1樓：花生太妹
因為溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液反應之後，生成的乙烯氣體會帶有乙醇，乙醇液也可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，通入水是為了出去乙醇。
檢驗乙烯用其他的酸性溶液是沒有用的，就是利用的高錳酸鉀酸性溶液能氧化乙烯而不能氧化溴乙烷的道理。
2樓：網友
溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液反應，被氧化成乙醛，再氧化就成乙酸了。方程式應該是2c2h5oh+o2--(催化劑，加熱)--2ch3cho+2h2o 所以會干擾啊。
檢驗乙烯也可以用別的酸性溶液，但是我們不要求掌握的，只要記住這個就行了，還有液溴。
3樓：
ch2（br）ch3+naoh……乙醇，加熱……ch2=ch2+nabr+h2o
乙醇的正常沸點，而該反應要在加熱狀態下進行，很容易達到80°c，所以乙烯會與乙醇混合，乙醇與水任意比混合，所以通水除去乙醇。
樓上的說了，乙醇液也可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，所以要除去乙醇。
上面的人說的這個方程式與本題無關。
2c2h5oh+o2--(催化劑，加熱)--2ch3cho+2h2o這是醇的催化氧化，催化劑要有cu或ag
溴乙烷的消去反應
4樓：閒雲洋洋
溴乙烷的消去反應：ch3ch2br→ch2=ch2↑+hbr，消去反應一般指消除反應，消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基的有機反應。
消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團或原子，從而提高其不飽和度。消除反應又稱脫去反應或消去反應，是一種有機反應，一般為一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能團，反應後的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。
1,2—二溴乙烷 消去反應的化學方程式
5樓：劍斷々為誰
得到乙烯和溴化氫（鹼性條件的話，溴化氫會繼續被鹼中和）
溴乙烷與乙醇都可以發生消去反應 它們有什麼異同
6樓：化學
1、消抄去反應的條件：一是含有-oh、襲-x（滷原子）等基團；二是α-位置上有h原子。
2、溴乙烷發生消去反應：ch2br-ch3---ch2=ch2+hbr
乙醇發生消去反應：ch3ch2-oh---ch2=ch2+h2o
3、相同點：都是飽和化合物消去一個小分子，形成不飽和鍵。
4、不同點：反應條件不同。
溴乙烷發生消去反應的條件是，加入氫氧化鈉的乙醇溶液（鹼性）、加熱乙醇發生消去反應的條件是，加入濃硫酸（脫水）、迅速加熱到170°
7樓：匿名使用者
你是指消去後都變都變成乙烯嗎？
變成乙烯的話相同點就是產物都有乙烯，不同點是溴乙烷消去後還會得到溴化氫，乙醇消去後另一個產物是水。
溴乙烷和乙醇都能發生消去反應,它們有什麼異同
8樓：匿名使用者
從機理上看，同類的鹵代烴和同類的醇是一樣的（如1°rx和1°roh是一樣的）
二者的區別只是反應的試劑不同，rx需要oh-進攻，而roh需要h+活化。
9樓：匿名使用者
都是消去官能團和β-h，溴乙烷生成乙烯和hbr，乙醇生成乙烯和水。
10樓：
溴乙烷消去條件為鹼性環境，乙醇消去需要濃硫酸作催化劑，均消去β位上的氫原子生成乙烯。
為什麼溴乙烷的消去反應要在naoh醇溶液進行
因為在naoh醇溶液的條件下發生的是溴乙烷的消去反應 在naoh水溶液的條件下發生的是溴乙烷的消去反應專 這與反應歷程有關,鹵代烴的親核取代和消去是同時進行 相互競爭的,強鹼 高溫 弱極性溶劑有利於消去反應,所以鹵代烴的水解在水溶液中進行,而脫鹵化氫反應在屬醇溶液中進行 為什麼溴乙烷的消去反應需要強...
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