1樓：匿名使用者
fda：美國食品藥品安全法規，
no 材 料 標 準
1. 有機塗層, 金屬和電鍍製品 fda 21 cfr第 175.300.節
2. 紙製品 fda 21 cfr 第176.170節
3. 木材 fda 21 cfr 第178.3800
4. abs fda 21 cfr 第181.32 or 180.22節
5. 丙烯酸樹脂（acrylic） fda 21 cfr 第177.1010節
6. 食品容器的密封圈，密封襯墊 fda 21 cfr 第177.1210節
7. eva fda 21 cfr 第177.1350節
8. 三聚氰氨樹脂(密胺) fda 21 cfr 第177.1460節
9. 尼龍塑料 fda 2 1 cfr 第177.1500節
10. pp fda 21 cfr 第177.1520節,
11. pe,op fda 21 cfr 第177.1520節
2樓：希測網
美國fda註冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品、鐳射等產品。
fda食品接觸材料主要檢測標準依據為：
21 cfr part 177-2003：即聚合物類物質21cfr part 175-2003：粘合劑和塗覆材料類、金屬類21cfr part 176-2003：
紙和紙板產品21cfr part 178-2003：食品新增劑：助劑、生產助劑和消毒殺菌劑
fda cpg 7117.05：鍍銀製品要求fda cpg 7117.06&07：玻璃、陶瓷、搪瓷器皿
標準是什麼，什麼是標準？
標準作為標準化的核心，其定義和解釋也經歷了一個較長的發展時期，最有影響的有三個 一是1934年蓋拉德在其 工業標準化原理與應用 一書中對標準所作的定義，這也是世界上最早給出的標準的定義，即 標準是對計量單位或基準 物體 動作 過程 方式 常用方法 容量 功能 效能 辦法 配置 狀態 義務許可權 責任...
醫療器械出口美國為什麼需要FDA註冊
因為美國有強制的規定，美國法規需要做 醫療器械出口美國需要做什麼認證 醫療器械出口美來 國是必須要自辦理fda認證的 醫療器械需做fda註冊 醫療器械出口美國bai，依照藥監 du局產品品質和標zhi準來管理dao的。因此，需要備案證或回者注答冊證，才能出口。出口醫療器械，需要四個資質 進出口權 醫...
標準券是什麼，什麼是標準券？
深交所債券質押式回購標準券 131990,上交所質押式債券回購標準券 888880。什麼是標準券？所謂標準券是指債券回購交易中，由 交易所或同業拆借中心根據債券回購融資方 賬戶的債券存量，按照不同的券種，根據各自的摺合比率計算的 用於回購抵押的標準化債券。深交所債券質押式回購標準券 131990 上...