1樓：路戍人
發病**和發病機制
生物學因素
①神經生化，精神藥理學研究和神經遞質代謝研究證實，患者存在中樞神經遞質代謝異常和相應受體功能改變。5-羥色胺（5-ht）功能活動缺乏可能是雙相障礙的基礎，是易患雙相障礙的素質標誌；去甲腎上腺素(ne)功能活動降低可能與抑鬱發作有關，去甲腎上腺素功能活動增強可能與躁狂發作有關；多巴胺(da) 功能活動異常；γ-氨基丁酸(gaba)是中樞神經系統抑制性神經遞質，可能存在功能活動異常，因作用於此神經遞質的抗癲癇藥可以作為心境穩定劑，有效**躁狂症和雙相障礙。②第二信使平衡失調，第二信使是細胞外資訊與細胞內效應之間不可缺少的中介物；③神經內分泌功能失調，主要是下丘腦―垂體－腎上腺皮質軸和下丘腦―垂體―甲狀腺軸的功能失調。
遺傳學因素
家系調查發現，雙相i型障礙先證者的一級親屬中雙相障礙的發病率，較正常人的一級親屬中發病率高數倍，血緣關係越近，患病率越高。分子遺傳學方面，不少學者**了與雙相障礙可能有關的標記基因，但尚無確切可重複驗證的結果，雙相障礙的易感基因尚需進一步研究。目前，有關雙相障礙遺傳方式傾向為多基因遺傳。
心理社會因素
不良的生活事件和環境應激事件可以誘發情感障礙的發作，如失業、失戀、家庭關係不好、長時期高度緊張的生活狀態等。遺傳因素在情感障礙發病中可能導致一種易感素質，而具有這種易感素質的人在一定的環境因素促發下發病。
疾病分類
目前在臨床上常用的精神疾病診斷分類標準：中國精神疾病分類與診斷標準-第三版（ccmd-3），精神疾病的國際分類法系統（icd-10），美國分類法系統(d**-ⅳ)。《中國精神障礙分類與診斷標準》第三版（ccmd-3）中關於躁狂症分類如下：
輕性躁狂症（輕躁狂）： 無精神病性症狀的躁狂症；有精神病性症狀的躁狂症。
**性躁狂：**性躁狂症，目前為輕躁狂；**性躁狂症，目前為無精神病性症狀的躁狂；**性躁狂症，目前為有精神病性症狀的躁狂。[3]
臨床表現
常見表現
核心症狀 異乎尋常的心情高興，輕鬆愉快，無憂無慮，笑容滿面，興高采烈，沒有難事（情感高漲），有人表現為一點小事或稍不隨意就大發脾氣（易激惹），在嚴重的易激惹情況下可能出現衝動行為。
思維聯想加快，言語增多，一句接一句，出口成章，滔滔不絕，內容豐富，詼諧幽默（思維奔逸），患者自身感到腦子變得非常靈敏、聰明、反應迅速。自我感覺良好，誇大自己的能力、財力、地位，認為自己有本事，可以做大事、掙大錢（誇大妄想）。
患者活動多，好交往，好管閒事，要幹大事，要做許多事，不停忙綠（意志行為增強）。精力旺盛，睡眠需要減少，不知疲倦。做事有頭無尾，易被周圍發生的事吸引而轉移注意力（隨境轉移），對結局過於樂觀、行為草率、不顧後果。
好花錢，追求享樂，隨意揮霍。易與周圍發生衝突，產生衝動行為。性慾增強、性行為輕率。
躁狂狀態時，患者自我感覺良好，通常對自己病情沒有認識能力，即對自身疾病無自知力。
情感高漲或易激惹是躁狂狀態特徵性表現，伴隨思維奔逸、意志行為增強。表現為協調性精神運動性興奮，即情緒、內心體驗、意志行為之間協調一致，並與周圍環境相協調。嚴重時可表現出不協調症狀，言語凌亂、行為紊亂，幻覺、妄想等精神病性症狀。
病程特徵和典型表現
發病年齡早，多在45歲以前發病，首次躁狂發作多發生青年期，起病較急，可在數日內發展到疾病狀態。**發病者需仔細詢問既往是否有不典型的、輕度而短暫的抑鬱，如果有，應診斷為雙相障礙。
典型發作表現：為發作性病程，間歇期正常，易反**作。躁狂發作時，情感高漲，言語增多，活動增多，即協調性精神運動性興奮
疾病危害
躁狂障礙如不**，易反**作，長期的反**作，導致患者疾病慢性化、人格改變和社會功能受損。由於病前的人格和疾病症狀的影響，患者酒依賴、物質濫用、藥物依賴發生率高。躁狂狀態時，由於易激惹、衝動控制能力弱，判斷力受損而做出非理智行為，有可能出現行為輕率、不顧後果，隨意揮霍、盲目投資，亂交友、亂性行為，傷人、毀物。
因此，一旦確診躁狂狀態積極**，避免不良的後果發生。
疾病診斷
與很多其他科疾病不同，由於躁狂症目前**未完全闡明，至今還沒有確切的實驗室檢查或者化驗結果支援臨床進行診斷。一些量表的評估和實驗室檢查，可作為醫生輔助診斷和確定嚴重程度參考，並可作為鑑別診斷的依據，不能作為確切的診斷依據。診斷的確定仍然依據病史、精神症狀檢查，及結合病程進展的規律綜合考慮。
根據中國精神疾病分類與診斷標準-第三版（ccmd-3），關於心境障礙的診斷，臨床診斷主要依據4各方面：症狀、嚴重程度、病程和排除標準。無論雙相障礙、抑鬱症、躁狂症，甚至環性心境障礙和其它心境障礙的診斷，首先必須分別符合躁狂發作和抑鬱發作的診斷標準。
躁狂症的診斷，首先必須符合躁狂發作的診斷標準。具體如下：
躁狂發作的診斷標準
躁狂發作以心境高漲為主，與其處境不相稱，可以從高興愉快到欣喜若狂，某些病例僅以易激惹為主。病情輕者社會功能無損害或僅有輕度損害，嚴重者可出現幻覺、妄想等精神病性症狀。
症狀標準
以情緒高漲或易激惹為主，並至少有下列三項（若僅為易激惹，至少需四項）：
① 注意力不集中或隨境轉移；
② 語量增多；
③ 思維奔逸（語速增快、言語迫促等）、聯想加快或意念飄忽的體驗；
④ 自我評價過高或誇大；
⑤ 精力充沛、不感疲乏、活動增多、難以安靜，或不斷改變計劃和活動；
⑥ 魯莽行為（如揮霍、不負責任、或不計後果的行為等）；
⑦ 睡眠需要減少；
⑧ 性慾亢進。
嚴重程度標準
嚴重損害社會功能，或給別人造成危險或不良後果。
病程標準
① 符合症狀標準和嚴重程度標準至少已持續一週；
② 可存在某些**性症狀，但不符合**症的診斷標準。若同時符合**症的症狀標準，在**症狀緩解後，滿足躁狂發作標準至少一週。
排除標準
排除器質性精神障礙，或精神活性物質和非成癮物質所致躁狂。
輕躁狂發作診斷標準
除了社會功能無損害或輕度損害外，發作符合躁狂發作標準。
疾病鑑別
精神**症
①精神**症青春型發作與躁狂發作相鑑別，前者也在青年期起病，表現興奮、話多、活動多。但主要特徵是言語凌亂，行為怪異、雜亂、愚蠢、幼稚等怪異表現，思維、情感和行為不協調，為不協調的精神運動性興奮。躁狂發作是在情感高漲基礎上出現的協調性精神運動性興奮，情緒愉快、高漲，有感染力。
②躁狂發作時可伴隨精神病性症狀，應注意鑑別。躁狂發作是以情感障礙表現為主導症狀並貫穿於整個病程，情感高漲伴隨思維和行為改變，發作間歇期正常。而精神**症表現是以幻覺、妄想、思維邏輯障礙等怪異為主要表現，與內心體驗和周圍環境不協調，發作間歇期多殘留不同程度社會功能缺損。
繼發性躁狂發作
躁狂發作可由腦器質性疾病、軀體疾病、某些藥物和精神活性物質（如酒精、**等）引起，二者鑑別點如下：繼發性躁狂發作應有明確的腦器質性疾病史、軀體疾病史，有藥物和精神活性物質使用史；體格檢查和實驗室檢查有相應的改變，可出現意識、記憶、智慧問題；情感症狀隨原發疾病病情好轉而好轉，隨原發疾病病情的加重而加重。
躁狂症和與雙相躁狂發作鑑別
需仔細詢問既往是否有不典型的、輕度而短暫的抑鬱，如果有，應診斷為雙相障礙。雙相ⅰ型：躁狂發作明顯且嚴重，又有重性抑鬱發作；雙相ⅱ型：
躁狂發作一般較輕，其抑鬱發作明顯而嚴重；雙相其它型：躁狂或抑鬱發作均不嚴重。
人格障礙
情緒變化是人格問題還是疾病，注意人格是一個人一貫的情緒和行為模式，而躁狂發作有明顯的起病時間，病理性情緒需持續一定的時間。
疾病**
**原則
①早期識別，早期**，足量足療程**，全程**。②採取綜合**，包括藥物**，物理**，心理社會干預和危機干預，以改善**依從性。③長期**，躁狂發作**率很高，需要樹立長期**的理念；④患者和家屬共同參與**，因需要家庭給予患者支援、幫助。
藥物**
①以心境穩定劑**為主，心境穩定劑可以**和預防發作，在心境穩定劑基礎上，根據病情需要聯合其他藥物；②及時監測藥物的作用和***，根據情況調整藥物，聯合用藥時，注意藥物之間的相互作用；③躁狂狀態 首選一種心境穩定劑**，根基病情需要，及時聯合用藥，聯合另一種心境穩定劑，或抗精神病藥，或苯二氮卓類；④心境穩定劑 常用的有碳酸鋰和抗抽搐劑兩類，抗抽搐劑包括丙戊酸鈉，丙戊酸鎂，卡馬西平，拉莫三嗪；⑤抗精神病藥 主要是新型非典型抗精神病藥（如喹硫平、奧氮平、利培酮、阿立哌唑、齊拉西酮等）；⑥鎮靜催眠藥 苯二氮卓類（安定等）。
心理**
在藥物**基礎上加上心理**。識別和改善患者不良的認知模式、情緒和行為模式，提供危機干預，向患者和家屬宣傳疾病知識，以提高**療效，提高社會適應性及改善社會功能，提高依從性、減少**。
**療程
樹立長期**的理念，採用綜合**。①急性**期 控制急性期興奮。療程：
一般6-8周；②鞏固**期 鞏固急性期**效果，防止症狀波動。療程： 2-3月，藥物劑量一般維持原劑量不變。
③維持**期 防止**，恢復社會功能。在仔細觀察下逐漸減少非心境穩定劑劑量。維持**應持續多久尚無定論，維持**的藥物劑量和用藥持續時間根據患者具體情況而定，因人而異，**方案個體化。
多次發作者，可在病情穩定達到既往發作2-3個迴圈的間歇期或維持**2-3年後，邊觀察邊減少藥物劑量，逐漸停藥。在停藥期間如有**跡象，及時恢復原**方案，緩解後給予更長時間的維持**期。發病年齡早，有陽性家族史者應維持**。
2樓：djf安全
狂躁症的主要臨床症狀是心境高漲，思維奔逸、自我評價過高、和精神運動性興奮，食慾、性慾一般是增強的，睡眠需求減少。躁狂症的**有抗精神病藥**和鋰鹽**。患者應有充足的睡眠和有規律的生活，可以防止此病的發作。
本病受季節變化的影響較大，尤其是深秋和冬季是憂鬱症狀的高發期，要提防病人出現意外傷害。
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