肌營養不良的遺傳問題：
1樓：網友
你這樣說是不能判斷什麼的，如果你和你老公都沒有肌營養不良這種疾病就可以放心。
以下是該病的遺傳方式：
如母親是該病的基因攜帶者，與正常父親結合可生產四種可能的子女。第一種是女兒帶有該病的染色體，但另乙個x染色體是正常的，即有等位基因是正常的，故疾病呈隱性，也就是攜帶者不得病，但將來的兒子，有一大半會得病。
第二種情況是女兒從父親、母親各繼承乙個無該基因的染色體，故該女兒正常。
第三種是兒子從母親繼承一條帶有該病基因x染色體，從父親繼承一條y染色體。y染色體一般認為無基因功能，至少沒有對應於x染色體的基因。故x染色體上的基因都為顯性，即在雄性中，x染色體基因者為顯性。
所以此種組合的兒子表現為疾病。
第四種是兒子有一條母親的正常x染色體和一條父親的y染色體，故兒子無病。
如果單純檢查這項有一定的困難，建議做糖篩查或遺傳基因及染色體檢查。希望可以幫助到您。
2樓：網友
肌營養不良是遺傳因素引起的肌肉變性疾病 您如果要孩子 可以去醫院檢查下 個人覺得出現幾率小於50%
肌營養不良爸爸有遺傳男孩嗎?肌營養不良的遺傳規律?
3樓：帳號已登出
我們都知道肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的家族遺傳性疾病群，肌營養不良症不但能夠影響運動功能，患者比較嚴重的時候會出現癱瘓，還累及心臟會併發肺部感染以及壓瘡而亡。所以有很多患者的問肌營養不良是怎麼遺傳的呢？
那麼肌營養不良症到底是怎樣遺傳的呢？這還得看患者是哪種型別的肌營養不良。不同型別的肌營養不良，遺傳規律是有所不同的。
根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、胍營養不良、肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳；肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。最常見的兩種肌營養不良是duchenne型肌營養不良和becker型肌營養不良症。這兩種都是x連鎖隱性遺傳，因此父親是肌營養不良，其遺傳規律是生出來了男孩都會得肌營養不良症。
而如果是女孩就為致病基因攜帶者。如果是其他肌營養不良型別，比如面肩肱型肌營養不良，或肢帶型肌營養不良等型別，性別就無明顯差異。也就是說，如果爸爸是肌營養不良患者，其遺傳規律是男女都有可能發病，也有可能為正常或者攜帶基因。
4樓：網友
肌營養不良屬於伴x遺傳，不可能通過爸爸傳遞給兒子，肌營養不良具有交叉遺傳的特點，男性一定把x染色體傳遞給女兒。
肌營養不良是否是遺傳病？
5樓：在開羅跳民間舞的胭脂花
本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行。但目前為止，遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，還尚未明確。
能遺傳幾代？
關於能遺傳幾代的問題，可以看看屬於什麼性質的遺傳病。
在預設配偶染色體均正常的情況下：
肌營養不良的幾個型別大部分屬於常染色體顯性遺傳病。一對常染色體，那麼只要其中有一條攜帶顯性的致病基因，那麼就會發病。
患病的人如果僅有一條染色體攜帶致病基因，如果生育子女，遺傳給子女的幾率是50%。而子女只要不發病，就不攜帶致病基因，那麼孫輩往後也不攜帶致病基因。
患病的人如果有兩條染色體都攜帶致病基因，如果生育子女，那麼遺傳給子女的幾率是100%。而子女如果生育，那麼遺傳給孫輩的幾率是50%。孫輩只要不發病，之後就不會再將致病基因遺傳下去。
因此，致病基因能遺傳幾代，是有一定幾率的。而且以上沒把基因突變的情況包含進去。如果基因突變，也會發生可能家族沒有該病病發史，而患者發病的情況。
6樓：網友
肌營養不良有一定的遺傳性，但是它的遺傳性是屬於伴x隱性遺傳，並不是每代人都會出現發病的情況。
所以在出現這種情況之後最好及時的進行檢查**，遺傳的幾率比較小，一般不會有太大的擔憂，順其自然即可，平時要注意多吃一些有營養的食物。
除遺傳以外，還會怎樣患肌營養不良？
7樓：帳號已登出
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
肌營養不良的**：
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。
各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。遺傳中可以出現隱性攜帶者，即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
引起肌營養不良症**：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。
遺傳中可以出現隱性攜帶者即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
肌營養不良會遺傳麼？
8樓：匿名使用者
為遺傳性疾病。根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、becker胍營養不良、emery-drcifuss肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳；肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。
目前對於假性肥大型和肌營養不良症的**和發病機制研究最為深入，其病變基因定位在，已成功轉殖出dmd基因，其大小為， cdna為14kb，編碼乙個分子量為427kda的蛋白質，即抗肌萎縮蛋白(dystrophin)，佔總肌肉蛋白的，為細胞支架蛋白，位於肌膜的內側，氨基端與肌動蛋白結合，羧基端與糖蛋白相結合形成複合物，由此細胞骨架膜與細胞外糖蛋白相連，在細胞外基質內形成數個橋樑，當抗肌萎縮蛋白缺乏時，正常肌膜與細胞外基質之間的相互作用發生障礙，導致肌纖維的滲透脆性增加，肌酸激酶(ck)等細胞內成分的逸出及ca2+、na+大量內流，從而導致肌肉的變性壞死。
抗萎縮蛋白缺如或低於正常水平3%以下的患者，90%肌營養不良症患者表現為典型的假性肥大型肌營養不良，而在僅有抗肌萎縮蛋白數量減少或分子結構異常時則表現為becker型肌營養不良。
病理：儘管臨床表現不同，但在病理學上變化基本一致，肌營養不良症的早期表現為肌質網的擴大、排列不規則，肌纖維呈均質樣變性，隨著疾病進展，不斷出現肌纖維細胞的壞死和再生，繼而出現肌細胞數量減少，肌內膜明顯增生，最終表現為肌纖維的增大、分叉、透明樣化、萎縮，肌肉組織被大量結締組織和脂肪組織充填，可產生假性肥大。心肌細胞可有脂肪浸潤和纖維化而變性。
通過肌肉活體組織檢查，標本用免疫組化的方法，可以發現各自不同的蛋白缺陷。
肌營養不良症伴智力減退可伴有大腦皮質的發育異常，如巨腦回、皮質異位或其他的皮質發育異常。
9樓：寧風範
肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。
主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
假性肥大，是肌營養不良症臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：
杜興氏(ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。
臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。
智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。
貝克氏(bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。
貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。
病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
10樓：網友
肌營養不良是遺傳，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能夠完全**，建議可以去醫院進行基因學檢查，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。
患者應該及時**，並且對自己的**要有信心，肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症，目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段以及藥物。
中醫認為，腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮，同時脾胃為後天之本、化生氣血、營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱氣血生化不足，肌肉無以營養，則為肌營養不良。
肌營養不良的初期表現有哪些，肌營養不良的早期症狀表現什麼？
1 正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。2 隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調 笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起...
小兒肌營養不良有啥症狀表現，小兒肌營養不良的症狀有哪些？
小孩肌營養不良，是一種遺傳性的肌肉變性疾病，主要特點為進行性的肌肉無力和萎縮。一般常見的症狀如下 1 鴨步，走路比較慢 腳尖著地，而且容易摔跤，走路呈典型的鴨步，這時候容易被人誤認為缺鈣和體重虛弱的表現而忽視。2 站立比較困難，如果孩子在仰臥位站起來的時候，需要先翻身成俯臥位，然後仰臥位再用手支立起...
肌營養不良如何治療，肌營養不良怎麼治療
肌營養不良症主要是由於肌營養不良 基因突變等所導致，所以目前沒有特效藥物可以逆轉。但可以通過部分藥物以及 方法延緩病程進展，提高生活質量，主要包括以下四方面 1 西藥 比如三磷酸腺苷 atp 輔酶a 輔酶q10 甲鈷胺 維生素b1 維生素e等，可以有效促進肌肉代謝，改善肌肉活動和肌力，延緩病情進展 ...