1樓:匿名使用者
45,xy, 染色體的總數有copy45條(正常為46條);
der(13;14)(q10;q10) 13號染色體和14號染色體發生了羅伯遜易位,隨體丟失,兩條染色體的長臂對接(因此在核型計數上,只有45條染色體)。
染色體遺傳病,估計沒法
45,xy,der(13;14)(q10;q10)是什麼意思。 5
2樓:正能量女戰神
45,xy,der(13;14)(q10;q10)是染色體檢查結果。
正常人是46,xy,共23對染色體。而這種情況專是一條13號染
屬色體與14號染色體發生了羅伯遜易位,兩條染色體的長臂對接,是會影響懷孕的。羅伯遜易位的問題,其後代1/6是正常的,1/6是攜帶者,4/6是異常的。
3樓:寶貝不哭
我也是你這種情況,我第一個孩子已經9歲了,後來想要二胎,兩次懷孕都胎停了,後來檢查染色體,查出羅伯遜易位45,xx,der(13;14) 我現在都不敢在嘗試自然受孕了。
4樓:匿名使用者
正常人是46,xy,共23對染bai色體du。該核型是其中的13,14號染色體zhi衍生成了一dao條染色體。q10;q10表示其從短臂
專1區斷裂。
一般來講這屬樣的個體表型也可以是正常的,因為13,14號染色體屬於端著絲粒染色體,其短臂隨體上含有的遺傳物質很少,不太會影響表型。
但如果這樣的個體在生育時,就很有可能導致妻子流產。
染色體結果45,xy, der(13;22)(q10;q10)是什麼意思???
5樓:匿名使用者
染色體異常
染色體羅伯遜易位的男性患者
6樓:匿名使用者
turner' s綜合症
7樓:匿名使用者
汗死,少一條染色體?
染色體檢查顯示45.xyder(14.21)(q10.q10)是什麼意思 25
8樓:歷史的心靈的家
14號21號染色體羅氏
易位。羅氏易位:又稱羅伯遜易位或絲端融合。
這是發生於近端著絲粒染色體的一種易位形式,當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或在著絲粒附近部位發生斷裂後,二者的長臂在著絲粒處接合在一起,形成一條由長臂構成的衍生染色體,兩個斷臂則構成一個小染色體,小染色體往往在第二次**時丟失。
這樣的核型是異常核型,對生育有影響,易引起反覆自然流產,你老婆可憐了,建議第三代試管嬰兒
染色體核型:45,xy,der(5)t(5;13)(q10;p10),-13。這是我小孩的分析報告,具體是什麼意思,有什麼影響。 5
9樓:落淚少女
der代表羅氏易位,簡單地說就是您孩子的第5號染色體和第13號染色體接到了一起,使得整體少了版一個權13號染色體無法發揮功能。影響應該比較大,因為一條染色體上有功能的基因很多。起碼在以後的生育方面會有很大問題
10樓:os_翌日之晨
xy代表是男孩,如果是xx就是女孩
45,xx,der(13;21)(q10;q10)是女方染色體結果,請問這是什麼意思,**岀現異
11樓:沁溪健康
這個核型比較複雜,即有羅氏易位,也有衍生染色體。該女性可能有習慣性流產,因為胚胎異常發生率很高。建議去境外做第三代試管嬰兒,保障孩子的染色體正常。國內極少有醫院有相關技術。
12樓:樂觀的無
關於染色體變異，什麼是染色體變異？
這是一個概率的問題。先想一下有多少基因位點可以突變，何止成千上萬。所以只要任意點突變沒有及時修復都可能造成基因突變。突變後再變回去的可能性是太小了。為什麼呢？在突變後再變，很常見。腫瘤細胞都這樣，基因組不穩定。但想要正好變回原來的位點，你可以算一算概率，幾乎為0。染色體變異就那些錯位,交叉互換什麼的...
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脆性baix染色體綜合徵導du 致患者智障 martin bell綜合徵 脆zhi性x綜合症是dao由於在人體內x染色專 體的形成過程中的屬突變所導致。在x染色體的一段dna,由於遺傳的關係有時會發生改變。一種為完全改變,另一種為dna過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小,那麼患者在臨床表現方面可以...
怎麼判斷是常染色體還是性染色體，怎樣區別性染色體和常染色體
常染色 制體和性染色體的區別 常染色體在性別方面一般沒有差別，性染色體可以決定性別。看染色體的形態，如果同源的兩條染色體形態大小不是很一致，那就是性染色體，其他則為常染色體。當然，性染色體也有兩條形態大小一致的，要視情況而定。常染色體22對共44條，性染色體2條 女xx，男xy 常染色體形態大小基本...