1樓：玫瑰花兒開
肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力，和支配運動的肌肉變性為特徵的臨床性疾病群，使用三磷酸腺苷**，進行性肌營養不良症的型別有七八種之多，如假肥大型，其它型別較少見。假肥大型又分為重症性和良性，重症性假肥大型營養不良是肌營養不良中最常見的一型。
本病呈連鎖隱性遺傳，廣義的營養不良包括營養不足或缺乏以及營養過剩兩個方面，現只對前者進行論述。營養不良常繼發於一些醫學和外科原因，如慢性腹瀉、短腸綜合徵和消化不良性疾病，營養不良的非醫學原因是貧窮、食物短缺，飲食宜清淡，營養豐富，忌食或少食肥厚、過熱、傷經耗氣以及損傷脾胃之品，多食魚蝦、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。
患有肌營養不良可以用以下幾種方式**:第一種，藥物**，可以注射三磷酸腺苷，並同時口服維生素e**，可以暫時的增加肌力，有效的緩解症狀;第二種，每天要有適當的體育鍛煉，並且可以做一些**運動，促進身體的血液迴圈，緩解肌肉萎縮的速度;第三種，可以用按摩、鍼灸、理療等方式**;第四種，飲食上增加優質蛋白的攝入，多吃肉類、雞蛋、牛肉等。
2樓：陽光趙大地
**肌營養不良的方法
1、物理**和矯形**
該**可以維持患者的日常生活功能，預防或者是改善關節的萎縮和脊柱畸形2、藥物**
可以選用肌苷、維生素e、苯丙酸諾龍以及中藥**。
3、手術**
可以做成肌細胞移植或者是骨髓幹細胞移植。
肌營養不良的的症狀
1、乏力症狀
乏力可能會呈現週期性，在每天特定時期會出現肌肉的乏力。隨著乏力的加重，會導致不能夠直立行走。
2、肌肉萎縮
患者可以正常的活動、飲食，但肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況。
3、肌張力明顯降低
肌張力指的是肌肉在不活動時保持的張力。如果被動牽拉患者的關節，會使肌肉反射性的產生張力，繼而維持關節的穩定性和防止關節過度活動。
3樓：淡然真誠面對
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。因此，**應以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主，根據患者的病情，可以中西醫**，中草藥配合物理儀器方法，有效緩解患者不適症狀，利於病情**。
肌營養不良應該怎麼辦呢？
4樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
中醫將其列為「痿症」範疇，應以補氣活血、健脾益腎為原則，遵此原則配方，再配以綜合調治，起到控制病情進展、改善症狀的目的，並能使 cpk下降，分析可能與改善肌膜的結構或者控制肌細胞內的離子不外滲有關。
5樓：
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。
臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
1、假肥大型：呈性連鎖隱性遺傳，一般為男性患病女性攜帶。在幼兒期發病表現為走路年齡推遲，行走緩慢和易跌以及跌倒後不易爬起。
多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動，跟腱攣縮而足跟不能著地，腰大肌受累致腹部前凸腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，逐步地挺起身子。
骨盆帶肌肉受累之後逐步出現肩胛帶肌肉萎縮和無力，兩臂不能高舉。前鋸肌、菱形肌、肩胛肌、岡上岡下肌萎縮使肩胛遊離、肩胛骨呈翼狀聳起，稱翼狀肩。病程逐漸發展部分兒童由於本身生長髮育的影響，出現病程的相對穩定或者好轉。
多數患兒在10歲時喪失行走能力依靠輪椅或坐臥不起，出現脊柱和肢體畸形。晚期四肢攣縮完全不能活動。常因伴發肺部感染和褥瘡等疾患在20歲之前死亡。
智商有不同程度的減退，半數以上可伴心臟損害和心電圖異常。早期呈現心肌肥大，除心悸以外常無症狀。
2、肩-肱型：呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何的症狀，在偶然情況下或醫師進行家譜分析時發現。
幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。面肌受累較早表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力以及苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮和無力。
肩胛帶和肱部肌肉萎縮兩側肩峰明顯隆突，整個肩胛部類似「衣架」，前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀幹和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠端肌肉很少有萎縮。
偶伴腓腸肌肥大，多數病例不影響壽命。
3、肢帶型：肢帶型較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳，兩性均可發病，多數在青少年起病，個別較晚。首發症狀為骨盆帶肌的無力和萎縮。
病情發展緩慢，逐步累及到肩胛帶，出現兩臂上舉困難和翼狀肩等典型症狀。晚期患者也可出現肌肉的攣縮和行動不能。無智慧障礙。
病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
4、眼肌型：眼肌型較少見，部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂以及進行性眼外肌麻痺。
部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或者其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損以及智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5、遠端型：遠端型根據發病年齡自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉的萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
6樓：諾康生物
肌營養不良症是一種免疫系統紊亂引起的疾病，小兒發病比較多，如果不及時冶療肌營養不良症，會導致患者癱瘓。**肌營養不良症的方法：1.
物理及按摩**，可以防止關節攣縮，改善假肥大型患兒區域性血液迴圈。2.外科**，假肥大型早期可考慮做脊柱側彎矯形術和跟腱鬆解術，以延長其肢體活動時間。
3.基本替代**，可提高肌營養不良症的患兒肌纖維的功能。幹細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，可部分修復受損肌組織，為假肥大型的**有了進一步的突破。
7樓：匿名使用者
患了肌營養不良建議早日就醫，早日就醫**的可能性是比較大的，可以諮詢下中醫，一般中醫效果是比較好的，而且跟西醫比起來***極小。
8樓：匿名使用者
採用復元奇方飲**。
9樓：匿名使用者
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩；面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力、上肢近端無力、翼狀肩胛；以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。這種疾病可以選擇「復元奇方飲」來進行調理。
肌營養不良應該怎麼治
10樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良的主要原因為先天稟賦不足，或由於肝腎精虧，元氣不足，筋骨不充;或由於脾胃不健，肌肉失養而致。《諸病源侯論稱》：「脾與胃和，足陽明偉胃之經，胃為水穀之海也;脾主一身之肌肉，為胃消行水谷之氣，以養身體四肢。
脾氣弱，即肌肉虛，受風邪所侵，故不能為胃通行水谷之氣，致四肢肌肉無所稟受。」本病病在肌肉，與肝腎脾及陽明經密切相關。病理性質為本虛標實，先天不足為本虛，痰溼壅滯為標實。
第一：先天不足肝腎虧損。先天稟賦之強弱，直接影響人的生、老、病、死。
故專家們認為，本病由於父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府，先天腎之精氣不足，不能榮養腰府，故小兒見腰背無力;腎精不足可累及肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，這也就是《內經》所言的「肝病則四肢不用」，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。
第二：後天失養脾氣虛弱脾乃後天之本。氣血生化之源，主肌肉及四肢。
正常生理狀態上，能過胃之受納腐熟水谷，脾之運化功能，攝取營養精微物質，變化而為氣血。脾臟健運，氣血生化有源，肌肉筋脈，得其所養而筋健肌充，體健無病。「進行性肌營養不良症」中兒患者較多是因為小兒臟腑嬌嫩，形氣未充，脾常不足，加之先天之不足，脾氣虛弱，脾失健運，不能生化氣血，則氣血虧虛不能濡養肌肉四肢，日見肌肉萎縮無力。
第三：痰瘀互結留著肌肉脾主運化水溼。若脾氣虛弱，脾失健運，不能運化水溼，化生氣血，面則釀生痰濁。
氣為血之帥，血為氣之母。由於先天不足，脾腎氣虛，久則氣無力以推動血液執行漸至血瘀之證，痰濁血瘀互結，留著肌肉，阻滯經脈，日見區域性肌肉假性肥大，肌肉增粗變硬。
11樓：匿名使用者
肌營養不良分為先天型和肢帶型，均是由基因缺陷導致，患者通常表現為肢體肌肉萎縮，走路跛行，吞嚥困難喝水嗆咳等，走路的時候像鴨子的神態，嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓。這種疾病多發於3-5歲的兒童，走路比同齡的孩子晚，行走不穩，常會被家長誤認為缺鈣或者體質弱等原因而被忽視，隨著孩子的長大，症狀日漸明顯。
肌營養不良怎麼**呢?根據中醫**原理，首先要檢查患者的基本身體狀況，找到患病的根源在**，肌營養不良的出現多是由於肝腎虧虛或脾胃失和等臟腑問題導致的，中醫**肌營養不良以調理臟腑為主，運用中藥配合儀器疏通經絡，調節全身氣血，使生長因子到達病灶後能修復受損和壞死的肌細胞，清除抑制肌細胞的抑制分子，對靶細胞的結構和功能蛋白基因表達進行調控，從而修複基因缺陷所致的肌肉細胞壞死，補充肌纖維，使肌細胞不再壞死下去。生長因子到達病灶後能產生大量的肌細胞營養因子和肌細胞免疫調節因子，提高肌細胞的生物活性，加強區域性肌肉細胞的新陳代謝，更替了缺乏抗肌肉萎縮蛋白時形成的各種形態和功能異常的肌管以及病變的形態不規則或肥大或劈裂的肌細胞，從而恢復肌肉的正常強度、結構、功能，加速疾病的恢復。
若發現見人或孩子患有肌營養不良的病症或者加重有肌營養不良家族遺傳病史的，一定要及早確診，及早**，若不及時**，隨著病情發展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右的患兒失去獨立行走的能力。之後長期臥床，容易併發褥瘡，由於呼吸肌無力或合併心臟受累等原因，在20歲左右可能會出現呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
肌營養不良如何治療，肌營養不良怎麼治療
肌營養不良症主要是由於肌營養不良 基因突變等所導致，所以目前沒有特效藥物可以逆轉。但可以通過部分藥物以及 方法延緩病程進展，提高生活質量，主要包括以下四方面 1 西藥 比如三磷酸腺苷 atp 輔酶a 輔酶q10 甲鈷胺 維生素b1 維生素e等，可以有效促進肌肉代謝，改善肌肉活動和肌力，延緩病情進展 ...
肌營養不良應該怎麼治療呢，肌營養不良能治療好嗎？
肌營養不良有b型跟d型之分，兩種都暫無 方式。b型患者平均存活時間為40年，d型患者平均存活時間僅為19年。除了基因 以外，歐洲對於dmd患者主要採取的 手段為糖皮質激素 地夫可特及潑尼鬆 使用激素 可以幫助患者延長行走時間，延遲呼吸衰竭，延長10 20年壽命。目前，歐美唯一一款用於 dmd患者的糖...
孩子肌營養不良怎麼辦，孩子得了肌營養不良應該怎麼辦
可以通過飲食方面的調理幫助恢復可以多吃一些低糖低脂含有維生素，蛋白質比較高的水果蔬菜。舉措建議也可以做一些體育鍛煉來增強身體的抵抗能力，平常的時候帶孩子多散散步，晒晒太陽，來補充身體裡面的微量元素，家長也可以通過按摩的方式幫助，孩子身體血液迴圈的更好。注意事項一定要給孩子安排合理的作息時間不要熬夜，...