1樓：北京索萊寶科技****
常染色
制體和性染色體的區別：
常染色體在性別方面一般沒有差別，性染色體可以決定性別。
看染色體的形態，如果同源的兩條染色體形態大小不是很一致，那就是性染色體，其他則為常染色體。 當然，性染色體也有兩條形態大小一致的，要視情況而定。
常染色體22對共44條，性染色體2條（女xx，男xy）
常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如x和y就是）。
性染色體上攜帶性別決定資訊（比如y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
常染色體：
常染色體（autosomes）又稱體染色體。在基因祕密中，除了與決定性別有關的性染色體外，還有與性別決定無關的染色體，是成對存在的，稱為常染色體。
性染色體：
性染色體是指攜帶性別遺傳基因的染色體。在正常情況下，人體內每個細胞內有23對染色體，包括22對常染色體和1對性染色體。
怎樣區別性染色體和常染色體
2樓：北京索萊寶科技****
常染色bai
體與性染色體
du的區別：
1、常染色zhi體22對共
dao44條，性染色體2條（女xx，男版xy）2、常染色體形態大小基本一權致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如x和y就是）。
3、性染色體上攜帶性別決定資訊（比如y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
4、伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病不同。
5、如圖下
3樓：匿名使用者
比如說人的，常染色體是22對，性染色體是xx或xy
怎樣判斷等位基因是位於常染色體還是性染色體上
4樓：濟寧鈦浩機械****
用純bai合顯性作父本、du隱性作母本進行雜交。
如果下zhi一dao代雌雄均表現為顯性性專狀，說明基因位於常屬
染色體上；如果下一代所有雌性均表現為顯性，所有雄性均表現為隱性，說明基因位於x染色體上。
（1）若通過一次雜交就可以確定基因位於常染色體上還是性染色體上，則一定 要選擇雄性為顯性性狀，雌性為隱性性狀的親本進行雜交。
後代雄性只表現隱性性狀，雌性 均表現顯性性狀，則基因位於 染色體上，如果後代雌、雄個體中表現型相同且都有顯性和隱性性狀或均表現為顯性性狀，則基因位於常染色體上。
（2）種群中個體隨機雜交，如 果後代雌雄中表現型及其比例相同，則為常染色體遺傳，如果後代雌雄中表現型及其比例不 同，則為伴性遺傳。
如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
5樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
6樓：知名不知具
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進行驗證,否正會出錯.
7樓：求曜蒯寄波
拿到一個題要優先判斷是不是常染色體遺傳，遺傳家譜中要是符合常隱或常顯那麼就暫時不考慮伴性遺傳，反之則考慮。
一般伴x隱性表現為:母病子必病;伴x顯性為:父病女必病
8樓：逯稷鄔凝旋
一般來講，常染色體遺傳不分性別，雌雄個體都有發病的機會，如果是伴性遺傳，就與性別有關。
基因是在常染色體還是性染色體上
9樓：艾康生物
你好！基因在常染色體和性染色體中都有存在。基因也稱dna序列，而在人類而言，其dna序列必須攜帶在特定的載體上，也就是染色體。
人的染色體共有23對46條，攜帶人體全部基因。常染色體和性染色體都包含在這46條染色體中，都含有基因序列，因此，可以根據基因序列來進行親子鑑定或法醫物證鑑定。
血型是常染色體遺傳還是性染色體遺
10樓：匿名使用者
常染色體遺傳，常見的abo血型**於人體第九號染色體
11樓：北京王嘉化妝學校
是性染色體疾抄病，應注意：1.血友病病人應該知道自己患血友病，並知道自己的血型，遇有情況時要主動告訴醫生。
2.血友病的病人不要參加劇烈運動，避免碰傷、跌傷而引起出血。 3.
如果萬一損傷後，應即刻包紮壓迫止血，並去醫院就診以妥善止血並進行藥物**。 4.儘量避免大小手術，如實在必要，則需在血液科醫生監護下進行。
5.不能注射肌肉針。 6.
血友病是遺傳性疾病，生育問題應諮詢於專家。
是**於常染色體還是性染色體
12樓：艾康生物
您好！常染色體指染bai色體組中除du
性染色體zhi以外的染色體。人類的23對染色體中
dao，有版22對是常染色體，餘下的一對權是 x和x或y染色體組成的性染色體。常染色 體每對同源染色體的兩個成員，在形態、大 小上相同，性質相似.且在每一種生物的所 有個體及其所有的細胞內都穩定不變，但其數目和形態具有種系特徵。
白癜風遺傳基因是常染色體還是性染色體
13樓：冰山上的來客
白癜風的遺傳機率很小,而且到現在也還沒有真正搞明白白癜風的發病機理,即使在基因上面有所體現,目前也還不知道如何體現、體現在**. 所以,想通過基因鑑定知道是否攜帶了發生白癜風的隱性基因,目前還不靠譜.
14樓：星辰大海
常染色體遺傳，白癜風與遺傳有一定關係。在臨床上父女、母子、母女、孿生兄弟姐妹發病並不少見。但從遺傳角度看，遺傳僅是白癜風發病的一種因素。
此外，環境因素，譬如：生活方式，工作生活環境，飲食習慣，精神狀態等，也起著重要作用，一般必須在遺傳因素和環境因素都具備的條件才會發病。因此，即使已存在遺傳因素，只要杜絕環境因素的影響，也可控制發病。
由此看來，白癜風遺傳給下一代的機率遠不像其它遺傳病那樣。提醒您需要注意的是：如父母有白癜風病史，子女應注意環境因素的影響，生活應有規律，避免暴晒，避免精神刺激，積極參加體育鍛煉。
如發現**有異常白斑，應及時就醫，做到：早預防，早**，早**。
15樓：李登芳談養生
白癜風和常規的遺傳疾病有所不同，不能根據常染色體或者性染色體遺傳來大概確定遺傳概率，它只是存在遺傳因素。遺傳因素只是白癜風許多誘病的因素之一，而且僅僅憑藉遺傳這一點並不足以誘發疾病。大多數有家族史的白癜風患者，在攜帶了遺傳基因後，是在同時受到不良因素刺激的情況下發病的，例如內分泌系統紊亂、免疫力過低、生活作息不規律等等。
白癜風的遺傳機率並不大，如果經過正規的****之後再生寶寶，可以大大降低遺傳的概率。所以，對於有生育計劃的患者來說，應該積極接受科學規範的**，同時認真配合、全面護理，爭取早日治好白斑。
16樓：採2哥
白癜風的遺傳是可能的，也就是說，如果有家族史的話，得上白癜風的可能性要比別人大一些，但並不代表著就一定會得上白癜風，還會患者的後天因素，身體情況等有很大的關係，所以保護好自己的身體健康是遠離白癜風的好方法。
17樓：劉淑芸
少吃辛辣刺激性食物如酒，辣椒，生蒜，羊肉，魚蝦等海產品，富含維生素c的水果如桔子，橙子，柚子，獼猴桃，西紅柿，山楂，楊梅等也要少吃，可以多吃花生，黑芝麻，黑豆，核桃，豆製品及動物肝臟等對病情有好處，另外建議患者及時到白癜風醫院檢測確診，以免延誤病情。
如何判斷圖中細胞是否有同源染色體，無同源染色體，講清楚些吧
18樓：艾康生物
您好！圖中無同源染copy
色體。同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，並在減數第一次**的四分體時期中彼此聯會（若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂），最後分開到不同的生殖細胞（即精子、卵細胞）的一對染色體，在這一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。下圖ab屬於同源染色體。
cd屬於同源染色體
怎樣區別性染色體和常染色體,怎麼判斷是常染色體還是性染色體
常染色bai 體與性染色體 du的區別 1 常染色zhi體22對共 dao44條,性染色體2條 女xx,男版xy 2 常染色體形態大小基本一權致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用 比如x和y就是 3 性染色體上攜帶性別決定資訊 比如y上帶有的sry雄性性別決定基因 但是常染色體上沒有。4 伴性...
什麼是脆弱性x染色體,常染色體和X染色體有什麼區別
脆性baix染色體綜合徵導du 致患者智障 martin bell綜合徵 脆zhi性x綜合症是dao由於在人體內x染色專 體的形成過程中的屬突變所導致。在x染色體的一段dna,由於遺傳的關係有時會發生改變。一種為完全改變,另一種為dna過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小,那麼患者在臨床表現方面可以...
常染色體顯性，常染色體隱性，X染色體顯性，X染色體隱性的概念
都是指的基因，來不太源規範的說法。bai 常染色體 顯性 這個基因是du顯性基因，zhi位於常染色體上。這個基因dao只要有一個，就表達其所代表的相對性狀。常染色體隱性 這個基因是隱性基因，位於常染色體上。這個基因必須2個同時出現，才表達其代表的相對性狀。x染色體顯性 這個基因位於x染色體上，是顯性...