1樓：俊俊94愛嘮磕
非編碼區突變，不會對遺傳造成影響。
非編碼區是不能夠轉錄為相應信使rna
不能指導蛋白質合成（也就是不能編碼蛋白質）的區段。非編碼區位於編碼區前後，同屬於乙個基因，控制基因的表達和強弱。
基因是由成千上萬個核苷酸對組成。組成基因的核苷酸序列可以分為不同區段。在基因表達的過程中，不同區段所起的作用不同。
能夠轉錄為相應信使rna，進而指導蛋白質合成(也就是能編碼蛋白質）的區段叫做編碼區。不能編碼蛋白質的區段叫做非編碼區。非編碼區位於編碼區前後，同屬於乙個基因，控制基因的表達和強弱 。
非編碼區雖然不能編碼蛋白質，但對於遺傳資訊。
表達是不可缺少的。在它上面有調控遺傳資訊表達的核苷酸序兄鬥列，是睜者有遺傳效應的。比如rna聚合酶。
結合羨早磨位點。
非編碼區對目的基因是不可缺少的。非編碼區上有與rna聚合酶的結合位點，具有調控作用。
基因非編碼區的鹼基。
的插入、缺失和替代也屬於基因突變事件，儘管大多數的研究是侷限在編碼區突變。
啟動子。位於非編碼區。因為迴文序列的特殊排列，其大多都位於非編碼區。
2樓：網友
非編碼區突變，導致無法轉錄，不影響性狀嗎？
突變後導致編碼區變短的突變型別是
3樓：懂車愛車的小莫
根據個人圖書館資訊陵凳，該突變型別如下：
1、刪除突變（deletion mutation）：指dna序列中的一段鹼基被刪除，導致基因缺失一部分資訊。
2、縮合突變（contraction mutation）：指dna序列中的重複序列發生了變異，導致序列長度縮短，尺含旅進而導致編碼區變短。
3、老褲移碼突變（frameshift mutation）：指插入或刪除了導致dna序列中的鹼基數目不是三個的倍數，使得所有的三聯體編碼都發生了改變，從而導致編碼區變短。
請說明為什麼基因的非編碼區和內含子的突變也會導致
4樓：匿名使用者
1、不是，真核生物的基因轉錄後要經過修剪才是mrna,所以mrna長度小於dna,另外乙個基因不一定只有乙個終止密碼子和乙個起始密碼子；（不知你們老師是否簡化這一知識）
2、如上所述，內含子就是dna減去mrna 的那些片段，也就是合成mrna是減掉的那些對應的片段；
3、都不是基因怎麼能叫基因突變呢，只能叫他們突變；
4、如第一問，如果這個基因只編碼乙個多肽鏈並且是原核生物，那麼這句話是對的，否則是錯的。
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