1樓:匿名使用者
要的從基因文bai庫中篩du選目的基因常用zhi辦法是分子雜交,要dao製備供分子雜版交用的探針。(這權個可以看成是模板鏈)
一般要獲取生物的某種基因,常從它的轉錄產物mrna經反向轉錄合成相應的互補dna,再製成有同位素(好像是用32p的)標記的探針。
從基因文庫中獲得目的基因需要模板鏈嗎
2樓:匿名使用者
基因文bai庫是多個含有dn**段的載體集合du。想從中獲得zhi目的基因的話,有兩種dao方法。
一種是你對回目的基因有一答
定的瞭解,能夠設計相應的引物來擴增出該基因。這時候如果目的基因特異性高,其實你可以直接從基因組中擴增出來。
另一種是將這些載體轉化到宿主中,通過宿主的表型來判斷出某個載體上含有你所需的目的基因,然後將載體拿去測序,從而得到該基因的序列。
從基因文庫中獲取目的基因需要模板鏈 嗎
3樓:
從基因文庫中獲取只需把它拿出來就行了啊 需要模板鏈的是人工合成獲取目的基因
下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是( )1從基因文庫中獲取目的基因 2利用pcr技術擴增目的基
4樓:阿斯頓
1從基因文庫中獲取目的基因不需要模板鏈,1錯誤;
2利用pcr技術擴增目的基因需要模板鏈,2正確;
3反轉錄法合成目的基因需要以模板鏈,3正確;
4通過dna合成儀利用化學方法人工合成目的基因不需要模板鏈,4錯誤.故選:d.
從基因文庫中獲取目的基因是否需要模板鏈
5樓:匿名使用者
從基因文庫中獲取目的基因本身就是模板啊。 你拿到它後第一步一般就是pcr不要
下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是 1從基因文庫中獲取目的基因 2利用
6樓:
答案來d
解析:pcr利用的是dna雙鏈
自複製原理bai。即將雙鏈dudna之間的氫鍵開啟,變zhi成單鏈dna,作為聚合反應的模
dao板。反轉錄法則是以目的基因轉錄成的信使rna為模板,在逆轉錄酶的作用下,先反轉錄形成互補的單鏈dna,再合成雙鏈的dna。14則均不需要模板。
下列獲取目的基因的方法中不需要模板鏈的為
7樓:餘永旗
建議樓主來
把兩者的概念搞定在做自題吧
1:基因組文庫(genomic library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳資訊通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中,這個群體即為這種生物的基因組文庫。
2:cdna文庫:以mrna為模板,經反轉錄酶催化,在體外反轉錄成cdna,與適當的載體(常用噬菌體或質粒載體)連線後轉化受體菌,則每個細菌含有一段cdna,並能繁殖擴增,這樣包含著細胞全部mrna資訊的cdna克隆集合稱為該組織細胞的cdna文庫
基因組文庫包括的遺傳資訊更多,包括各種調控序列等,什麼增強子,沉默子等等。而cdna文庫,是轉錄後在經過反轉錄後形成的,只轉錄是的dna上能編碼蛋白質的序列
這回你懂了吧
純手打,望採納!!!!!!!!!
為什麼從基因文庫中提取目的基因更方便
因為基因文庫裡的,片段相對於在作物體內的整條染色體要小的多,並且序列的兩端已知,當需要某一條基因時,可以從相應的克隆中釣取。這樣就比直接從作物中直接克隆方便的多了 提取目的基因bai的方法有du 1基因重組技術 要從供體細胞zhi內分dao離出相應的dn 段,其中版要用要限權制性核酸內切酶。它的確是...
下列獲取目的基因的方法中需要鏈的是從基因文庫中獲取目
答案來d 解析 pcr利用的是dna雙鏈 自複製原理bai。即將雙鏈dudna之間的氫鍵開啟，變zhi成單鏈dna，作為聚合反應的模 dao板。反轉錄法則是以目的基因轉錄成的信使rna為模板，在逆轉錄酶的作用下，先反轉錄形成互補的單鏈dna，再合成雙鏈的dna。則均不需要模板。下列獲取目的基因的方法...
為什麼要構建基因文庫？直接從含有目的基因的生物體內提取不行嗎
基因文庫技術分離目的基因 所謂文庫 1ibrary 是指一種全體的集合。基因文庫 gene library 則是指某一生物型別全部基因的集合。這種集合是以重組體形式出現。某生物dn 段群體與載體分子重組，重組後轉化宿主細胞，轉化細胞在選擇培養基上生長出的單個菌落 或噬菌斑 或成活細胞 即為一個dn ...