1樓：浙大阿米巴
首先如果你的菌株是自然界中分離得到，就只能鑑定到種，不能鑑版定到株，因為多多少少和其權他株系的細菌有區別，即便你做了一些特徵的鑑定，發現和某一株細菌一模一樣，你也沒有理由說你的細菌就是那一株細菌，因為你不可能把所有的特徵都做完，株和株之間的關係就相當於不同的人之間的關係，世界上不可能有完全相同的兩個人。除非你知道你的細菌本來就是某一株細菌擴增出來的（而且要保證沒有變異，否則就是一個新株），可是這樣就沒必要鑑定了。
菌種鑑定一般就只要提取基因組dna，然後pcr擴增16srdn**段，上genebank或者eztaxon對比即可。一般序列相似度在97%以上就可以認為是同種細菌（當然也有例外，dna序列僅僅是一個參考指標）。
2樓：新80後啊
基本上認可的方法就是隨機擴增多型性rapd
3樓：匿名使用者
提取dna，pcr，測序，到genebank上比對。就這樣的。
菌種鑑定的方法
4樓：匿名使用者
傳統方法細菌做bai
革蘭du氏染色 運動性試zhi驗 各種代謝 然後查伯傑氏細菌手dao冊；用分回子做的話答提總dna，pcr擴增16srdna全長片段，上ncbi資料庫比對，選擇近緣序列構建系統發育樹鑑定。
真菌的話主要根據形態，特別是有性型生殖形態鑑定；分子的話一般擴增its區域，比對，建樹鑑定。
5樓：美吉生物
首先你要復確定待鑑定的菌種一定製是純種 。如果菌種不純，所觀察到的現象則是混合現象，這樣自然不會得到正確的結果。因此在鑑定之前，首先要將菌種純化。
純化方法，一般有2種：平板劃線單菌落分離法和單細胞分離法。前一種操作簡便，效果良好，適用範圍廣。
菌種鑑定的方法一般有常規鑑定和分子生物學方法：
（1）常規鑑定：菌落形態觀察、革蘭氏染色、菌毛染色、糖類分解實驗、吲哚實驗、澱粉水解實驗、v-p實驗、甲基紅實驗、檸檬酸鹽利用實驗、硝酸鹽還原實驗、接觸酶實驗等
（2）分子生物學方法：細菌16srdna菌種鑑定：提取dna，特定引物pcr擴增，pcr產物純化測序，進化樹分析；真菌18s rdna/its菌種鑑定流程也是一樣的。
傳統鑑定方法如何將環境中的微生物鑑定到屬？
6樓：匿名使用者
簡單的分為3步
1）觀察菌落形態
2）菌體形態
3）生理生化反應
7樓：聆聽落葉的傾述
請問你是要將已獲得bai的微生du物進行鑑定，還是zhi要從環境中獲得微生物再鑑定？dao
我就都說一下吧內
（1）從容環境中獲得微生物：這要根據你的目標菌的生長環境來決定樣本的採集地點，一般來說土壤中微生物數量眾多，而且種類較全。分離微生物的一般步驟是取樣、富集、分離純化獲得純菌種，具體方法你可以參考微生物的書籍。
（2）微生物的鑑定
傳統的鑑定方法主要是對微生物進行以下試驗：菌落形態觀察、細胞形態觀察、繁殖方式、生理生化反應試驗等，要根據微生物的種類去選擇具體的生理生化反應，現代更準確點的鑑定技術可以對微生物的rrna及核糖體rrna測序，細菌一般測16srrna，酵母測18srna。如果是鑑定酵母的話，可以參考巴尼特所著的《酵母菌的特徵與鑑定手冊》和魏景超的《真菌鑑定手冊》，你英文好的話，可以參考《the yeast：
a taxonomic study》和《yeasts:characteristics and identification》，裡面有具體的實驗方法和檢索表。細菌的話我不太清楚，但是記得有一本《伯傑氏細菌鑑定手冊》，你可以找找看。
8樓：匿名使用者
對不起，無此網路資源~~~
9樓：匿名使用者
不太清楚！請另請高明
傳統鑑定方法如何將環境中的微生物鑑定到屬
簡單的分為3步 1 觀察菌落形態 2 菌體形態 3 生理生化反應 請問你是要將已獲得bai的微生du物進行鑑定，還是zhi要從環境中獲得微生物再鑑定？dao 我就都說一下吧內 1 從容環境中獲得微生物 這要根據你的目標菌的生長環境來決定樣本的採集地點，一般來說土壤中微生物數量眾多，而且種類較全。分離...
微生物與製藥工業的關係,微生物與製藥工業的關係
可以從微生物為製藥工業提供原材料講,比如人們可以從微生物中發現新藥物等.還可以從微生物可以使現今的發酵工程得以實現講.還可從微生物為基因工程提供載體使製藥工業得以大規模生產等。謝謝 日啊,微生物可以做抗生素啊 可以產前藥 簡單論述微生物與製藥工業的關係 10 微生物有兩種代謝bai產物du 初級和次...
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