1樓:超女麻麻
排氣。開啟purge閥,反覆排氣。
不連色譜柱沖洗。這個最好用異丙醇,因為粘性大,有可能把氣泡帶出來。
超聲。一般氣泡會堵在單向閥的位置,卸下來用純甲醇超聲。
島津高效液相色譜儀,開啟泵,洩壓閥關閉狀態,還沒按purge鍵,壓力升
2樓:匿名使用者
感覺你不太懂液copy相吧。
開啟泵(不光指開啟電源,還要啟動泵),關閉洩壓閥,這個時候流動相是進入系統的。自然會有液體從檢測器排廢液口流出。這時候你要是按purge排空鍵,你的色譜柱就要被你報廢了。
一般都是開啟泵的電源,不啟動泵,開啟洩壓閥,這個時候按purge鍵進行排空,流動相不進入系統,從泵的排廢液口流出。等purge功能結束後,再關閉洩壓閥,再去啟動泵,低流速緩慢遞變到高流速。
有啥不懂還可以再問。
液相中purge的作用什麼時候要purge啊
3樓:藍鷹之舞
purge最主要用途是將管路和泵體中的氣泡或殘存的其他流動相排空1是開機時都要進行purge操作
2是更換了流動相之後
3是存在壓力波動時
正向高效液相色譜原理？反相高效液相色譜，正相分配色譜，反相分配色譜之間的關係，區別
這問題問的，太不具體了！原理一句兩句說不清，簡單的說 正相 固定相極版性大於流權動相的極性，比如固定相是矽膠柱，流動相是正己烷 反相正好相反，固定相極性小於流動相的極性，比如固定相是c18柱，流動相是甲醇 原理就是不同物質在流動相和固定相的化學作用力不同保留情況不同，因此把不同物質分開 反相高效液相...
液相色譜能測甲酸嗎,液相色譜能測甲酸嗎
酸性的hplc不能測 出峰時間太早了 鹼性的也不能用,建議用酸性hplc加正庚烷試試 今天專特意找高屬手討論了這個問題,甲酸是不能測出來的,原因是吸收太弱,即使你用254的波長也不能有理想的效果,所以測不出來 可以換其他的方法測 液相色譜的流動相中加的甲酸一定要是色譜級別的嗎 如果要求不是特別高的話...
液相色譜兩個峰分不開可以積分麼,液相色譜有兩個部分重疊峰怎麼分割積分
要看情況。要是同一種物質的代謝物或者異構體,計算的時候可以同時積分。如果不是同一種物質,肯定不行。液相色譜有兩個部分重疊峰怎麼分割積分 一般直接從兩個峰連線處的峰谷處中間切開連線底部的積分線就可以了,如果峰分不開,建議使用峰高當作響應值來測定,如果使用峰面積定量,由於一部分的峰被切掉,會導致響應值偏...