1樓:
特定雜質用其照品確定洗脫條件;沒先用全梯度確定雜質保留強度再進步優化
如何建立高效液相色譜法測定有關物質的方法
2樓:匿名使用者
有關物質是研究藥品中除主成分以外的雜質,它可能是原料藥合成過程中帶入的原料、中間體、試劑、降解物、副產物、聚合體、異構體以及不同晶型、旋光異構的物質,也可能是製劑過程中產生的降解物,或是在貯藏、運輸、使用過程中產生的降解物等。這些雜質的存在直接反映藥品的有效性和安全性,故要對其進行研究,特別是在藥品申報的質量研究資料中需建立其檢測方法,並根據生產、穩定性考核等實際情況考慮是否在質量標準中制訂該檢查項,規定其限度。目前,有關物質的常用測定方法有高效液相色譜法(hplc法)和薄層色譜法(tlc法)。
3樓:夔洛軍忻慕
如有特定雜質,用其對照品確定洗脫條件;如果沒有,先用全梯度確定雜質的保留強度,再進一步優化。
如何建立高效液相色譜法測定有關物質的方法
4樓:蛙家居
1 色譜條件的確定
專屬性是色譜條件建立的關鍵通常是採用
在被測物對照品(或供試品)中加入適量的雜質或輔料以驗證所選色譜條件能否將各雜質與被測物分離檢出
5樓:匿名使用者
如有特定雜質,用其對照品確定洗脫條件;如果沒有,先用全梯度確定雜質的保留強度,再進一步優化。
6樓:北上廣幸福之選
像愛迪生一樣不斷實踐,遇到失敗不氣餒,總有成功的時侯。
如何建立高效液相色譜法測定有關物質的方法
7樓:幸運的楓陽
如何建copy
立高效液相色譜法測定有關物質的方法 有關物質是研究藥品中除主成分以外的雜質,
它可能是原料藥合成過程中帶入的原料、
中間體、試劑、降解物、副產物、聚合體、
異構體以及不同晶型、旋光異構的物質,
也可能是製劑過程中產生的降解物
8樓:芥末留學
如何建立高效液相色譜抄法測定有關物質的方法 有關物質是研究藥品中除主成分以外的雜質,它可能是原料藥合成過程中帶入的原料、中間體、試劑、降解物、副產物、聚合體、異構體以及不同晶型、旋光異構的物質,也可能是製劑過程中產生的降解物
正向高效液相色譜原理？反相高效液相色譜，正相分配色譜，反相分配色譜之間的關係，區別
這問題問的，太不具體了！原理一句兩句說不清，簡單的說 正相 固定相極版性大於流權動相的極性，比如固定相是矽膠柱，流動相是正己烷 反相正好相反，固定相極性小於流動相的極性，比如固定相是c18柱，流動相是甲醇 原理就是不同物質在流動相和固定相的化學作用力不同保留情況不同，因此把不同物質分開 反相高效液相...
出峰時間延後了是什麼因素造成的，高效液相色譜出峰時間晚的原因
首先是柱子型別 包括填料型別，粒徑，柱內徑，柱長等 其次是流動相配比 包括不同極性流動相及其配比 流速 柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質 假設為c18柱 流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早 一般流速固定 柱溫一般影響不大。初步可以確定為流速不穩定導致的。流速的降低會導致壓力...
高效液相色譜儀保留時間的長短，高效液相色譜中的持留時間是什麼意思？
保留時間 是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的引數之一。保留時間由物質在色譜中的分配係數決定 rt t0 1 kvs vm 式中rt表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動相進入色譜...