1樓:匿名使用者
z式是兩個最優基團在同側e式是在異側
這道題中最優基團是異丙基和乙基它們在異側所以是e式的在命名時只需要在前面寫一個e- 然後正常命名就可以了
希望能夠幫到你
2樓:鋰電是信仰
知道次序
規copy則嗎?
首先根據次序規bai則比較出兩個du
雙鍵碳原子上所連線的zhi兩個原子或基的優先dao次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。
3樓:沉淪平安
他是和順反標記抄
同型別的。
0雙鍵碳原子上兩個較優基團或原子處於雙鍵同側,為z式;
雙鍵碳原子上兩個較優基團或原子處於雙鍵同側,為e式;
可以用箭頭指示,箭頭從較優基團只想類外一個基團。如果兩邊箭頭方向相同為z,反向。為e
有機化學:用ze標記法命名化合物
4樓:匿名使用者
(1)z-1-溴-1-氯-1-丁烯
(2)z-3-氯-2-氟-2-戊烯
(3)e-3-乙基-2-己烯
(4)e-3-異丙基-2-己烯
順反異構的ze命名法是什麼內容?
5樓:你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。
簡介:順反異構(英文:cis-trans isomeri**):
也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件:
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
順反異構的ze命名法
6樓:曹丕
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法用順反命名法命名。
國際統一規定:按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。
若在下列構型式 ,則它們的構型分別為:
注:順反異構體的命名與(z)(e)構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法,故順式不一定就是z型,反式不一定就是e型。
(1) 由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定,原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。
若兩個原子為同位素時,則比較相對原子質量數大小,質量高的為較優基團。如t>d>h,
(2) 若與碳原子直接相連的第一個原子相同,要依次比較第二個甚至第三個原子,依此類推,直到比較出優先順序為止。
如甲基和乙基,甲基的第一個碳原子上連線了3個h原子,乙基的第一個碳原子連線了2個h原子和一個c原子,c的原子序數比h大,所以乙基為「較優」基團。
同理**碳原子》二級碳原子》一級碳原子。
(3)當與碳原子相連的是不飽和基團時,如羰基,羧基,羥基,醛基等看作是和o連了兩次,碳氮三鍵看作是和n連了三次。
故羧基》醛基》羧基
常見基團次序表
1、單烯烴的ze異構
2.多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。
兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。如下圖命名為(2z,4e)-2-4己二烯,而命名為(2e,4z)-2-4己二烯則是錯誤的。
3.兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體,既可以用ze命名法,也可以用順反異構明明法。
7樓:對他說
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。簡介:順反異構(英文:
cis-trans isomeri**):也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件:
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
8樓:你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。"較優"原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-",即得全稱。
簡介:順反異構(英文:cis-trans isomeri**):
也稱幾何異構(geometric isomeri**),立體異構的一種,由於雙鍵不能自由旋轉引起的,一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵,也有c=n雙鍵,n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件:
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
9樓:低調小貓愛吃魚
名字很痛就是這樣的,我也是這樣的
有機化學ze命名法還是ez
10樓:噬魂魔僧
是z,e命名法。z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同側時,其構型用z表示,稱為z式。
「較優」原子或基在異側時,其構型用e表示,稱為e式。然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「(z)-」或「(e)-」,即得全稱。
烯烴中順反命名法和ze命名法的區別聯絡
11樓:鶴髮童顏
1、判斷取代基的方法不同
順反命名是看相同的取代基是否在一邊,而ze命名法是將基團大小排列順序,前者有一定侷限性,後者是普遍適用的。
2、取代基所在位置的條件限制不同
順反異構一般只適用於在雙鍵或環的一側有無相同取代基,而z/e系統則可以命名任意的雙鍵順反命名,相對較直觀和簡便。
兩種命名法之間沒有必然的聯絡,順式構型不一定是z構型,反式構型不一定是e構型。
12樓:周忠輝的兄弟
順反命名是看相同的取代基是否在一邊,而ze命名法是將基團大小排列順序,顯然前者有一定侷限性(一定要有相同基團),後者是普遍適用的。
兩者的聯絡在於通常順式的是z型而反式的是e型,但有一種情況例外,即結構為cab=cbd這樣的烯烴,若取代基順序為a>b>d(d>b>a也可,總之是b在中間),z為反式而e為順式。
13樓:匿名使用者
z 、 e 構型命名法適用於所有順反異構體,它與順反構型命名法相比,更具廣泛性。這兩種命名法之間沒有必然的聯絡,順式構型不一定是 z 構型;反式構型敢不一定是 e 構型
化合物中有兩個雙鍵怎麼用ZE法命名
可以分別對兩個雙鍵進行z e判斷,兩個較優基團在雙鍵同側的為z,在雙鍵兩側的為e 化合物 hu bai h w 化合物du由兩種或兩種以上的zhi元素組成的純淨物 區別於dao單質 化合物具專有一定的特性,既屬不同於它所含的元素或離子,亦不同於其他化合物,通常還具有一定的組成。中文名化合物 外文名 ...
用Z,E命名法命名有機物時有兩個雙鍵怎麼區分是Z還是E,對於
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原內子容或基的優先次序，當兩個原子上的 較優 原子或基處於雙鍵的同順時，其構型用z 德文zusammen，同一側之意 表示，稱為z式。較優 原子或基在異側時，其構型用e 德文entgegen,相反之意 表示，稱為e式。然...
什麼是化合物，化合物有哪些？
由不同種元素組成的純淨物。如水h2o，高錳酸鉀kmno4 十水碳酸鈉na2co3 10h2o等都是化合物。化合物是元素以化合態存在的具體形式。它具有固定的組成，即組成該化合物的元素種類 質量比和各元素的原子個數比均是固定不變的。由於化合物的組成固定，所以可以用元素符號和數字表示它的組成，這就是化學式...