1樓:匿名使用者
因為基因文庫裡的,片段相對於在作物體內的整條染色體要小的多,並且序列的兩端已知,當需要某一條基因時,可以從相應的克隆中釣取。這樣就比直接從作物中直接克隆方便的多了
2樓:xiao軼
提取目的基因bai的方法有du
1基因重組技術 要從供體細胞zhi內分dao離出相應的dn**段,其中版要用要限權制性核酸內切酶。它的確是識別特定的剪輯序列,但是不能保證你所截的基因片段就是有你所要的目的基因的(而且也有可能把你要的目的基因「剪」了),所以限制性內切酶的種類是要通過不斷的實驗來確定的(限制性內切酶的種類是很多的),也就是說這裡面涉及到一個實際操作的問題。
2 人工合成 從基因庫中得到所要的基因的序列,經過轉錄 翻譯等過程得到所要的大量目的基因
相比之下當然用 從基因文庫中提取目的基因 這中方法簡單咯。
為什麼從基因文庫中提取目的基因時不需使用限制酶?
3樓:匿名使用者
你說的是建好的文庫?
建好的,很容易了,骨架質粒或者病毒的序列都是全已知的。可以酶切,也可以pcr設計到引物中
4樓:賴治材
基因文庫中的基因已經是切好了的。
為什麼從基因文庫中獲取目的基因不需要限制性核酸內切酶??
5樓:匿名使用者
基因文庫儲存的是已經被切割好的含有生物不同基因的dn**段,所以不需要再酶切了。
6樓:万俟祭
我們把限制性內切酶設計在了引物裡面啊,pcr的時候這段就連線在了目的基因前後,就可以切瞭然後連線了
7樓:清新俊憶
基因文庫的定義,一個生物體的基因組dna用限制性內切酶部分酶切後,將酶切片段插入到載體dna分子中,所有這些插入了基因組dn**段的載體分子的集合體,將包含這個生物體的整個基因組,也就是構成了這個生物體的基因文庫。所以從文庫中提取目的基因只需要特定標記的引物就可獲得。
基因文庫法如何獲取目的基因?
8樓:匿名使用者
現有技bai術只能合成較簡單的du
基因zhi
一個生物體基因組的dna用限dao
制性核酸內切內
酶部分酶切後容,將酶切片段插入到載體dna分子中,所有這些插入了基因組dn**段的載體分子的集合體,將包含這個生物體的整個基因組,也就是構成了這個生物體的基因文庫。
9樓:匿名使用者
人工機器合成的話
bai,如果du基因長度較zhi大,那麼合成的效率dao會很低,一般獲版取基因的方式就是從構建權好的基因組文庫中篩選。
對某些基因較多的生物來說,一般採用pcr的方法,使用特定引物複製出cdna文庫中的基因片段;較簡單的生物可以直接採用限制性內切酶,從搭載該基因的質粒上直接切下來。
10樓:匿名使用者
反轉錄法,就是構建cdna文庫,再就是鳥槍法,直接用限制酶從供體dna上切
為什麼要構建基因文庫？直接從含有目的基因的生物體內提取不行嗎
基因文庫技術分離目的基因 所謂文庫 1ibrary 是指一種全體的集合。基因文庫 gene library 則是指某一生物型別全部基因的集合。這種集合是以重組體形式出現。某生物dn 段群體與載體分子重組，重組後轉化宿主細胞，轉化細胞在選擇培養基上生長出的單個菌落 或噬菌斑 或成活細胞 即為一個dn ...
從基因文庫中獲取目的基因需要鏈嗎
要的從基因文bai庫中篩du選目的基因常用zhi辦法是分子雜交,要dao製備供分子雜版交用的探針。這權個可以看成是模板鏈 一般要獲取生物的某種基因,常從它的轉錄產物mrna經反向轉錄合成相應的互補dna,再製成有同位素 好像是用32p的 標記的探針。從基因文庫中獲得目的基因需要模板鏈嗎 基因文bai...
從基因組文庫中獲取目的基因需用限制酶嗎
如果文庫已經構建好了就不需要限制酶了,直接用引物擴增就可以 當然,如果想再將該基因匯入受體細胞的過程中需要構建表達載體,這就需要限制酶了。需要的,要限制性核酸內切酶切取相應的目的基因片段 為什麼從基因文庫中獲取目的基因不需要限制性核酸內切酶?基因文庫儲存的是已經被切割好的含有生物不同基因的dn 段,...