1樓:匿名使用者
因為單端測得太長錯誤率會提高,像一代測序也是,能夠測幾百bp的長度,但是越往後測序出來的條帶雜峰會多,而且不清晰,二代測序也是一樣的道理,單端測600bp會很不準確,雙端300bp測序會準很多。
高通量測序和重測序是怎麼回事
2樓:閒庭不落花
雙控開關就是一個開關同時帶常開、常閉兩個觸點(即為一對)。通常用兩個雙專控開關控制
屬一個燈或其它電器,意思就是可以有兩個開關來控制燈具等電器的開關,比如,在下樓時開啟開關,到樓上後關閉開關。如果是採取傳統的開關的話,想要把燈關上,就要跑下樓去關,採用雙控開關,就可以避免這個麻煩。另外雙控開關還用於控制應急照明迴路需要強制點燃的燈具,雙控開關中的兩端接雙電源,一端接燈具,即一個開關控制一個燈具。
高通量測序為什麼要將dn**段化
3樓:匿名使用者
因為高通量測序的讀長都比較短,所以需要將dn**段化,加接頭,深度測序後,再進行拼接。
測序為什麼有兩個fastq檔案
4樓:匿名使用者
是不是序列太長分成兩部分測了?
一般會給兩個檔案:一個是序列檔案,一個是峰**件。
5樓:子木
是雙端測序吧,雙端測序兩個很正常
什麼是普通的基因測序,它和高通量測序有什麼區別嗎
6樓:匿名使用者
sanger測序,好像是單分子測序;目前已經開始第三代測序:一般只第一代測序:指的是焦磷酸為基礎的第二代測序;高通量測序普通的測序
什麼是普通的基因測序,它和高通量測序有什麼區別嗎
7樓:邂逅
「普通的基因測序」應該
是指「常規dna測序」吧,是用sanger法(也就是雙脫氧法)進行測序的方法,目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序,基本上可以做到600bp-800bp的讀長。
高通量測序的概念其實是一個相對的概念,在2023年的時候,3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序,是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
不過到2023年以後,高通量測序就改指第二代測序(next generation sequencing),454、solexa(後改為illumina)和solid等第二代測序,比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍,甚至上億倍,所以稱為高通量測序。
ngs的特點主要有:
1、通量高。一個run能產生500mb-600gb的資料量。
2、讀長相對較短。454(約400-500bp),llumina(100-250bp),solid(75-100)。
3、單位資料的成本非常低。現在很多專案測序的費用。已經非常低。生物資訊分析成本變得更為重要了。
基因組高通量測序的原理
8樓:暴走少女
測序方案建立在雙脫氧測序法(sanger等,1977)的基礎上。為了從每一克隆插入片段兩端成對地進行測序,每一個質粒模板dna板應配備兩個384孔迴圈測序反應板。
機械臂負責等分模板試樣,起與反應液混合的作用,反應液含有雙脫氧核苷酸、熒游標記的核苷酸、taqdna聚合酶、序列引物和緩衝液。
模板和反應板有條形碼,且在biomekfx移液操作工作站上有條形碼讀取器跟蹤,確保模板和反應液轉移中沒有錯誤。30~40線性擴增步驟連續迴圈在mjresearchtetrads或9700熱迴圈儀(ap—pliedbiosystems)中進行。
高通量測序insertsize分佈統計是怎麼計算的
說個最明瞭的辦法,用bwa比對軟體比對你的資料,比對結果中有一列就是insert size,直接統回計答 就好了。如果想自己統計,那麼先把資料比對到基因組上,將read2的比對位點減去read1的比對位點加上read2的長度就是insert size了。然後怎麼統計都可以了。高通量測序的insert...
高通量測序能替代PCR嗎
首先高通量測序目前費用還是比較高的,無論是試劑,儀器其次,當版你只是簡單對某幾個權 位點做研究的話,除非你的樣本很大量,否則,你只需要簡單的pcr就可以了 然後就是準確率,目前高通量測序的準確率還是沒有一代的高 pcr和高通量的區別與選擇 高通量類似於一種形容詞,比如高通量測序 高通量晶片等,說明一...
高通量基因測序產前檢測是什麼檢查
就是無創產前檢查,通過抽取孕婦外周血對胎兒染色體進行檢測,簡單方便,相對與其他方法,而且準確率較高 基因晶片檢測技術與高通量基因測序檢測有區別麼 主要是您做哪方面的專案。佳學基因的鉑金至尊基因解碼採用的高通量測序。佳學基因的腫瘤風險評估 天賦基因檢測及重大疾病基因解碼採用的是高密度晶片基因檢測,並結...