1樓：鈔成勢瑞
色盲。又稱：道爾頓症。
一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為正常人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原歷譽色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。
一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這高擾兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用乙個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。
男性僅有一條x染色體，因此只需乙個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體，需有一對致病的等位基因，才會表現異常。因而色盲患者中男性遠多於女性。
乙個正常女性如與乙個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺肢念段傳。
女性沒有家族遺傳歷史，那麼無論生男生女都不會的色盲！先天性的概率也很低！
男朋友是色盲 會遺傳嗎
2樓：濟寧華人眼鏡店
其實沒有必要特別的在意，色盲在的生活中不會是缺陷。只要不是全色盲就不是缺陷。
1.男性色盲與正常女子<；非攜帶者》；結婚，兒子肯定正常；女兒肯定為攜帶者<；雖然正常，但她的兒子有可能是色盲》；
2.正常男性與女性攜帶者結婚，其女兒有1/2的可能性為正常，1/2的可能性為攜帶者；兒子則有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲，3.女性色盲與正常男子結婚，兒子肯定色盲；女兒肯定為攜帶者，4.男性色盲與女性攜帶者結婚，兒子有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲；女兒有1/2的可能性為色盲，1/2的可能性為攜帶者。要男孩為妙，如果此男孩正常，其子女中將無患者出現，如要女孩，雖然色覺正常，但為攜帶者，5.男性色盲與女性色盲婚配，無論是子是女都是色盲。
如果女朋友的父親是色盲，會遺傳到我們的小孩子嗎？
3樓：堯玉花閩琴
這還要看女朋友的母親。若她母親是顯性純合子那後代就一定不是色盲，且生出的女孩一定是攜帶者。若女朋友母親是雜合子那生出的男孩有1/2可能是色盲，若生的是女孩則有1/2可能是色盲，還有1/2可能是攜帶者。
4樓：鄢耕順英倩
會的有這個可能的。
但是奇怪的是色盲一般是父親傳給女兒。
母親傳給兒子。
你女朋友真的正常嗎？總之是男傳女。
女傳男的。
5樓：松雪用珍
看看你老婆是隱性基因還是顯性基因了。
還要考慮你們的將來生的孩子是男孩還是女孩。
生女孩被遺傳的可能性大點哦！
男人得了色盲症會不會遺傳給下一代
6樓：冠可欣雋賦
我很確定的告訴您——您的女兒一定不是色盲，至於兒子就取決於您了。（我剛高中畢業，生物書上正好講過這個）
紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。患者由於色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。科學家經研究發現，這種病是由位於x染色體上的隱性基因(b)控制的。
y染色體由於過於短小而沒有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著x染色體向後代傳遞的。根據基因b和基因b的顯隱性關係，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型可以有以下五種情況。
人類紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況：
如果乙個色覺正常的女性(純合子)和乙個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中：兒子的色覺都正常；女兒雖然表現型正常，但是由於從父親那裡得到了乙個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。在上述情況中，父親的紅綠色盲基因隨著x染色體傳給了女兒，但是一定不會傳給兒子。
如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和乙個正常的男性結婚，在他們的後代中：兒子有1/2正常，1/2紅綠色盲；女兒則都不是色盲，但是有1/2是紅綠色盲基因的攜帶者。在上述情況中，兒子的紅綠色盲基因一定是從他的母親那裡傳來的。
如果乙個女性紅綠色盲基因的攜帶者和乙個男性紅綠色盲的患者結婚，在他的後代中兒子有1/2正常，女兒有1/2是攜帶者（不表現色盲）還有1/2是色盲患者。在上述情況中，兒子的色盲基因一定是從母親那裡傳來的。女兒是攜帶者的紅綠色盲基因一定是從她父親那裡傳來的，而女兒是紅綠色盲患者一定是同時從父母房雙方都繼承紅綠色盲基因。
如果乙個女性紅綠色盲患者和乙個正常男性結婚，那麼他們的兒子一定都是患者，而女兒一定都是攜帶者。在上述情況中，所以後代的紅綠色盲基因都是從母親那裡傳來的。
通過對上面四種婚配方式的分析，我們可以看出，男性的紅綠色盲基因只能從母親那裡傳來，以後只能傳給他的女兒。可見，紅綠色盲基因不是從男性傳遞到男性。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。
因此，在有伴性遺傳病的家系，常常可以看到男性患者的母親表現正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。
我男朋友是先天性色盲症以後會有什麼影響
7樓：學橋華僑港澳臺
不一定。
第一，如果他是後天疾病引起的色盲，就沒什麼影響，本身也會因為疾病的**而恢復。對孩子沒有影響。
第二，但是如果是先天（也就是說遺傳），因為色盲基因位於x染色體上，對孩子的影響則跟也您有一定關係。（按您的陳述，您應該不是色盲，即便如此您也有可能是色盲基因攜帶者）
1、如果您不是攜帶者，則男孩一定不是色盲，也不是攜帶者；女孩不是色盲，但一定是色盲基因攜帶者，這會對她的孩子有一定影響（鑑於您的提問，這裡不做討論）。
2、如果您是攜帶者，則男孩一定不是色盲，但有可能是攜帶者，且這兩者的概率各為1/2；女孩有可能是色盲，也可能是攜帶者，且兩者的概率各為1/2。
以上討論均基於自然狀態……）
經以上討論，建議可以考慮生個男孩，理由他一定不是色盲。（以上分析僅個人意見，只作參考。如遇。
我爸爸是色盲,我不是,我老公也不是色盲,我的小孩是色盲嗎
8樓：允美媛譙衣
你沒有色盲，可能為xbxb(攜帶者),也可能為xbxb(正常);你老公為xbxb(正常).
那麼所生小孩若是女孩，則可能為xbxb(正常攜帶者),不會是色盲，如果是男孩，則可能為xby(完全正常)或xby(患者).
我爸爸色盲 我是女生 是不是色盲攜帶者 如果是 我男朋友色弱 我們以後
9樓：網友
色盲和色弱都是伴x染色體隱性遺傳。你爸色盲，你沒有色盲。你一定是色盲基因攜帶者，你男朋友色弱，一定會把色弱基因遺傳給你女兒，但是不會把色弱基因遺傳給你兒子。
而你的色盲基因有50%概率會遺傳你兒子和你女兒。所以，你的孩子中如果是男孩，有50%概率就是色盲，但一定不攜帶色弱基因。而如果是女兒，一定不會是色盲或色弱，但是全部會攜帶色弱基因且有50%攜帶色盲基因。
上面的答案太坑了。忍不住要糾正一下！
10樓：團飛賽高
從你的話語間可以看出，你爸爸是色盲，你媽媽不是色盲(且你媽媽並不攜帶色盲基因)，你也不是色盲，但很有可能是色盲基因的攜帶者。
現可知色盲為隱性基因(指不會表現出來的基因)，正常眼睛為顯性基因(指表現出的基因)，那麼你的基因則是aa，即你不是色盲，但你攜有色盲基因。
現在，把色弱與色盲看作同一疾病，則你男朋友的基因為aa，你們生出的孩子如下圖所示有兩種結果。結果1，說明你孩子不是色盲或色弱，但攜有色盲或色弱的基因；結果2，說明你孩子是色盲或色弱，且下一代也極有可能是色盲或色弱。
綜上所述，你孩子是色盲或色弱的可能性為50％，攜帶色盲或色弱的基因可能性為100％。
11樓：匿名使用者
父母色盲會遺傳給子女。
這全依賴於dna裡的基因。
在乙個dna分子中有成千上百個基因存在。生物個體能通過或卵子將自身的部分基因傳遞給後代，後代具備了父親雙親的基因，所以表現出與雙親相似的遺傳性狀，但與雙親的任何一方又不會完全相同。
調查證明，色盲基本是一種常染色體隱性遺傳病，如父母雙方均為色盲，則所生子女%色盲。如父母一方為色盲，另一自動衝孔機方為該有害基因攜帶者，則後代中色盲患病率為50%。
如果父母雙方都不是色盲，只是致病基因的攜帶者，子女的發病率可能是25%。如果父母一方是色盲，另一方正常，子女是不會出現色盲的，有可能是致病基因的攜帶者。
如果是個年輕的色盲患者，將來在選擇配偶時，可儘量選擇沒有色盲病的女性。這樣做薄膜開關自動定位衝孔機可在一定程度上避免自己身上的有害遺傳因素在後代身上表現出來。
12樓：網友
色盲一般是傳男不傳女，還是有可能會遺傳的。
13樓：璇過
這個也是不好說的呢 這個有可能的吧。
我男朋友是色盲（應該是說色弱吧，只有幾個色分不太清）,我爸是紅綠色盲，我應該為基因攜帶者
14樓：網友
這個沒辦法，即使你找乙個不是色盲的，也有概率是色盲。
如果你不是攜帶者，只要你們生兒子就肯定不是色盲。
但因為你是攜帶者，所以無論男女，都是50%的概率患有色盲。
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