1樓:毛線帽哈哈
有機反應(***anicreaction)即涉及有機化合物的化學反應,是有機合成的基礎。幾種基本反應型別為:取代反應、加成反應、消除反應、周環反應、重排反應和氧化還原反應。
2樓:獅子座蟹寶寶
雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個,但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此,可根據反應機理的型別,將各種有機反應進一步細分。
3樓:學而知用
(你的產物上少畫了一個醛基)。
這個反應是羅賓遜環化反應(robinson annulation)。反應機理是版michael 加成反應後產物分子內的醛基在稀
權鹼作用下形成碳負離子,然後碳負離子作為親核進攻碳基:
求有機反應反應機理
4樓:匿名使用者
因為催化劑是naoc2h5,所以甲基上失去一個h,形成負離子,恰好與-cooc2h5中的c成五環,最後就形成了一個五環化合物和乙醇。
5樓:化學
烯烴能與硼氫化合物發生加成,一般是以乙硼烷(b2h6)與烯烴反應,生成版的產物是烷基硼權烷。這一反應稱為硼氫化反應。
不對稱烯烴與硼烷加成時,反應具有擇向性,硼原子主要加到烷基取代較少的雙鍵碳上,這一加成方式是反馬氏定則的。因為硼的電負性(2.0)比氫(2.
1)略小,且具有空p軌道,表現出親電性,加之硼烷體積較大,因此加成時硼加到電子雲密度較大而空間位阻較小的含氫較多的雙鍵碳上。
將烷基硼烷在鹼性條件下進行氧化和水解可得到醇:
這一反應與硼氫化反應合起來稱為烯烴的硼氫化-氧化反應。其反應方向與烯烴的酸催化水合反應方向正好相反。例如
烯烴的硼氫化-氧化反應是一個非常有用的反應,它被廣泛用於由碳碳雙鍵化合物來製備醇。從反應產物來看,它相當於烯烴與水的反馬氏定則加成。用這一方法所製得的醇是不能用其他方法從烯烴得到的,因此,這一反應正好可以與烯烴的酸催化水合反應互補。
求此有機反應機理
6樓:匿名使用者
這個不是本科生的題,也不是碩士研究生的題。
按照反應單元,專機理就不難了。
屬你的問題應該是在lda與羰基的鋰鹽化反應的機理,利用了強鹼性把羰基離子化。
發生3,3-重排反應(六元環機理)這一步,本科生、研究生不容易看出來。
有機化學,請問這兩個反應的反應機理是什麼?
7樓:學而知用
第一個反應涉及烯烴的親電加成,然後正離子重排,並與br-反應。機理見圖一。第二個反應首先是碳正離子反應並關環,然後重排。見圖二。
圖一圖二
8樓:一路滿陽光
親電加成以及碳正離子的重排。希望被採納謝謝
化學大學化學有機化學反應機理問題希望可以詳細解釋一下詳細點化學團
你好，我為你解答 雙鍵存在 鍵，由電子組成，氫正離子不帶電子，親電加成，雙鍵中的兩個電子分別由兩個碳提高，現在這兩個電子去和氫成鍵，就相當於左邊碳把電子給了氫，失去一個電子所以帶正電，形成碳正離子。懂了嗎？不懂請追問。滿意請採納，謝謝。有機化學 大學化學 劃線部分看不懂，詳細解釋一下.ppa那步反應...
化學有機化學反應機理劃線部分看不懂，詳細解釋一下有機老
氧上的孤對電子進攻碳，乙氧基離去後，形成羰基。這個的前面應該是羰基被進攻後得到的氧負離子。化學 有機化學 劃線部分看不懂，詳細解釋一下 有機學霸和老師來吧 這個圖不存在位阻問題，因為羰基兩旁的化學環境完全相同，是個對稱結構，產物由穩定性決定，故 oh在平鍵上，你說的位阻應該是下面的情況 個人感覺是因...
化學有機反應求高手
首先把銀鏡反應的式子寫全 hcooh 2ag nh3 2oh 2h2o 2ag 4nh3 co2，甲酸 如你所畫的 左面是醛基，可以被氫氧化二氨合銀 銀氨溶液 氧化，其中一個氫氧化二氨合銀分子提供一個氧原子，加到醛基的碳和氫中，甲酸變成碳酸，剩下的陽離子有ag 和h 通過金屬活動性可知，h 更易與o...