;高沸點烷烴為黏稠油狀液體,無味。烷烴為非極性分子(non-polar molecule),偶極矩(dipole moment)為零,但分子中電荷的談知分配不是很均勻的,在運動中可以產生瞬時偶極矩,瞬時偶極矩間有相互作用力(色散力)。

此外分子間還有範德華磨念力,這些分子間的作用力比化學鍵的小一二個數量級,克服這些作用力所需能量也較低,因此一般有機化合物的熔點、沸點很少超過300℃。然而對稱性會影響烴的熔點,隨著對稱性越強,沸點也就也越高。<>

烴中對稱性與熔沸點之間的關係

4樓:河南愛爾福克化學股份****

聚合硫酸鐵(pfs)物理性質。首先,從簡單的物理性質上看,其外觀主要分為黃褐色固體小顆粒狀和紅褐色液態形狀。具有吸附性。

液體呈粘稠狀,正常溫度為20℃時,密度為1 。溶於酸中生成氫氧化鐵膠體,水解後生成多咱**和多核絡離子。它在廢水處理中的作用是其物理與化學性質相結合的作用成果。

利用其與水反應的化學性質,再採用其生成的膠體物質在水中發生電中和反應,降低電位,使膠體顆粒相互凝聚,併產生吸附、架橋交聯等作用。再在物理重力沉澱的作用下形成緊密的固體汙泥。在汙水處理中,聚合硫酸鐵作為化學藥劑,在發揮化學作用的同時伴隨著…

烷烴結構越對稱,熔沸點是越低還是越高

5樓:府樹花雪書

支鏈多,單個分子體積增大,分子間距變大,分子間作用力(範德華力)變小,熔沸點變低。

對稱烯烴和不對稱烯烴誰的穩定性大小

6樓:每天都好餓捏

對稱烯烴和不對稱烯烴的穩定性大小是不同的。

對稱汪汪餘烯烴具有反芴型構象,分子中的兩個各自帶有乙個π電子的雙鍵相鄰並平面排列,分子結構上對稱。這種分子構象比較緊湊,π電子互相靠近,相互作用增強,因此對稱烯烴比不對稱烯烴更穩定一些。

而不對稱烯烴則具有直線型構象,分子中的兩個雙鍵不在同一平面上,分子結構上非對稱。這種結構比較疏鬆,相鄰π電子之間的距離較遠,相互作用較弱,因此比對稱烯烴更不穩定一些。

值得注意的是,以上的穩定性大小是建立在分子結構上的對稱性和相互困滾作用力的比較上陵脊,對稱烯烴和不對稱烯烴在實際應用中的穩定性還與其他因素有關,如環境條件、反應過程等。

烷烴的分子越對稱,熔點是越高還是越低?

7樓:冀實蔚嫻

烷烴分子對稱性越高規整性就越好,結晶能力就越強,因此相應的熔點就越高些。

烴中對稱性與熔沸點之間的關係

8樓:商芙林丙

對稱性越高,熔沸點越低,這是對的。換句信賀話說,就是極性越大,熔蠢陪沸點越高。

這個和分子間作用力有關係。到了大學會詳細地講述分子間作用力的幾種形式,極性越大,分滑檔派子間作用力越大,熔沸點就越高!

9樓:宇文桂蘭貳煙

一般常考查二甲苯的沸點比較,規律是:二甲苯的同分異構前配體中,整個槐尺分子的對稱性越好,其沸點越低。所以沸點從高到低為:鄰二甲苯》間二甲苯》對二甲苯慧明指。

為什麼分子越對稱熔沸點就越低?要定量 而不是定性!謝謝!

10樓:低調的嵐生

系統中無序或無效能狀態的度量。熵在資訊系統中作為事物不確定性的表徵。

分子越對稱 排列就越整齊 熵s就低。

相反分子不對稱 物質相對比較混亂 熵s就比較高。

g叫做吉布斯自由能變。

吉布斯自由能的變化可作為恆溫、恆壓過程自發與平衡的判據。

吉布斯自由能改變數。表明狀態函式g是體系所具有的在等溫等壓下做非體積功的能力。反應過程中g的減少量是體系做非體積功的最大限度。

這個最大限度在可逆途徑得到實現。反應進行方向和方式判據。

焓是乙個狀態函式,也就是說,系統的狀態一定,焓的值就定了。焓變是生成物與反應物的焓值差。作為乙個描述系統狀態的狀態函式,焓變沒有明確的物理意義。

物質的狀態發生變化,就會有焓變。△h

溫度就是t了 沸點越低t就越小 t開式溫度,從絕對零度開始的。

g=△h-st

g與△h都是一定的。

那麼s越大t就越小,s越小t就越大。

所以分子越對稱,熔點越高。分子越混亂,熔點越低。謝謝。

11樓:亞浩科技

熔點和沸點都是與分子間作用力密切相關的;對於熔點,則除了分子間作用力之外,還有取向性的問題,簡單而言,分子的對稱性越高,則通常都會表現出更高的熔點。環烷烴的對稱性高於同碳的正烷烴。 環烷烴是具有比較高對稱性的分子,在結晶時能夠排列得比較緊密或滲,分子之間距離相鉛團銀對比較小,也就是具有比較大的晶格能,熔化時要克服這部分晶格能,所以槐宴熔點會高一些。

烷烴是鋸齒狀分子,排列相對鬆散一些。子的對稱性好,熔點高:顯然對稱性好物質就越整齊,其分子所構成的晶體的分子間的色散力就越大,晶格能則越大,熔點就高。

分子偶極矩大,沸點高:分子極性越大,偶極-偶極的作用力越大,沸點越高。

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