1樓：匿名使用者
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半-2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。
4、隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。
2樓：議會制諤平
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。
2、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起身，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
3、眼瞼型肌營養不良，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌受累，病程緩慢進展。遠端性肌營養不良主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
肌營養不良的早期症狀表現什麼？
3樓：德勝康聯中醫研究院
1.假肥大型：在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數患兒在10歲時喪失行走能力，常因伴發肺部感染、壓瘡等疾患在20歲之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。
3.肢帶型：首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。
4.眼肌型：表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
5.遠端型：表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展。
4樓：成都西南**諮詢
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性、壞死和再生。
以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性。
5樓：歐巴剛螚死他
病情分析：進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性性疾病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒時期多無症狀，細心的家長可以發現，患兒從小運動發育就較同齡兒落後，比如正常兒童一歲後獨立行走，而患兒可能在一歲半到兩歲才開始獨立行走，逐漸出現步態異常，行動搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來更困難。望採納
6樓：咩咩西普
常是在幼年起病,骨盆帶最先受累.表現為能走路的時間推遲,行走緩慢,易跌倒,跌倒後不易爬起.多數患者有小腿肌的肥大,病初肥大肌的肌力相對稍強,臀中肌的受累而致骨盆左右上下搖擺,跟腱攣縮而致足跟不能著地,腰大肌受累而致腹部前凸,腦後仰.
因此,走路時出現典型的鴨步形狀,登高和走路困難是本病的又一特徵.蹲下時病人兩手伏膝或伏欄杆支撐,而蹲下後又不能起立或起立困難.肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。
臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。1、保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和**呼吸道感染等併發症。2、堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
3、飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
7樓：匿名使用者
根據不同的型別，肌營養不良有以下的症狀：1、嚴重性假肥大型營養不良症，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（gower徵）。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 3、面肩－肱型肌營養不良症，男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
8樓：中醫國粹
肌營養不良一般幼年發病，四肢近端骨骼肌萎縮無力，呈緩慢進行性加重，同時累及心肌和呼吸肌，最終完全喪失運動功能，20歲左右因心力衰竭或重症感染而死亡。
肌營養不良的早期症狀特點：
1、一般肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，這些症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。
3、隨著病情進一步發展，患者肌無力症狀會越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，晚期會因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
9樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮,所以中醫採用復元奇方飲
肌營養不良的前期表現有哪些？
10樓：百墨小生
早期肌營養不良可出現肌無力，肌肉萎縮，主要影響遠端肌力的運動，下肢出現蹲起困難上樓梯困難，上肢可出現抬舉困難，持物不牢等。
11樓：
進行性肌營養不良是一組遺傳性骨骼肌退行性變性疾病。表現為肌肉進行性變性、萎縮、和肌力低下以至最後完全喪失運動能力。**不明，缺乏有效的**方法。
早期表現無力症狀，走路或跑跳動作較正常小兒為慢，會走後走路緩慢，易跌倒爬樓梯困難。
12樓：燦爛可琪
最明顯就是瘦。**更不用說光亮了。人會累。力量不大。
13樓：
肌肉鬆弛，無肌肉塊。
肌營養不良的前期症狀有哪些？
14樓：匿名使用者
一、絕大多數患兒有小腿假性肥大，少部分可見舌肌或肩部（三角肌）等假性肥大。此時多數患兒癱瘓在床。
二、患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。
三、嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺。躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯臥，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立舉手不過肩。
15樓：安迪加洛斯
父母也屬於腎氣不足，母親在懷孕時沒有注意身體營養導致患者在胎兒時期肝腎發育不良引起肝腎的功能下降，導致肌營養不良的現象發生
小兒肌營養不良有啥症狀表現，小兒肌營養不良的症狀有哪些？
小孩肌營養不良，是一種遺傳性的肌肉變性疾病，主要特點為進行性的肌肉無力和萎縮。一般常見的症狀如下 1 鴨步，走路比較慢 腳尖著地，而且容易摔跤，走路呈典型的鴨步，這時候容易被人誤認為缺鈣和體重虛弱的表現而忽視。2 站立比較困難，如果孩子在仰臥位站起來的時候，需要先翻身成俯臥位，然後仰臥位再用手支立起...
肌營養不良如何治療，肌營養不良怎麼治療
肌營養不良症主要是由於肌營養不良 基因突變等所導致，所以目前沒有特效藥物可以逆轉。但可以通過部分藥物以及 方法延緩病程進展，提高生活質量，主要包括以下四方面 1 西藥 比如三磷酸腺苷 atp 輔酶a 輔酶q10 甲鈷胺 維生素b1 維生素e等，可以有效促進肌肉代謝，改善肌肉活動和肌力，延緩病情進展 ...
肌營養不良是什麼原因導致的，小孩肌營養不良是什麼原因導致的
肌營養不良症的 為遺傳性疾病。根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良 becker胍營養不良 emery drcifuss肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良 強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳 肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。目前對於假性肥大型和肌營養不良症的 和發病機制研究最為深入，其...