1樓：匿名使用者
這樣寫無法判定是順式還是反式的
高中階段的話好像不是學習要求的範圍，只需要瞭解有順反異構吧大學裡面的話
一般簡單烯烴會寫明是順式還是反式
如果是複雜烯烴用系統命名的話是根據優先順序的基團在同側還是異側來寫成z和e的命名
比如順-2, 2, 5-三甲基-3-己烯按照系統命名寫成(z)-2, 2, 5-三甲基-3-己烯
2樓：匿名使用者
首先找到雙鍵，然後有四個連線點~~~
然後將雙鍵一分為二，一個橫線上，一個橫線下。那麼四個基團自然有兩個在上，兩個在下，如果在上的兩個都比在下的兩個小的話，那就是順式，如果上下各有一個大的，一個小的，就是反式
此例子，四個分別為：ch3(ch2)7；h;h;(ch2)7cooh顯然h是最小的。因此兩個h在一邊時，是順式，兩個h各在一邊時就是反式了。
3樓：姜桃
這種式子成立嗎？ 由酸變成烷，或由烷變成酸，基本上是不成立的
4樓：介鑲煒
這麼寫肯定判斷不出來 簡單的烯烴能用順反標記法表示 可是如果四個原子都不一樣呢？如 cl-c=c-f 就要用ze標記法表示 會在化合物前寫出的
br/ \h
詳細內容參見 大學有機化學書
通過一個有機物的化學式怎麼判斷其是順式還是反式
5樓：匿名使用者
相同官能團在雙鍵同側為順，＞=＜吶，相同官能團在等號上面就是順了。
6樓：墨小筍
先佔個位置，一會回來給你發圖
這是順式還是反式，怎麼判斷的？
7樓：匿名使用者
先看連在同一個雙鍵碳上兩個基團哪個大，然後把兩個大的位置進行比較，同側順異側反
8樓：匿名使用者
對於烯烴，相同的官能團在同一側為順
你們糾結的是不對，你們判斷的方法為ze判斷法
9樓：梓央
判斷順反應該看的是空間位阻吧！右**積大，左邊碳上只能h跟它在一邊，所以兩個甲基在雙鍵同側，為順式。
10樓：匿名使用者
看你**就是一個有機的物品沒說是什麼反應，但是要是生成這種物質就必須反應！
化學問題，環上有取代基的環烷烴怎麼判斷是順式結構還是反式結構？
11樓：匿名使用者
和普通化合物一樣,先找到最小基團,然後從背面按照大中小的順序轉一圈,順時針為r,逆時針為s,對空間想象力的要求稍微高一點,
12樓：匿名使用者
兩個取代基在環同側的為順式，在兩側的為反式
13樓：尹百善
一：看有幾個取代基，二：看上下各連線幾個，也就是構像問題
14樓：孤揚布哀
首先要看你的取代基是什麼，要是是兩個大的基團譬如叔丁基等，都要儘可能的佔據近似的平伏鍵（e鍵），也就是說兩個取代基取代1，6兩位上的氫原子，但是因為是大取代基所以造成分子內張力過大，迫使環己烷的構象扭曲從而形成扭船型，這樣一來就會形成扭船型的順式取代物。一般情況下，若是小基團，譬如順式1，2二甲基環己烷，那麼兩個甲基則會更傾向在1位的a鍵（垂直鍵）及2位的e鍵上或者是1位的e鍵及2位的a鍵上，這兩者的能量相差不大，而且還是比較低的，所以比較穩定。這種問題建議你參考 基礎有機化學 這本書，這是本科內容，而且還是比較難的
取代環烷烴如何判斷順反異構？像圖上這個是順式還是反式？
15樓：隨風
這是一個順式結構。環己烷構象中，處於上下豎直的叫直立鍵，斜的叫平伏鍵，每個碳上都是一個直立鍵和一個平伏鍵。一個直立鍵和相鄰碳上的平伏鍵處於環的一側，這個結構的兩個甲基在相鄰碳上，一個直立鍵一個平伏鍵，所以是順式
有機化學中 順式加成和反式加成 怎麼區分？還有請問一下有機化學要怎麼才能學好啊？
16樓：犇嬲淼犇
主要區別就是加成的兩部分是在不飽和鍵的同一側還是不同側。
想學好有機默默哦刷兩邊刑大本
17樓：匿名使用者
順式加成：加成的兩
部分從烯烴的同側加上去。
反式加成：加成的兩部分專從烯烴的異側加上去.舉例屬：
如：1，4-丁二烯（ch2=ch-ch=ch2）順式加成：ch2=ch-ch=ch2+cl2 -一定條件→ ch2=ch-chclch2cl反式加成：
ch2=ch-ch=ch2+cl2 -一定條件→ ch2cl-ch=ch-ch2cl
18樓：匿名使用者
反式是從雙鍵的兩側加上去吧
我的問題是立體化學的費歇爾式寫出來為什麼又是在同側了呢另外，有機化學是學不好的。喪。
祝題主學習進步，也祝自己
19樓：匿名使用者
順反區分就是加成新增的基團是在原來不飽和鍵的同一側還是不同側，加成在不飽和鍵對角位子上就是反式。怎麼學好就只有多練多看書吧。。
就是給出有機物的化學式，怎麼判斷它能有哪些反應型別。還有
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