常見自由基的穩定性順序，比較自由基的穩定性順序（大學有機化學）

1樓：情談學長

1、離甲基越遠的越穩定；靠雙鍵越近的越穩定；

2、甲基有推電子性使自由基上電子雲密度增大所以遠離甲基的越穩定，雙鍵電子雲密度低，可以使自由基電子去密度下降，自由基電子雲密度越低就越穩定即靠近雙鍵的穩定。

3、自由基的穩定性通常狀況下取決於兩個因素：

共價鍵均裂的相對難易程度；所生成自由基的結構因素；

4、一般情況下，共價鍵均裂著所需的離解能量越高，那麼生成的自由基的能量也就越高，這種情況下自由基會越不穩定。

2樓：假面

離甲基越遠的越穩定，因為甲基有推電子性使自由基上電子雲密度增大；靠雙鍵越近的越穩定，因為雙鍵電子雲密度低，可以使自由基電子去密度下降，自由基電子雲密度越低就越穩定。

簡單的有機自由基，如甲基自由基、乙基自由基，是在20年代通過氣相反應證實的。有機自由基作為活潑中間體，是在30年代由d.h.

海伊、w.a.沃特斯和m.

s.卡拉施等的研究發現的。

有機化合物發生化學反應時，總是伴隨著一部分共價鍵的斷裂和新的共價鍵的生成。當共價鍵發生均裂時，兩個成鍵電子的分離，所形成的碎片有一個未成對電子，如h·，ch·，cl·等。

因為存在未成對電子，自由基和自由原子非常的活潑，通常無法分離得到。不過在許多反應中，自由基和自由原子以中間體的形式存在，儘管濃度很低，存留時間很短。

比較自由基的穩定性順序（大學有機化學）

3樓：墨汁諾

由於s—p超共軛bai

效應的存在du,自由基穩定性順zhi序是3°>2°> 1°，其中daoa屬於1°自

版由基權,b屬於3°自由基，c屬於 2°自由基，d屬於2°自由基.所以最穩定的。

離甲基越遠的越穩定；靠雙鍵越近的越穩定；甲基有推電子性使自由基上電子雲密度增大所以遠離甲基的越穩定，雙鍵電子雲密度低，可以使自由基電子去密度下降，自由基電子雲密度越低就越穩定即靠近雙鍵的穩定。

4樓：嘛西嗖呦

s—p超共軛效應的存在，c-h鍵的電子是向p軌道離域。參與超共軛的c-h鍵數目越多，離域的範圍越大，越有利於電荷分散，體系也就越穩定。轉化為數h即可。所以最多的是第四個。

5樓：匿名使用者

由於s—p超共軛效應的存在,自由基穩定性順序是3°>2°> 1°,其中a屬於1°自由基,b屬於3°自由基,c屬於 2°自由基,d屬於2°自由基.所以最穩定的

自由基的穩定性怎樣比較？

6樓：墨汁諾

中心碳原子（帶自由基或正電的碳原子）上連的供電取代基（如烷基，烷氧基等）越多，則自由基或者、碳正離子越穩定。所以穩定性：3>2>1

ph-+ch₂ > ch₂=ch-ch₂+> +c(ch₃)₃ > +ch(ch₃)₂ > +ch₂（ch₃) > +ch₃

從物理學角度來說，電荷越分散，帶電體系越穩定ph-+ch₂和ch₂=ch-ch₂+之所以穩定，是因為正碳離子採取sp2雜化，有一對空的p軌道，可以和苯環或是烯烴的p軌道平行形成p-π共軛，從而使得正電荷分散。

7樓：**設御午

另外記住一點，苯甲型自由基的穩定性沒有烯丙基高，而苯基自由基的穩定性更差，還不如甲基自由基呢，僅供參考。

有機化學中自由基的穩定性怎麼比較，例如烷烴產生的

8樓：學長確實沒我帥

氫原子的反應活性大代表該烷基中c-h鍵比較鍵能較小,容易斷裂.有利於產生相應的自由基.

而自由基的穩定性高表示c-h鍵斷裂後得到的自由基可以穩定較長時間.

所以兩者是一致的.

9樓：匿名使用者

最常見的自由基就是甲基自由基、伯、仲、叔碳自由基,穩定性上來說,叔碳自由基最穩定、依次是仲碳、伯碳、甲基自由基.如果有苯環的自由基,也很穩定,比如苄基自由基穩定性上要強於仲碳自由基.也就是和苯環相連的自由基穩定性上要高於和脂肪烴相連的自由基.

我們常比較的也就是這有些.