1樓：匿名使用者
分化bai和**是兩個概念du ，分化是一zhi
個細胞性狀和功能的演進dao過程，期間必定要內經過容數次細胞**才能發生，如你所說，brdu確實是通過參入到基因組中來檢測細胞的**，那麼如何檢測細胞的分化其實並不難啊，就像你提到的神經細胞，幹細胞或母細胞在體外不同誘導劑的培養下就會朝著不同方向分化，形成形態各異的神經細胞，通過顯微鏡觀察或者標誌物的檢測都可以確定分化的終點。分化並不是細胞增長的途徑，**才是，分化的目的是功能分類。神經細胞一旦完成分化，就不在變化了，甚至連**都沒有，這就是中樞系統的特殊性，而其他組織比如**，血管，肝臟等組織，細胞是可以**的，而且正常情況下就是單純的**，不存在分化，癌組織除外，它的細胞週期和調控已經紊亂了。
brdu檢測細胞增殖的方法
2樓：匿名使用者
細胞增殖的檢驗方法：brdu標記法
1、細胞以1.5×105 /ml細胞數接種於直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％fcs培養液同步化3天，使絕大多數細胞處於g0 期。
2、終止細胞培養前，加入brdu（終濃度為30μg/l），37℃，孵育40min。
3、棄培養液，玻片用pbs洗滌3次。
4、甲醇/醋酸固定10min。
5、經固定的玻片空氣乾燥，0.3％h2 o2 -甲醇30min滅活內源性氧化酶。
6、5％正常兔血清封閉。
7、甲醯胺100℃，5min變性核酸。
8、冰浴冷卻後pbs洗滌，加1抗即抗小鼠brdu單抗（工作濃度1：50），陰性對照加pbs或血清。
9、按abc法進行檢測，蘇木素或伊紅襯染，在顯微鏡下隨機計數10個高倍視野中細胞總數及brdu陽性細胞數，計算標記指數（li）。
brdu染色如何確定細胞的增殖能力
3樓：匿名使用者
細胞增殖週期包括g1、s、g2、m 4個時期，其中s期是dna合成期，細胞內dna進行半保留複製，各種構成dna的原料摻入到dna中。
brdu作為一種胸腺嘧啶核苷的類似物（其化學結構特點是胸腺嘧啶的鹼基嘧啶環上與5位c原子連線的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一樣可摻入到細胞合成的dna中。當細胞處於dna合成期而同時又有brdu存在時, 就會有brdu摻入新合成的dna中，只要細胞不消亡，這種brdu就在胞核的dna中長期存留。摻入到dna的brdu可通過抗brdu單克隆抗體在組織切片或細胞爬片上顯示。
該方法能對細胞週期進行迅速而穩定的測量, 而且標記brdu的細胞只要不受到紫外線照射，對細胞本身沒有功能損害。
該技術可應用到跟蹤檢測移植細胞的存活、分化和功能狀態。
如何計陣列織染色brdu陽性細胞
4樓：
細胞增殖的檢驗方法：brdu標記法
1、細胞以1.5×105 /ml細胞數接種於直徑35ml培養皿中（
專內放置一蓋玻片），培屬養1天，用含0.4％fcs培養液同步化3天，使絕大多數細胞處於g0 期。
2、終止細胞培養前，加入brdu（終濃度為30μg/l），37℃，孵育40min。
3、棄培養液，玻片用pbs洗滌3次。
4、甲醇/醋酸固定10min。
5、經固定的玻片空氣乾燥，0.3％h2 o2 -甲醇30min滅活內源性氧化酶。
6、5％正常兔血清封閉。
7、甲醯胺100℃，5min變性核酸。
8、冰浴冷卻後pbs洗滌，加1抗即抗小鼠brdu單抗（工作濃度1：50），陰性對照加pbs或血清。
9、按abc法進行檢測，蘇木素或伊紅襯染，在顯微鏡下隨機計數10個高倍視野中細胞總數及brdu陽性細胞數，計算標記指數（li）。
brdu檢測細胞增殖的方法有哪些？
5樓：匿名使用者
細胞增殖的檢驗方法：brdu標記法
1、細胞以1.5×105 /ml細胞數接種
於直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％fcs培養液同步化3天，使絕大多數細胞處於g0 期。
2、終止細胞培養前，加入brdu（終濃度為30μg/l），37℃，孵育40min。
3、棄培養液，玻片用pbs洗滌3次。
4、甲醇/醋酸固定10min。
5、經固定的玻片空氣乾燥，0.3％h2 o2 -甲醇30min滅活內源性氧化酶。
6、5％正常兔血清封閉。
7、甲醯胺100℃，5min變性核酸。
8、冰浴冷卻後pbs洗滌，加1抗即抗小鼠brdu單抗（工作濃度1：50），陰性對照加pbs或血清。
9、按abc法進行檢測，蘇木素或伊紅襯染，在顯微鏡下隨機計數10個高倍視野中細胞總數及brdu陽性細胞數，計算標記指數（li）。
cfse檢測細胞增殖流式圖縱橫座標分別代表什麼,萬分感謝 10
6樓：麼破1自我
橫座標代表時間，單位是分鐘。縱座標代表細胞濃度，單位是個/μl。
利用這種方法操作，不僅方便且不用放射性同位素，不存在安全隱患。可以更快速，更準確和更安全的得到想要的實驗資料。
通常單細胞生物，以細胞**的方式產生新的個體。多細胞生物，以細胞**的方式產生新的細胞，用來補充體內衰老或死亡的細胞。
7樓：匿名使用者
首先，你這個圖是一個失敗的實驗。
理想的結果應該如下圖
細胞攝取染料後，訊號最強，在最右邊（不**的話，就是那個藍色的峰），隨著細胞的每一次**，細胞內染料的濃度被稀釋一倍，訊號也減弱一半。以此類推。由於細胞的**不同步，所以最後的結果是綠色的那些齒狀的峰。
你的這個結果，看不出細胞的**，還有一些沒有被染色，是不是把碎片也包括在內了，上一步的gate是如何設定的？
edu 標記 細胞增殖檢測原理 是怎麼樣的？
8樓：匿名使用者
edu可以在dna複製的時候摻入到新合成的dna鏈中，通過一個「click」反應，把熒光基團標記到新合成的含有edu的dna上面，這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了！
技術前沿
詳情請見上面這個連結！
細胞增殖分化和細胞**有什麼區別？
9樓：惟一樓前樟樹
前者產生形態，功能各異的細胞，後者只是變多
求助 細胞免疫熒光檢測病毒是否能夠定量
要看陽性對照和陰抄性對照，陰性對照沒有熒光，陽性對照有熒光，重複一次結果穩定的話就可以說是陽性了。樣品的稀釋度要看蛋白的表達量，用你們實驗室的標準protocol先做一遍，結果不好再優化條件。定量是可以的，要做western blot和elisa，但也只是相對定量，不是絕對定量，把你檢測的結果儲存一...
能夠特異性識別抗原的細胞是吞噬細胞T細胞
1吞復噬細胞能識別抗原,但不具有制 特異性,1bai錯誤 2t細胞能du特異性識別抗原,2正確 zhi 3daob細胞能特異性識別抗原,3正確 4記憶細胞能特異性識別抗原,4正確 5效應b細胞能合成和分泌抗體,但不能識別抗原,5錯誤 6效應t細胞能特異性識別抗原,6正確.故選 c.能夠識別特異性抗原...
求助，如何檢測細胞的ATP
怎麼用atp試劑盒bai檢測，這樣測出du來 還是atp atp檢測試zhi劑盒 atp assay kit 可以用於dao檢測普通溶液 細回 胞或組織內的atp adenosine 5 triphosphate 水平。答 細胞和組織樣品一步裂解即可完成樣品製備，檢測靈敏度高達1nmol l，化學發...