1樓：德勝康聯中醫研究院
可以通過飲食方面的調理幫助恢復可以多吃一些低糖低脂含有維生素，蛋白質比較高的水果蔬菜。舉措建議也可以做一些體育鍛煉來增強身體的抵抗能力，平常的時候帶孩子多散散步，晒晒太陽，來補充身體裡面的微量元素，家長也可以通過按摩的方式幫助，孩子身體血液迴圈的更好。注意事項一定要給孩子安排合理的作息時間不要熬夜，一定要保證充足的睡眠，平常的時候一定要注意環境衛生，孩子要勤換衣服，勤洗澡保證**乾爽。
2樓：羽思寐幻
肌營養不良是我們生活中比較常見的一種肌肉病變性疾病，多發生於兒童時期。一般的症狀為消瘦，很多家長對這種疾病不是很瞭解，很容易被忽視。導致沒有得到及時的**病情嚴重惡化。
那麼，孩子肌營養不良應該怎麼辦呢？下面就給大家進行一下簡單的介紹吧。
物理**
假肥大型進行性肌營養不良症物理**的目的在於改善肌肉組織的微迴圈，加強和鍛練肌肉，促進代償性肥大，轉化和改善攣縮的肌腱組織，下述方法可供選用
1、超短波**
通常選擇下肢，將電極放在腰部及雙足底，無熱量及微熱量，10～15分鐘，每日1次，15～30次為1療程。
2、紅外線**
可選擇區域性肢體或各個肢體輪流進行，每次20～30分鐘，每日1次，15 ～30次為1療程。
3、電刺激**
選用短脈衝的方形波電刺激或用感應電刺激。通常選擇股四頭肌、
臀大肌、三角肌、肱二頭肌等維持人體運動和生活功能的肌肉。每塊肌肉**5～10分鐘，30次為1療程，可以延緩肌肉萎縮、保持肌肉功能。還可應用干擾電**，使肌肉產生收縮性活動。
4、超聲波**
對易發生攣縮的髂脛束、股二頭肌、腓腸肌進行超聲波**時，宜採用移動法，劑量為0.6～1.5w/cm2,每次6～10分鐘，每日6～10分鐘，每日1次，10~30次為1療程。
5、石蠟**
對於改善區域性血液迴圈、軟化攣縮組織均有一定幫助。採用蠟盤法、蠟袋法，每次30分鐘，每日1次，15～30次為1療程。
運動**
運動**在假肥大型進行性肌營養不良症**中的地位存在爭論。有作者認為強烈的運動常使血清ck和肌紅蛋白升高，加劇了肌組織的壞變和功能障礙。更多的作者認為合理、有計劃的運動**，有利於維持肌肉的正常功能。
實踐證明不限制運動的病人比過早限制運動的病人運動障礙出現晚。
1、主動運動
早期可進行步行速度訓練，蹲下起坐、上樓登梯、舉肩展臂等專案的運動訓練，每次30分鐘，1日內以2～3次為宜，每次運動以不感到過度疲勞為度。隨著運動功能障礙的加重，應選擇障礙程度較輕的肌肉鍛鍊，對已有障礙的肌肉，在肌肉能力允許的範圍內運動，如不能作抗重力運動時應改作重力狀態水平滑動性的運動。
2、被動運動
疾病早期開始對肌肉的被動運動應結合按摩，這是防止關節攣縮的一項重要措施，並應教會病兒的家長掌握該項技術，並長期堅持進行。對髖關節、膝關節、踝關節的被動牽引尤為重要，每次被動牽伸的活動量、次數應逐漸增加。
上述介紹了**肌營養不良的方法，相信家長朋友們應該都有所瞭解和掌握了。作為家長平時應該對疾病的相關知識有所瞭解，能夠有助於孩子及時預防和**疾病。這種疾病要做到早發現、早**，能夠得到有效的控制或恢復，避免耽誤**造成病情的惡化。
最後祝您身體健康，開心每一天。
孩子得了肌營養不良應該怎麼辦
3樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良的注意事項有以下幾個方面:
1、肌營養不良患者在生活中應該注意樹立戰勝疾病的信心,保持一個樂觀的心態,積極地與疾病作鬥爭。
2、肌營養不良患者在生活中還要注意禁忌辛辣等刺激性食物,忌食或少食油膩厚味過熱傷津耗液及損傷脾胃的食物,以免加重病情。
3、肌營養不良患者的居室要注意保持環境清潔安靜,注意防潮和防寒。
4、肌營養不良患者飲食宜清淡,並且要注意保證充足的營養,營養的搭配也要均勻。
5、為了促進血液迴圈並且防止肌肉萎縮現象的發生,患者在生活中要注意堅持體育鍛煉，進行自我按摩,這也是肌營養不良病人的注意事項中很重要的一個方面。
6、飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食,少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
4樓：大慶和美家婦產
補充維生素e：通過細胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。
2.中醫**：中醫藥物對人體的傷害小，但可能會見效慢。
3.鍼灸**：在必需應用鍼灸**時，要注意掌握針刺的刺激強度，本病患者不適宜強刺激。
4.西藥**：西藥**可以快速的緩解症狀或者是改善症狀，但停藥後症狀可能會發展迅速。
5.多運動：患有該疾病的人，需要多運動，運動可以緩解肌無力等症狀。
望採納，謝謝
5樓：匿名使用者
到醫院徵求醫生建議，日常飲食注意營養均衡就可以了。
6樓：匿名使用者
1、一般**。營養 ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。
運動 ：在神經**醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。
教育 ：家長應多關心和鼓勵孩子 ,合理地安排規律的生活和學習。2、在專科醫生的指導下藥物**。
3、物理**及按摩可以改善dmd患兒區域性血液迴圈，防止關節攣縮。4、外科**dmd早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。5、基本替代**這是目前公認的最有希望的**方法，可提高患兒肌纖維產生dystrophin的功能。
孩子肌營養不良應該怎麼辦
7樓：
小孩子的肌肉和骨骼，都處於不斷生長髮育的過程中，隨著年齡的掙扎過，肌肉和骨骼對營養成分的需求會不斷增加，但是在這個期間，不管是飲食所攝入的營養型別，和生活方式、運動等，都會對骨骼和肌肉的發育產生不同型別的影響，那麼，小孩肌營養不良怎麼辦呢？
1、一般**。
營養 ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。
運動 ：在神經**醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。
教育 ：家長應多關心和鼓勵孩子 ,合理地安排規律的生活和學習。
2、在專科醫生的指導下藥物**。
3、物理**及按摩可以改善dmd患兒區域性血液迴圈，防止關節攣縮。
4、外科**dmd早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。
5、基本替代**這是目前公認的最有希望的**方法，可提高患兒肌纖維產生dystrophin的功能。
小孩肌營養不良的症狀
1、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。
2、becker型肌營養不良症：又稱良性型肌營養不良症，也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走，心肌受累和智慧障礙較少見。
3、erd型肌營養不良症：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、landouzy-dejerine型肌營養不良症：又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的「肌病面容」。
檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
肌營養不良的原因有一些屬於遺傳基因導致出現的，分別出現在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通**的效果來收，大部分是用來通過延緩肌肉萎縮，讓身體處於正常的肌能狀態。所以，不管在任何時候發現孩子出現肌肉異常的現象，都需要儘快到正規醫院的專科門診進行**
8樓：中醫殷世榮
進行性肌營養不良是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
假性肥大，是進行性肌營養不良症臨床最常見的型別，對健康危害也是最嚴重的型別。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所有男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例。
主要分為：
①杜興氏(ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。
臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏進行性肌營養不良預後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。
智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。
②貝克氏(bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。
貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。
病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
中醫辨證進行性肌營養不良
先天不足肝腎虧損：進行性肌營養不良是由於遺傳而來已經現代醫學證實。中醫自《內經》始有對遺傳因素對人之影響的認識。
先天稟賦之強弱，直接影響人的生、老、病、死。故專家們認為，本病由於父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府，先天腎之精氣不足，不能榮養腰府，故小兒見腰背無力；腎精不足可累及肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，這也就是《內經》所言的「肝病則四肢不用」，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。
後天失養 脾氣虛弱：脾乃後天之本，氣血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理狀態上，能過胃之受納腐熟水谷，脾之運化功能，攝取營養精微物質，變化而為氣血。
脾臟健運，氣血生化有源，肌肉筋脈，得其所養而筋健肌充，體健無病。「進行性肌營養不良」患者較多是因為小兒臟腑嬌嫩，形氣未充，脾常不足，加之先天之不足，脾氣虛弱，脾失健運，不能生化氣血，則氣血虧虛不能濡養肌肉四肢，日見肌肉萎縮無力。
痰瘀互結 留著肌肉：脾主運化水溼，若脾氣虛弱，脾失健運，不能運化水溼，化生氣血，面則釀生痰濁。氣為血之帥，血為氣之母。
由於先天不足，脾腎氣虛，久則氣無力以推動血液執行漸至血瘀之證，痰濁血瘀互結，留著肌肉，阻滯經脈，日見區域性肌肉假性肥大，肌肉增粗變硬。
孩子肌營養不良應該怎麼辦，孩子得了肌營養不良應該怎麼辦
小孩肌營養不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症。部分肌營養不良症會導致運動受限甚至癱瘓，臨床上主要表現為不同程度和分佈進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。肌營養不良症多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前尚無 方法...
肌營養不良如何治療，肌營養不良怎麼治療
肌營養不良症主要是由於肌營養不良 基因突變等所導致，所以目前沒有特效藥物可以逆轉。但可以通過部分藥物以及 方法延緩病程進展，提高生活質量，主要包括以下四方面 1 西藥 比如三磷酸腺苷 atp 輔酶a 輔酶q10 甲鈷胺 維生素b1 維生素e等，可以有效促進肌肉代謝，改善肌肉活動和肌力，延緩病情進展 ...
肌營養不良應該怎麼治療呢，肌營養不良能治療好嗎？
肌營養不良有b型跟d型之分，兩種都暫無 方式。b型患者平均存活時間為40年，d型患者平均存活時間僅為19年。除了基因 以外，歐洲對於dmd患者主要採取的 手段為糖皮質激素 地夫可特及潑尼鬆 使用激素 可以幫助患者延長行走時間，延遲呼吸衰竭，延長10 20年壽命。目前，歐美唯一一款用於 dmd患者的糖...