1樓：漁人
自己做藥自己吃，不犯法。不可以傳播更不可以銷售。
2樓：芥末留學
按照《中華人民共和國藥品管理法》規定，有下列情形之一的，為假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）***藥品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）。。。
《刑法》第141條規定，個人犯生產、銷售假藥罪的，生產、銷售假藥足以危害人體健康的。處3年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額50％以上2倍以下罰金；生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的，處3年以上10年以下有期徒刑，並處銷售金額50％以上2倍以下罰金；生產、銷售假藥，致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額50％以上2倍以下罰金或者沒收財產。
自制中藥丸銷售違法會判刑嗎
3樓：未來法律
按照《中華人民共和國藥品管理法》規定，有下列情形之一的，為假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）***藥品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）。。。
《刑法》第141條規定，個人犯生產、銷售假藥罪的，生產、銷售假藥足以危害人體健康的。處3年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額50％以上2倍以下罰金；生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的，處3年以上10年以下有期徒刑，並處銷售金額50％以上2倍以下罰金；生產、銷售假藥，致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處銷售金額50％以上2倍以下罰金或者沒收財產。
藥品這個詞不能亂用，像中藥那種說是土方的話就還好。
4樓：
自己製作的藥丸可以銷量嗎
自制膏藥並**違法嗎？
5樓：知識青年
違法。藥品必須由企業生產，根據《醫藥行業質量管理條例之規定》如下：
第九條 新建藥品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《藥品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《藥品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《藥品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。
第二十七條 質量事故報告制。醫藥生產、經營企業發生質量事故時，應認真從速處理，並及時逐級上報主管部門。質量事故分一般事故和重大事故兩類。重大質量事故範圍：
（1）因發生質量問題造成成品整批報廢者；
（2）醫藥產品在負責期或保修期內由於質量問題造成整批退貨者；
（3）在庫醫藥產品，由於保管不善造成整批蟲蛀、黴爛變質、汙染破損等不能再供藥用者；
（4）產品發生混藥，嚴重異物混入或其他質量低劣，並嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故者。
6樓：匿名使用者
違法，國家對藥品的生產、銷售設定了行政許可，沒有按照合法程式取得相應的資質和許可，輕微的屬行政違法，嚴重的構成犯罪。具體的處罰或者定罪要看案件事實
7樓：若若呦
回答個人是不能生產藥品的。你可以給祕方申請專利。如果成功。你可以把專利賣給生產廠家。自己國家不會讓你開藥廠
你好。《中華人民共和國藥品管理法》規定，生產（配製）藥品必須取得相應的許可才能進行生產。如果你是取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構，你可以申請醫療機構製劑許可，此申請在省級食品藥品監督管理部門辦理，你需要進行兩個申請，一是申請《醫療機構製劑許可證》；二是申請製劑產品註冊。
如果你是自然人，要進行此類藥品的生產，可以開辦藥品生產企業，進行藥品的生產，你首先要取得《藥品生產企業許可證》，然後進行產品的註冊取得《藥品註冊證》。希望能幫助到你望採納
提問開藥膏廠也不可以嗎？
回答你好。《中華人民共和國藥品管理法》規定，生產（配製）藥品必須取得相應的許可才能進行生產。如果你是取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構，你可以申請醫療機構製劑許可，此申請在省級食品藥品監督管理部門辦理，你需要進行兩個申請，一是申請《醫療機構製劑許可證》；二是申請製劑產品註冊。
如果你是自然人，要進行此類藥品的生產，可以開辦藥品生產企業，進行藥品的生產，你首先要取得《藥品生產企業許可證》，然後進行產品的註冊取得《藥品註冊證》。您可以註冊
更多2條
8樓：匿名使用者
違法。第二章 藥品生產企業管理 第七條 開辦藥品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門批准併發給《藥品生產許可證》，憑《藥品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記註冊。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。
《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產範圍，到期重新審查發證。
藥品監督管理部門批准開辦藥品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策，防止重複建設。
第八條 開辦藥品生產企業，必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；
（二）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器裝置；
（四）具***藥品質量的規章制度。
第九條 藥品生產企業必須按照***藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規範》組織生產。藥品監督管理部門按照規定對藥品生產企業是否符合《藥品生產質量管理規範》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《藥品生產質量管理規範》的具體實施辦法、實施步驟由***藥品監督管理部門規定。
第十條 除中藥飲片的炮製外，藥品必須按照國家藥品標準和***藥品監督管理部門批准的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批准部門稽核批准。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮製；國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門制定的炮製規範炮製。省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門制定的炮製規範應當報***藥品監督管理部門備案。
第十一條 生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條 藥品生產企業必須對其生產的藥品進行質量檢驗；不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮製規範炮製的，不得出廠。
第十三條 經***藥品監督管理部門或者***藥品監督管理部門授權的省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門批准，藥品生產企業可以接受委託生產藥品。 [編輯本段]第三章 藥品經營企業管理 第十四條 開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》；開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》，憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記註冊。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。
《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營範圍，到期重新審查發證。
藥品監督管理部門批准開辦藥品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理佈局和方便群眾購藥的原則。
第十五條 開辦藥品經營企業必須具備以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
（二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、裝置、倉儲設施、衛生環境；
（三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具***所經營藥品質量的規章制度。
第十六條 藥品經營企業必須按照***藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規範》經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。
《藥品經營質量管理規範》的具體實施辦法、實施步驟由***藥品監督管理部門規定。
第十七條 藥品經營企業購進藥品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
第十八條 藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數量、購銷**、購（銷）貨日期及***藥品監督管理部門規定的其他內容。
第十九條 藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。
第二十條 藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品入庫和出庫必須執行檢查制度。
第二十一條 城鄉集市**市場可以**中藥材，***另有規定的除外。
城鄉集市**市場不得**中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業在規定的範圍內可以在城鄉集市**市場設點**中藥材以外的藥品。具體辦法由***規定。
怎樣才能合法**自己做的藥品？
9樓：竺卓校意智
必須經過藥監局審批，獲得批准文號才可以正大光明的**，否則都是非法的
10樓：嗯那咋
嚴格講需要審批，新藥的產生是一個漫長的階段，從設計到生產需要臨床試驗等等
11樓：海之戀
註冊是必須的 但是沒有**做後盾 一切都是違法 理由是你不孝順
12樓：匿名使用者
註冊後取得批准文號可以**
別人自制的黑膏藥，我可以合法的銷售嗎？法律允許嗎
13樓：濤聲海韻
別人自制的黑膏藥，進行銷售是不合法的，也是法律所不允許。
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二章第三條 開辦藥品生產企業，應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》，別人自制的黑膏藥沒有辦理《藥品生產許可證》，因此不合法。
第十二條開辦藥品零售企業，申辦人應當向擬辦企業所在地設區的市級藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門直接設定的縣級藥品監督管理機構提出申請...符合條件的，發給《藥品經營許可證》。沒有《藥品經營許可證》，違規銷售藥品也是違法。
第十五條國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。
經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，應當配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。經營乙類非處方藥的藥品零售企業，應當配備經設區的市級藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門直接設定的縣級藥品監督管理機構組織考核合格的業務人員。
第九章第六十五條 未經批准，擅自在城鄉集市**市場設點銷售藥品或者在城鄉集市**市場設點銷售的藥品超出批准經營的藥品範圍的，依照《藥品管理法》第七十三條的規定給予處罰。
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，自 2023年9月15日起施行。
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