1樓：
視網膜色素變性為遺傳性基因病。其遺傳方式有常染色體隱性、常染色體顯性與x性連鎖隱性三種。個體基因差異是導致視網膜色素變性的重要因素。
可以通過致病基因鑑定明確發病原因，瞭解後代遺傳概率。
2樓：天好資訊
視網膜色素變性是一種遺傳性疾病，遺傳方式有常染色體顯性，常染色體隱性，性連鎖遺傳，以及散發性。不同遺傳方式，孩子患病可能性也不同。
3樓：螝街俏眮簢硤
部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種型別視網膜色素變性多見於男性。
4樓：長沙七日升視力
可以做基因檢測 視網膜色素變性是具有遺傳性的噢
視網膜色素變性隔代遺傳的概率 5
5樓：用睿好
首先這個不是伴性遺傳病，應該是隱性的常染色體遺傳。如果你父親那邊沒有親屬有這個病的，你就沒有，但是你有可能是攜帶者（概率二分之一），如果你不是攜帶者你的配偶家族沒有這個病史，你的孩子就不會得病，如果你是攜帶者你的配偶家族無此遺傳病史，你的孩子也不會得病，如果你配偶家族有此遺傳病史，她/又是攜帶者的話孩子有4分之1的機率（這4分之1是已經確定你是攜帶者和配偶也是攜帶者之後的機率，看起來高，其實綜合看來機率並不高），當然了，如果你配偶沒有此病史，就不太用擔心後代得病了
先天性視網膜色素變性會遺傳給我孩子嗎
6樓：天好資訊
視網膜色素變性有遺傳因素，如果是打算要孩子的話，懷孕前一年請到醫院做遺傳諮詢，懷孕後也要做好產前基因診斷。
關於視網膜色素變性遺傳規律
7樓：沁溪健康
絕大多數視網膜色素變性是常染色體隱性遺傳，如果你老婆沒發病，那有2種可能，攜帶或不攜帶，這2種情況都不會致病。
如果攜帶，那你兒子有50%攜帶，50%不攜帶。
如果不攜帶，那你兒子100%不攜帶。
上述這些情況下，你的兒子都不會發病。
世界針對視網膜色素變性有最新突破嗎？
我老公有視網膜色素變性，我的孩子也會有遺傳嗎
8樓：卡絽壞臈墒港
視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。
也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種型別視網膜色素變性多見於男性。
視網膜色素變性什麼時候會瞎，視網膜色素變效能維持多少年才會失明啊
視網膜色素變性不一定會瞎。視網膜色素變性是一種以慢性 進行性 雙側性視功能損害為主要表現的遺傳性視網膜疾病。是一種較常見的眼部遺傳疾病。發病初期僅表現為夜盲，夜間或暗處視物不見。隨著病情的發展，視野進行性縮小，看東西的範圍越來越窄 在多數患者家族中，往往能找到類似的病歷。患者發病時間有早 有晚，發病...
視網膜色素變性是怎麼回事，視網膜色素變性怎麼治？
視網膜色素變性致病機理 視網膜色素變性為一種遺傳性進行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。其 主要的臨床表現為夜盲 進行性視野縮小和在視網膜上有骨細胞形狀的色素沉著。男多於女。常見一家數人同患此病，近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人可同時有精神紊亂，癲癇或智力減退等症狀，...
視網膜色素變性,RP,請朋友們回答,尤其是這方面的專家或有經驗人士我是一名視網膜色素變性患者
有視野縮小的病例 從醫學上說是遺傳疾病，等有的是隱性遺傳，上代不一定有此病 關於生孩子遺傳的問題，必須要做基因檢測。供參考 看看騙人的 視網膜色素變性的醫院 不要讓他們在騙人 對於本病的發病機理國內外眼科醫學界基礎理論研究學者，近半個世紀以來進行了多角度 全方位的探索，派生出多種學說。譬如基因學說解...