1樓:劍中劍
白化病在人群的發病率平均為1:15000。
白化病人數
2樓:劍中劍
目前,在國內,比例大概是萬五分之一,按照這個推算,國內大概8萬到9萬人。
平均活多少歲,沒有人統計過,這個沒多大意義。
3樓:匿名使用者
5萬乘8萬是40億,中國有40人?
白化病在人群中的發病率是1/3600,一白化病男性攜帶者與一健康女士結婚,他們所生的孩子患白化病機率
4樓:匿名使用者
答案是:c。
男性是aa,另一個健康女士是aa的概率是2/61,
所以他們下一代患白化病的概率是1*2/61*1/4=1/122。
5樓:匿名使用者
選b.發病率1/3600指平均60人中有1個病人,攜帶者的精子有一半可能帶致病基因,相乘為1/120
6樓:唯_愛
我們做過,但是答案記得不是很清楚,應該是選b,記得當時老師是用基因頻率做的。
已知白化病發病率一萬分之一,一個白化病人與正常人結婚,其子女患病概率為?
7樓:匿名使用者
白化病發病率一萬分之一,白化病是隱性 的,所以aa就是一萬分之一,那麼a的概率就是1%
那麼a的概率就是99%,aa基因出現概率就是0.99*0.99=0.9801
aa基因的概率=1-0.0001-0.9801=0.0198一個白化病人與正常人結婚,其子女患病概率為這個正常人就得是aa基因,
aa與aa的後代中有50%是aa即正常,50%是aa即患病。
所以一個白化病人與正常人結婚,其子女患病概率為=0.0198*0.5=0.0099
下列關於調查人群中白化病發病率的敘述,正確的是( )a.白化病發病率=患者人數+攜帶者人數被調查的
8樓:匿名使用者
a、白化病發病率=患者人數
被調查的總人數
×100%,a錯誤;
b、調查前收集相關的遺傳學知識,為調查做好準備,b正確;
c、調查遺傳病的遺傳方式是對患者家系成員進行調查,而調查白化病發病率,則需要在人群中隨機抽樣調查,c錯誤;
d、調查發病率不需要調查白化病基因的基因頻率,d錯誤.故選:b.
一對夫婦表型正常,妻子的弟弟為白化病患者,假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為六十分之一,這對夫
9樓:匿名使用者
答:這對夫婦生育白化病患兒的頻率是1/3600。
解:該夫婦中丈夫的基因型是aa的概率是1/60,妻子的基因型是aa的概率是2/3,
後代生出白化病患者的概率是1/60*2/3*1/4=1/3600。
10樓:成都醫學院大三
由題可知,男子為攜帶者的頻率為1/60,妻子的基因型可能為1/3aa,2/3aa,我們做這個題時,要算夫婦都為雜合子的概率,所以應為2/3✘1/60✘1/4=1/360
11樓:叔隅
上個回答是daizi回答,夫妻表型正常,妻子弟弟為白化病,那麼表型正常的妻子為攜版帶者的概率為2/3,這權是顯而易見的。接下來就是確定丈夫為表型正常者中的攜帶者的概率,因為只有夫妻二人均為aa的基因型才有可能生下患兒。
12樓:考慮啦啦啦擦
那個父母基因型我手誤了,第二種可能是aa aa
13樓:匿名使用者
前面最佳答案的答主最後結果算錯了,結果應該是1/360
14樓:215石佛
這個題不嚴密,妻子父母表現型不知道就不能確定其基因型,故妻子基因型,及其概率也不確定
15樓:匿名使用者
這個妻子1/3aa 2/3aa 丈夫1/60aa 生育白化病的概率 2/3乘以1/60再乘以1/4等於1/360
16樓:匿名使用者
我的大學遺傳學書上寫的,一般認為,常隱遺傳的典型系譜中,患者的雙親表型往往正常,但都是致病基因的攜帶者。
白化病是什麼病?為什麼會得這種病?
17樓:佳學基因解碼
基因解碼研究發現,白化病是由多個基因突變引起的,包括t**、oc**、tyr**和slc4***。t**基因的突變引起了1型白化病;oc**基因突變主要與2型白化病有關;tyr**基因突變引起3型白化病。slc4***基因突變引起4型白化病。
致病基因鑑定基因解碼不做任何假設性推斷,直接根據疾病的症狀全面解讀和翻譯基因,可以有效找到疾病根源,這也是基因解碼和基因檢測的重大區別。
18樓:去去去溄煸
白化病是一種較常見的**
19樓:ak_澪
白化病(baihuabing)由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛髮型白化病、部分白化病和眼白化病三型。(1)泛髮型白化病(又稱**白化病):
全身**呈白色或粉紅色,毛髮為白色或淡黃色,虹膜透明,脈絡膜也失去色素,瞳孔發紅,畏光,**對光高度敏感,晒後易發生皮炎,本病常屬染色體隱性遺傳。(2)部分白化病:出生時額上方即有一撮白髮,其下**也呈白色,此外鼻、額、胸、腹部也有不規則排列的大小、多少不等的色素脫失斑,一般終身不消退。
部分患者日晒後可產生少量色素,有人認為本病與黑色素細胞功能障礙有關。(3)眼白化病:患者**色素正常,僅眼呈白化病表現,虹膜色素缺乏。
由於白化病**缺乏黑色素保護,日晒後易發生日光性脣炎、皮炎,並可能發生基底細胞癌和上皮細胞癌,應注意保護**,區域性搽防晒劑,儘量避免日光。
20樓:匿名使用者
我覺的白化病是......我也不知道了[嘿嘿]
白化病有什麼特徵
21樓:莉莉子
患者**呈白
色,毛髮銀白或淡黃色;
虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降。
事實上,人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多,而黃種人**中的黑色素較少,而白種人**中的黑色素最少,因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶,患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000~1/10 000。
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種,以前者最為常見。患者**呈白色,毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降;病人對陽光很敏感,日晒後,**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成,黑色素細胞內有黑素小體,它含有酪氨酸酶,這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常,細胞內也有黑素小體,但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變,不能合成酪氨酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**、毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界,總發病率為1/10000~1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4~5個月時,通過胎兒鏡取胎兒一小塊**,在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
22樓:匿名使用者
白化病是一類罕見的遺傳性基因病,根據佳學基因《人體基因序列變化與疾病表徵的資料庫》記錄,該病具有特徵性的視覺系統缺陷,表現為視力差,並伴發不同程度的色素缺失,其色素缺失可累積眼睛、**和毛髮(即眼**白化病)或僅累及眼睛(即眼白化病)。患者通常表現**白皙,淺色頭髮。長期暴露在陽光下會大大增加**損傷和**癌的風險,包括一種叫做黑色素瘤的侵襲性**癌。
眼內白化病會減少眼睛(虹膜)和眼睛後部感光組織(視網膜)的色素沉著。患有此病的人通常有視力問題,如減少銳度;快速、不自主的眼部運動(眼球震顫);增強感光性(光恐怖症)。
23樓:女人別太假
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種,以前者最為常見。患者**呈白色,毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降;病人對陽光很敏感,日晒後,**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成,黑色素細胞內有黑素小體,它含有酪氨酸酶,這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常,細胞內也有黑素小體,但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變,不能合成酪氨酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**、毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界,總發病率為1/10000~1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4~5個月時,通過胎兒鏡取胎兒一小塊**,在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。 一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種,以前者最為常見。
患者**呈白色,毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降;病人對陽光很敏感,日晒後,**可增厚併發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成,黑色素細胞內有黑素小體,它含有酪氨酸酶,這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。
白化病患者體內黑色素細胞數目正常,細胞內也有黑素小體,但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變,不能合成酪氨酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。
區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**、毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。白化病遍及全世界,總發病率為1/10000~1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主。
禁止近親結婚是重要的預防措施之一。對此病也可作產前診斷。在妊娠4~5個月時,通過胎兒鏡取胎兒一小塊**,在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優生的目的。
還有一種解釋 白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。 事實上,人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多,而黃種人**中的黑色素較少,而白種人**中的黑色素最少,因此**的顏色表現出很大的差異。
而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶,患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000~1/10 000。
白化病會對人的壽命造成影響嗎，白化病人最多能活多久？
白化病人，容易被晒傷，不能阻礙紫外線，對身體傷害較大，間接的減短病人壽命！白化病會對人的壽命造成影響嗎 白化病對病復人的影響以眼損害 制最為明顯 bai。多數病人視 du力嚴重低下，zhi大部分病人接近或達到dao法定 盲 的範圍 20 200 20 400 可有近視 遠視 散光 眼球震顫等表現，且...
生女孩是白化病和生白化病的女孩是有區別的，區別在哪
一對正常夫婦，生了一個白化病的兒子，再生一個白化病的女兒的機率是多少?生女孩版是白化病的權機率是多少？我來回答一下這個吧。已經生了一個白化病兒子，就說明不是 正常 的，夫婦當中某一個或者二人都是白化病基因攜帶者。樓主是擔心下一胎生的也是白化病嗎？這個的概率還算比較高的，但也不是絕對，建議去進行白化病...
血友病白化病是什麼遺傳型別的疾病
血友病根據缺乏的凝血因子不同可分a b c三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳,後者為常染色體不完全隱性遺傳。白化病是常染色體上的隱性遺傳 血友病白化病都屬於伴常隱性遺傳病。白化病,色盲,多指,血友病分別是什麼型別的遺傳病 白化病是常染色體隱性遺傳病 色盲是伴x 遺傳病血友病是x染色體上的隱性遺傳 多指是常...