1樓:孟顏汐
藥物消除是指藥物在copy體內喪失的綜合,包括代謝和排洩。代謝
肝臟是體內藥物代謝(化學變化)的主要部位。某些代謝產物具有藥理活性,當給予的物質無活性而在體內形成活性代謝物,特別是當被設計為遞送更有效的活性物質時,則所給化合物稱為前藥。
名詞解釋 首關消除
2樓:匿名使用者
名詞解釋:也稱首過消除;從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。
實際意義:有首關消除的藥物(如利多卡因,硝酸甘油)不宜口服,可改為舌下或直腸給藥,或者加大給藥劑量。但**血吸蟲病的吡喹酮雖有首關消除,還應口服給藥,因口服吸收後門靜脈濃度高,有利於殺滅寄生在此處的血吸蟲;之後經肝臟代謝,又可使全身不良反應減輕。
3樓:xu盼
首關消除(first pass elimination):口服藥物吸收後經門靜脈進入肝臟,有些藥物首次進入肝臟就被肝藥酶代謝,進入體迴圈的藥量減少,稱為首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。
舉例:以普萘洛爾為例,口服普萘洛爾後胃腸道吸收較完全(90%),1~1.5小時血藥濃度達峰值,但進入全身迴圈前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度為30%。
血漿蛋白結合率約93%。
擴充套件資料:
生物利用度:經過肝臟首關消除過程後,進入體迴圈的藥量與實際給藥量的相對量和速度,稱為生物利用度。
可避免藥物的首關消除的給藥途徑:靜脈給藥、吸人給藥、舌下給藥、直腸給藥、皮下注射。
4樓:默默她狠傷
首關消除(first pass elimination)從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。
有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。
拓展資料:
以普萘洛爾為例,口服普萘洛爾後胃腸道吸收較完全(90%),1~1.5小時血藥濃度達峰值,但進入全身迴圈前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度為30%。血漿蛋白結合率約93%。
硝酸甘油口服後首關消除高達92%,其生物利用度僅為8%;
而卡馬西平口服吸收緩慢,主要在肝臟代謝,其代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度醫學 教育網原創可達原形藥的50%.生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。
單次給藥時t1/2為25~65小時,長期服用誘發自身代謝,t1/2降為10~20小時。因其在肝臟的代謝產物與原形藥的藥理活性相似,故其首關消除不明顯;
故採用靜脈給藥、吸人給藥、舌下給藥、直腸給藥、皮下注射可避免藥物的首關消除。
5樓:baby殺馬特
1定義首關消除也稱為首關代謝、首關效應。
是指某些藥物從胃腸道吸收入門脈系統在通過黏膜炎及肝臟時先經受滅活代謝,使其進入體迴圈的藥量減少,該過程稱為首關消除。
2 口服是最常用的給藥途徑。
從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強,或由於膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關清除。
有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分,也屬於首關消除。胃腸給藥時,在到達作用部位或靶器官前,可在肺內排洩或代謝一部分,也屬首關消除,因此肺也成為首關消除器官之一。
首關清除高,生物利用度則低,機體可利用的有效藥物量就少。要達到**濃度,就必須加大用藥劑量,但有可能造成代謝產物的毒性反應。
6樓:匿名使用者
首關消除:是指某些藥物從胃腸道吸收入門脈系統在通過黏膜炎及肝臟時先經受滅活代謝,使其進入體迴圈的藥量減少,該過程稱為首關消除。
擴充套件資料
首過消除,指某些藥物經胃腸道給藥,在尚未吸收進入血迴圈之前,在腸粘膜和肝臟被代謝,而使進入血迴圈的原形藥量減少的現象,也稱第一關卡效應。
某些藥物口服後在通過腸粘膜及肝臟而經受滅活代謝後,進入體迴圈的藥量減少、藥效降低效應。因給藥途徑不同而使藥物效應產生差別的現象在**學上有重要意義。口服藥物經過腸腔、腸壁或肝臟代謝後進入大迴圈的藥量減少,稱為首過效應,又稱首過代謝。
7樓:匿名使用者
從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除(first pass elimination)。
8樓:匿名使用者
首關消除是從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首關消除。
9樓:匿名使用者
首關消除的名詞解釋:從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大,則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少。
拓展資料首關消除也稱首關代謝(first pass metaboli**)或首關效應(first pass effect)。注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。
首關消除明顯的藥物有硝酸甘油、普萘洛爾等,一般不適宜口服或需調整口服用量。
藥理學:「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的嗎?或者說這兩個名詞的意義是一樣的嗎。
10樓:匿名使用者
藥物半衰期,和藥物消除半衰期意義一樣。
也可稱作生物半效期或者是生物半衰期,也可以簡寫為「t1/2」,指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
擴充套件資料:
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。其長短可反映體內藥物消除速度。例如一個藥物的半衰期(一般用t1表示)為6小時,那麼過6小時後血藥物濃度為最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一半,血中濃度僅為最高濃度的1/8。
藥物的半衰期反映了藥物在體內消除(排洩、生物轉化及儲存等)的速度,表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係。
11樓:匿名使用者
「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的,指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
藥物半衰期(t1/2表示)的計算公式為: t1/2=0.693/k,其中k為消除速度常數。
只要求得某一藥的k值,即可按上式計算出該藥物的體內半衰期。例如某藥服用2小時後的血藥濃度為25ug%,5小時後血藥濃度為19ug%,則該藥物的消除速率常數k=(inco-inc)/t=(in25-in19)/(5-2)=0.091h。
該藥物的半衰期t1/2=0.693/k=7.6小時。
知道藥物半衰期後,就可以適當參考半衰期的長短指導臨床用藥。如慶大黴素在正常人的半衰期為1.798±0.
419小時。
通過計算合理藥用劑量方案,對於腎功基本正常的人,應為每日三次,每次肌注1.5mg/kg,這樣句使藥物在血中保持有效**濃度,也不會發生嚴重副反應,達到最好**效果。
12樓:一條魚的命運
藥理學:「半衰期」和「消除半衰期」的名詞
解釋是一樣的,這兩個名詞的意義也是一樣的。在藥代動力學中,藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行,故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期,稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期,其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
與核衰變以及化學反應的半衰期不同,藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響,不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同,而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。
甚至同一藥物對於同一個體,消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動,影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期,可以有針對性地設計給藥方案,實現個體化給藥。
13樓:七秒鐘的記憶
半衰期就是消除半衰期,在藥代動力學中,藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行,故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期,稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期,其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
藥理學 名詞解釋 清除率 是什麼意思?
14樓:匿名使用者
一定時間內體內對藥物成分清楚的概率
15樓:
1。。。。
2. 首過消除:藥物經胃腸道吸收後,先隨血流經門靜脈進入肝臟,然後進入全身血液系統,但有些藥物進入體迴圈之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活,進入體迴圈的實際藥量減少,這種現象稱為首過消除。
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10 最大效應 隨劑量或濃度的增加,效應也增加,當效應增加到一定程度後,若繼續增加藥物的劑量或濃度而效應不再繼續增強,此時在量反應中稱為最大效應。(emax),也稱效能。反映藥物的內在活性。
11 激動劑 對受體有很高的親和力和內在活性。與受體特異性結合後產生最大效應的物質
12 半數有效量 能夠在一半的動物中出現療效的最小劑量
13 肝藥酶誘導劑 肝臟微粒體細胞色素p450酶系可被某些誘導使其活性增加,這類藥物稱肝藥酶誘導劑
14 表觀分佈容積 是指藥物在體內達到動態平衡時,體內藥量與血藥濃度的比值。
15 一室模型 是假設機體為一個整體,給藥後迅速均勻分散,穩定消除,顧名思義,你看看書,組織一下語言吧
16 吸收 藥物經血管外途徑給藥後到達血液迴圈的過程
17 後遺效應 停藥後血藥濃度以降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。
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高危藥物名詞解釋
16樓:blackpink_羅捷
高危藥品(高危藥物)也叫高警示藥品,該詞源於英文「high-risk medication 」或「high-alert medication」,其概念最早是由美國醫療安全協會(institute for safe medication practices,i**p)提出的。
將那些若使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物稱為「高危藥品」,其特點是出現的差錯可能不常見,而一旦發生則後果非常嚴重。高危藥品概念的提出引起了全球的關注,由此也引發各國對高危藥品管理的研究,先後推出了不少措施防範高危藥品存在的潛在風險。
臨床包括高濃度電解質製劑、肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等。
藥理學蓄積的定義，藥理學所有的名詞解釋有哪些？
1。2.首過消除 藥物經胃腸道吸收後，先隨血流經門靜脈進入肝臟，然後進入全身血液系統，但有些藥物進入體迴圈之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進入體迴圈的實際藥量減少，這種現象稱為首過消除。10 最大效應 隨劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度後，若繼續增加藥物的劑量或濃度而效應不再繼續增強...
物理學名詞解釋,生理學名詞解釋
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管理學名詞解釋管理學的知識，名詞解釋
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