1樓：哈爾濱盛京樂園
沒有傳染性，所以不必擔心，不要因此對患者少了關心，希望我的回答對你有所幫助。
2樓：漂零西雨
與遺傳有一定的相關性，但遺傳因素只佔發**素的很小一部分。只是外觀不美觀，但不會傳染，任何和患者接觸的行為都不會感染的。
3樓：採2哥
您好，白癜風的**，一定要選擇好**方法。現在**白癜風的方法有很多，並不是每種**方法都適合患者使用，對於白癜風的**，要先對自身病情進行分析，對白癜風進行分型、分期、分類，這樣才能確定具體的病情適合的**方案，只有對症**，才會有效果。
4樓：福州中科
您好，白癜風是不會傳染的，白癜風是由於區域性黑色素明顯減少或缺失而引起的**，黏膜和毛髮色素脫失性改變，並不具備病原體，沒有傳染性，所以不必擔心，不要因此對老人少了關心，希望我的回答對你有所幫助。
5樓：畫一幅相思
白癜風有遺傳的可能性，但是機率是比較小的。
6樓：匿名使用者
大家在平時出行方面一定要注意減少紫外光的輻射：長時間暴露在強光下應採取防晒措施，旅遊、海浴後不但發病者多，而且皮損更趨頑固，難以治好。在夏季或者是陽光充足的時候可以適當的做些防晒措施。
7樓：捶仇敵門
少吃富含維c的食物：維c有美白的作用，這個很多的女性也知道，可能有些兒童也是比較喜歡吃富含維c的食物，還有的家長會給孩子吃維c片，以達到補充維c的目的，得了白癜風之後，維c類的片是一定不能吃的，日常飲食中也要少吃維c，這樣才能輔助疾病的**
8樓：下井瑞穂
白癜風患者在飲食方面平時注意避免維生素c的食物如桔子、西紅柿、葡萄、山楂、獼猴桃等。過酸或過辣的食物也可能影響病情與**效果，不利於白癜風的**效果，比如煙、酒、辣椒。
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
9樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
10樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？
11樓：賓秀榮佴棋
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；
常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
簡介：隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。
如紅綠色盲、血友病、白化病。
生物遺傳學如何確定是伴x遺傳病還是常染色體遺傳病
12樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯
性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的？
13樓：種魚的小貓
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
14樓：孟祥
看後代患病性別比例,若女性比例大,則是伴x遺傳,若男性患病比例大,則是伴y遺傳,若比例較平均,則是伴常染色體遺傳.
屬於常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？ 5
15樓：匿名使用者
屬於常染色體遺傳病的概率較大。
因為沒有表現為交叉遺傳，所以不是伴x染色體隱性遺傳。
如果是伴x顯的話，外婆患病不明顯，如果有其他直系親屬的話結合起來就有可能確定。
怎樣辨別遺傳病位於x染色體還是常染色體
16樓：匿名使用者
無中生有為** **病看女兵 父子無病非伴性 就是常染色體 有中生無 為顯性 顯性看男病 母女無病非伴性 求採納
17樓：匿名使用者
無中生有為隱性 父正女病非伴性 記好就對了
18樓：匿名使用者
看患病的性別，如果沒有性別之分，患者男女概率相等，就是常染色體
19樓：五任元薇
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
20樓：督量烏雅夏菡
性染色體上的會伴性遺傳。而且如果是x染色體顯性遺傳病會導致男性患病的概率比女性的少；如果是x染色體隱性遺傳病會導致男性患病的概率比女性的大，具有明顯的性別患病特徵。常染色體遺傳病則與性別無關，男女的患病概率都一樣。
怎麼分辨常染色體遺傳和伴x染色體遺傳
21樓：陳從安頓雙
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的內顯隱性。如果兩個患容者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
做題時要找準突破口。多做題，多總結，隨機應變，相信你會學有所成的。
常染色體顯性，常染色體隱性，X染色體顯性，X染色體隱性的概念
都是指的基因，來不太源規範的說法。bai 常染色體 顯性 這個基因是du顯性基因，zhi位於常染色體上。這個基因dao只要有一個，就表達其所代表的相對性狀。常染色體隱性 這個基因是隱性基因，位於常染色體上。這個基因必須2個同時出現，才表達其代表的相對性狀。x染色體顯性 這個基因位於x染色體上，是顯性...
怎樣區分伴常染色體遺傳或伴性染色體遺傳
常染色體遺傳沒有性別之分，伴性遺傳有很明顯的性別之分。如伴y染色體遺傳病，只見於內男性患者，女容性中不會有患病者，如伴x染色體隱性遺傳病，如果母親為患者或攜帶者，後代中女兒為攜帶者，兒子為患病者，如果是伴x染色體顯性遺傳病，則女性患者多於男性，但是女性患者症狀較輕等等。如何快速確定是常染色體遺傳還是...
關於區別常染色體遺傳與伴性遺傳，常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
1，首先夫妻來倆都正常生出患病的源 女兒最先確定的是隱性遺傳，假定不是常染色體的話，是性染色體致病基因，女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親，要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因，但父親的基因行為xy，x只能傳給女兒，這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。2，跟上一題推...