1樓：
mos47,xy,+7(16)/46,xy(24)的意思是指 寶寶為7號三體的嵌合體
16跟24 分別是指 在顯微鏡下觀察了40個細胞核型其中46,xy(24) 24個為正常核型
其中16個位 47.xy +7 就是7號三體嵌合是指 有兩種以上的不同細胞核型 是不正常的表現7號三體 術語叫做potter綜合徵屬於染色體疾病你這個孩子活不了的.如果不引產 那必定會在剛出生不久就會死的 反正就是活不長的 強烈建議引產
21三體嵌合體核型47,xy,+21[46]/46,xy,[4]
2樓：1193432655額
mos47,xy,+7(16)/46,xy(24)的意思是指 寶寶為7號三體的嵌合體
16跟24 分別是指 在顯微鏡下觀察了40個細胞版核型其中權46,xy(24) 24個為正常核型
其中16個位 47.xy +7 就是7號三體嵌合是指 有兩種以上的不同細胞核型 是不正常的表現7號三體 術語叫做potter綜合徵屬於染色體疾病你這個孩子活不了的.如果不引產 那必定會在剛出生不久就會死的 反正就是活不長的 強烈建議引產
檢查染色體結果是染色體整體重複，即21三體什麼意思
3樓：量子天堂
就是21號染色體多了一條。
正常人的染色體是成對的，有23對，一共46條，其中21號染色體也是成對的。但21三體患者的21號染色體有三條，導致21號染色體上的基因不能正常表達，導致發育、智力、器官等異常。
4樓：聽風
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。
2023年，dr.john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵（down綜合徵）。 2023年證實了唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
21三體綜合徵是遺傳的嗎
5樓：才
21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d/g易位，其後代風險為10%；如父方d/g易位，則風險率為4%，絕大多數g/g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。
為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，儘量避免下述有害因素的影響。（1）避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，儘量不要進行x線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。
（2）避免大量用藥：在 孕期 孕婦要儘量避免大量用藥，因為好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。（3）避免接觸化學物質：
生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節裡，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
6樓：量子天堂
絕大多數情況下不遺傳。
21三體綜合徵是偶發的，在人群中的平均發病率為1/700，也就是說，任何一對健康夫婦在懷孕時都有1/700的概率會懷上21三體綜合徵患兒。
遺傳的情況比較少見，主要有兩種。
一、夫婦自己是21三體患者，這點肯定是排除了。
二、夫婦有一方是染色體易位攜帶者，如果擔心這種情況，建議你們夫妻都去查一下染色體。如果排除了這種情況，那就無需擔心了，正常懷孕，做好產檢就行。建議在孕期做一下無創產前基因檢測，確保寶寶健康。
7樓：汙嚇雞
三體綜合症是不可遺傳的
因為三體綜合症患者一般沒有生育能力
具體機率可能與環境等因素的關係更大
8樓：114佛曰我曰佛
高中生物書遺傳那章有具體演算法，父母情況不同，結果不同。 【細胞遺傳學】
根據染色體核型可分為三型，其中標準型和易位型在臨床上不易區別，嵌合型的臨床表現因正常細胞所佔比重不同而差異較大，可以從接近正常到典型表現。
（一）標準型
佔患者總數的92.5%，患兒體細胞染色體有47條，有一條額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy）+21。其發生機制為親代（多為母親）的生殖細胞在減數**時染色體不分離所致。
（二）易位型
約佔全部病例的2.5%~5%，多為羅伯遜易位，即著絲粒融合，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上。最常見為d/g易位，d組中以14號染色體為主，核型為46，xx（或xy）-14，+ t（14q;21q），少數為15號染色體。
另一種為g/g易位，是由於g 組中兩個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體，核型為46，xx（或xy）-21，+ t（21q；21q）。
（三）嵌合型
僅佔該綜合徵的2.5%-5%，患兒體內含有正常和21-三體細胞二種細胞株，形成嵌合體，核型為46，xx（或xy）/47，xx（或xy）+21，其臨床表現隨正常細胞所佔百分比而定。
21三體嵌合體嚴重嗎
9樓：
沒什麼特殊的辦法，這是染色體的問題好好的照顧孩子，能生活自理就挺好的還是要愛孩子的:>
21三體綜合症，21三體綜合症是什麼？
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。患病的小孩眼間距寬 同時眼外側上斜 伸舌樣 智力低下 貫通手 手掌的橫向紋路只有一條 這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。這種孩子往往伴有先天性心臟病 輕重不等 以及肢體的畸形和殘疾等多種...
下列關於染色體組的說法,正確的是A21三體綜合徵
正確的是b a是21號染色體有3條,其餘2條 b正確,四倍體的單倍體是2個染色體組 d雄峰可以繁殖 下列關於染色體組的說法,正確的是 a.21三體綜合徵患者體細胞中含有3個染色體組b.四倍體水稻的 a 21三體綜合徵患者體細胞中21號染色體為3條,而不是含有3個染色體組,a錯誤 b 四倍體水稻的單倍...
21三體綜合徵患者產生配子的過程
1 221三體綜bai合症是指第21對常染色du體出現三條 比正常人多一zhi條 在減dao數 時 可能內減一後期同源染色體容分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期著絲點斷裂,姐妹染色單體分離過程,形成的兩個染色體進入細胞的同一級,結果一個配子中就含有兩條2...