1樓:譜尼
因為在naoh醇溶液的條件下發生的是溴乙烷的消去反應
在naoh水溶液的條件下發生的是溴乙烷的消去反應專
這與反應歷程有關,鹵代烴的親核取代和消去是同時進行、相互競爭的,強鹼、高溫、弱極性溶劑有利於消去反應,所以鹵代烴的水解在水溶液中進行,而脫鹵化氫反應在屬醇溶液中進行
為什麼溴乙烷的消去反應需要強鹼與乙醇溶液?
2樓:二甲基磺酸酯
因為溴乙復
烷是鹵代烴的一種,制而鹵代烴發生bai消去反應的實du質是強鹼和滷代zhi烴的β—h發生酸鹼反應。
鹵代烴dao的α—c因為和鹵素相連,所以α—c帶有部分正電荷(鹵素吸電子),同樣β—c有更少少的正電荷,從而使β—h具有一定的酸性,在強鹼作用下β—h會以質子的形式脫去。得到共軛弱酸。因為β—h的酸性非常弱,所以能和它反應的鹼的鹼性就要非常強(鹼性比比氫氧化鈉,氫氧化鉀都強)才有可能發生反應。
而無機強鹼像氫氧化鈉,氫氧化鉀這些可以和乙醇反應得到有機強鹼乙醇鈉,乙醇鉀,它們的鹼性是很強的
當β—c脫去質子的同時α—c上的鹵素以負離子的形式離去,於是β—c上的負電荷就會進入α—c的空軌道,最終得到烯烴
3樓:楚江先知
反應條件是這樣的。就跟燃燒需要的條件是到達著火點和氧氣這些必備條件是一個道理。
4樓:蘇打綠
我們休息完的訊息反應需要用乙醇就是這樣反應的
5樓:你的眼神
為什麼這個訊息反應需要可能是有化學反應啊?
溴乙烷的消去反應為什麼不用naoh水溶液
6樓:愛我家菜菜
反應總式:復ch3ch2br+naoh→ch2=ch2+nabr+h2o
發生的原理是制:由於氫氧bai化鈉溶於醇
du中,oh沒有明顯電離zhi,如果在水溶液中,氫氧根(dao負電)會進攻同樣由於對溴乙烷的電子的吸引作用而帶負電性的br原子(強鹼制弱鹼,naoh制乙醇),於是發生取代反應,當然這裡是消去反應,即使在醇中,離子化合物naoh中,oh還是有負電性,同時溴乙烷的br也是負電性,有負電中心必定有正電中心,分別在na和這個br不同碳的h上(如果是1,2-二溴乙烷,則會在兩個碳上都有正負中心),於是,相對自由的naoh進攻溴乙烷,na進攻br,oh進攻h,分別產生nabr和h2o,這個反應類似於中和反應,該為快反應,而當h和br消去後,原來h所在的c由於h消去不帶走電子(可把oh是帶負電的氫氧根來看)形成負電中心,原來br所在c失去一個電子形成正電中心,為求穩定,於是兩中心作用成鍵,即是產生的雙鍵,生成乙烯,這是慢反應.反應中,naoh為反應物,為鹼,看成親核試劑,進攻原子核h.而醇為溶劑,該反應可以說明溶劑在有機反應中也會有很大的影響
高二化學 關於溴乙烷消去反應問題 》》》
因為溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液反應之後，生成的乙烯氣體會帶有乙醇，乙醇液也可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，通入水是為了出去乙醇。檢驗乙烯用其他的酸性溶液是沒有用的，就是利用的高錳酸鉀酸性溶液能氧化乙烯而不能氧化溴乙烷的道理。溴乙烷與氫氧化鈉乙醇溶液反應，被氧化成乙醛，再氧化就成乙酸了。方程式應該是2c2h...
溴乙烷溶於乙醇嗎,溴乙烷為什麼溶於乙醇
乙醇能夠溶解溴乙烷,因為溴乙烷和乙醇都是極性分子,根據相似相溶原理可以確定,極性分子易溶於極性溶劑中。同理,乙醇易溶於水。溶的 都有極性,相似相容原理 基本所有的有機物都能互溶.所以可以溶.溴乙烷為什麼溶於乙醇 相似相容原理,有機物能溶於有機物。望及時採納謝謝 除去溴乙烷中喊有的少量乙醇實驗室用什麼...
在製備溴乙烷時，反應混合物中為什麼要加大量的水
製備溴乙烷來加水的原因 反自應時必須在反應混合物加入少量的水，但不用加入大量的水，原因如下 1 如果不加水，濃硫酸可能將原料氧化，降低產率，而且加少量的水還可以減少hbr的揮發 2 如果反應混合物中不加水，會導致反應進行時發生大量泡沫，副產物乙醚的生成會增加，氫溴酸會揮發的更多。反應原理如下 百分！...