氣態氫化物的穩定性為什麼跟非金屬性強弱有關

2021-05-14 18:58:55 字數 2261 閱讀 1284

1樓:一碗湯

氫的電子是被非金屬奪走的,如果這種非金屬的非金屬性越強,那麼它獲得電子的能力越強,氫的電子被奪走後就不易失去,從而使得氫化物不易分解,氣態氫化物更加穩定。

1、所謂非金屬性就是氧化性,原子得電子的能力,也就是原子與氫原子的結合能力,結合越精密,穩定性越強。

2、金屬性是還原性,失電子,成正價,不與氫原子結合

3、元素非金屬性逐漸增大,即得到電子的能力增大,與氫原子結合的化學鍵含有的能量增多,化學鍵不易斷裂,越穩定。

擴充套件資料:

氣態氫化物的結構與物理性質

(1)常見的氣態氫化物中ch4、nh3、h2o、hf為10電子微粒,hcl、h2s、ph3、sih4為18電子微粒。

(2)常見氣態氫化物的典型結構與分子極性。

①hcl、hf等直線型的極性分子;②h2o、h2s等平面「v」構型的極性分子;

③nh3、ph3等三角錐型結構的極性分子;④ch4、sih4等正四面體型的非極性分子。

(3)氫化物中hf、h2o、nh3其分子之間可形成氫鍵、在熔沸點的變化上異常。

(4)同週期元素氣態氫化物中,h-r(r為非金屬元素)的鍵長逐漸減小,同主族元素氣態氫化物中,h-r鍵長逐漸增大。氣態氫化物的化學性質變化規律及特性(非金屬性越強穩定性越好) (1)同週期元素的氣態氫化物(自左向右)

①非金屬與氫氣化合越來越容易;

②氣態氫化物的穩定性逐漸增強;

③氣態氫化物的還原性逐漸減弱。

(2)同主族元素的氣態氫化物(自上向下)

①與氫氣化合越來越難;②氫化物的穩定性逐漸減弱;

③氫化物的還原性逐漸增強;④氣態氫化物水溶液的酸性逐漸增強(如hf參考資料:

2樓:下無寸土

1、所謂非金屬性就是氧化性,原子

得電子的能力,也就是原子與氫原子的結合能力,結合越精密,穩定性越強。

2、金屬性是還原性,失電子,成正價,不與氫原子結合3、元素非金屬性逐漸增大,即得到電子的能力增大,與氫原子結合的化學鍵含有的能量增多,化學鍵不易斷裂,越穩定。

3樓:匿名使用者

氣態氫化物一bai

般是指非金du屬氫化物,即非zhi金屬以其最低化合價dao與氫結合的氣態專

(一般是屬指常溫常壓下)化合物。還有需要說明的是,一般所說的氣態氫化物是指簡單氫化物,如c元素對應的是ch4而不是c2h4、c2h6等,si元素對應的是sih4不是si2h6等等

非金屬的氣態氫化物的熱穩定性和熔、沸點分別與什麼有關?

4樓:禾鳥

1、熱copy穩定性與原子半徑,原bai子間化學鍵強弱相關。

原子半徑越大du,原子之間

zhi的化學鍵越弱越容易分解,即dao

熱穩定性越小。同週期元素的氣態氫化物(自左向右)的穩定性逐漸增強;同主族元素的氣態氫化物(自上向下)氫化物的穩定性逐漸減弱。

比如熱穩定性:hcl > hbr > hi2、熔沸點與分子間作用力相關。

分子間力越大,熔沸點越高。一般情況下,分子間以色散力為主,而色散力與分子體積有關,所以半徑越大,分子間作用力越大,熔沸點越高。

擴充套件資料1、常見氣態氫化物的典型結構與分子極性。

①hcl、hf等直線型的極性分子;

②h2o、h2s等平面「v」構型的極性分子;

③nh3、ph3等三角錐型結構的極性分子;

④ch4、sih4等正四面體型的非極性分子。

2、同週期元素氣態氫化物中,h-r(r為非金屬元素)的鍵長逐漸減小,同主族元素氣態氫化物中,h-r鍵長逐漸增大。氣態氫化物的化學性質變化規律及特性(非金屬性越強穩定性越好)。

5樓:wuhan天天向上

非金屬的氣態

bai氫化物熱穩定性及熔沸點du的zhi比較:

1、熱穩定性比較

原子半dao徑越大,原子之間回

的化學鍵越弱,越容答易分解,即熱穩定性越小。

比如熱穩定性:hcl > hbr > hi2、比較熔沸點

通常比較分子之間作用力,分子間力越大,熔沸點越高。一般情況下,分子間以色散力為主,而色散力與分子體積有關,所以半徑越大,分子間作用力越大,熔沸點越高。

如:hcl < hbr < hi

3、需要注意的情況

同一系列,即同族元素,同型別氫化物才有可比性。

如出現氫鍵等其他特殊條件,熔沸點會出現例外。

6樓:農玉花邵歌

1、熱穩抄定性與原子

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