運動神經元的主要症狀是什麼

1樓：中醫國粹

運動神經元bai

病，他分為上du下運動神經元混

zhi合型這種運動神經元病dao，他的症狀，主內要表現在手容肌無力。萎縮為主要症狀，如果病情到了晚期就會出現一個全身的肌肉消瘦萎縮，以致而不能抬頭呼吸困難臥床不起等後果，運動神經元的神經元病他會影響到患者的日常活動，應該儘早的使用一些而保護及輔助器戒防止受傷並保持一個適當的活動。

2樓：緣於起點

運動神經元病早期bai症du狀主要是手指活動不靈、無

zhi力，繼之出現dao手部小肌

肉萎縮，前臂回、肩肌肉萎縮，下答肢無力，行走困難，肌束顫動、腱反射亢進、錐體束徵陽性等，出現以上任何表現都應及時就醫，明確診斷；運動神經元病**主要是對症**，其常見臨床表現為肌無力、肌萎縮、肌張力增高、錐體束徵陽性、肌束震顫等；可應用對症**、支援**，如補充維生素e類、b族維生素等。

3樓：美洲豹

表現為肢體無來力、發緊自

、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。

若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

4樓：最愛cf小王子

通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病

版程發展出現上、下權運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

5樓：闡發嗓膿零

顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。

6樓：匿名使用者

在接bai受**期間，精神du上壓力不要過大zhi，注意自己的生活習慣dao，遵醫囑**專即可。運動神經

屬元是一種神經性疾病，因為星形膠質組織穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致，導致運動神經元症狀的發生。復元奇方飲的問世對於運動神經元也是有希望的。