1樓：明鏡小心頭
有機合成的概念：1828年f.維勒由無機物氰酸銨合成了動物代謝產物尿素，數年之後h.
科爾貝又合成了乙酸，從此有機合成化學獲得迅速發展。有機合成大致分為兩方面：①基本有機合成。
包括從煤炭、石油、水和空氣等原材料合成重要化學工業原料，如合成纖維、塑料和合成橡膠的原料，溶劑，增塑劑，汽油等，其產量幾乎接近於鋼鐵的數量級。②精細有機合成。包括從較簡單的原料合成較複雜分子的化合物，如化學試劑、醫藥、農藥、染料、香料和洗滌劑等。
20世紀70年代以後，有機合成的新領域迅速發展，如一些有一定立體構象的天然複雜分子的合成，一些新的理論和方法如反應機理、構象分析、光化學，各種物理方法分析手段的應用等方面的進展，尤其是分子軌道對稱守恆原理的提出，對有機合成化學起著極大的推動作用。精細有機合成是指利用有機反應將簡單的有機物和無機物作為原料，創造新的、更復雜、更有價值的精細機化合物的過程。人們通過精細機合成，不僅能製造出自然界已有的、甚至非常複雜的物質，而且能製造出自然界尚不存在的、具有各種特殊效能的物質，以適應人類生活、生產和科學研究的需要。
有機合成有兩大任務：一是實現有價值的已知化合物的高效生產；二是創造新的有價值的物質與材料。」
有機合成有兩個基本目的。乙個是為了合成一些特殊的、新的有機化合物，探索一些新的合成路線或研究其他理論問題，即是實驗室合成。為這一目的所需要的量較少，但純度常常要求較高，而成本在一定範圍內不是主要問題。
另乙個是為了工業上大量生產，即工業合成。為了這一目的，成本問題是非常重要的，即使是收率上的極小變化，或工藝路線或裝置的微小改進都會對成本發生很大的影響。
實驗室合成是根據一般碳架和官能團的變化規律所研究得出的結論，大多數具有普遍的意義，但並非都適合於工業生產，能適合於工業生產的，只是其中的一部分。但是，由於實驗室合成是根據有機化學反應、有機合成的基本規律和實驗室反覆試驗的結果，它是精細有機合成的基礎，在這樣的基礎上再經過嚴格篩選、改進才可能成為工業生產所適用的合成路線。<>
2樓：水墨筆墨情
我想說的是有機合成還原反應 ：
以碘化釤為催化劑，異丙醇為還原劑，可將環己酮衍生物還願為相應的醇，反應幾乎定量，空間位阻影響很小。 當用noyori試劑或其他對應選擇性還原劑不能還原目標分子中的c=o時，可以用氯化雙松蒎烯基硼ipc2bcl進行還原。它可以還原前手性的芳酮或叔丁基酮，ee值很高。
用二乙醇胺沉澱法除去反應中生成的硼化物。 羰基生成相應的腙或硫縮醛後更容易生成ch2。
如果在dmso中使用叔丁醇鉀，則可以避免原來的wolff-kishner法還原腙時的苛刻條件。另一種可行的方法是使用含有易離去的基團（如ts）的腙的衍生物。用氫化物還原這些腙衍生物可以脫去n2.，不飽和羰基化合物經腙的還原可以生成重排的烯烴產物。用raney鎳還原硫縮醛或硫縮酮可脫去分子中的硫。α，不飽和酮中的羰基可以直接還原為ch2。
3樓：康小寧
下面我來簡單介紹一下有機合成的分析法。
1）有機合成的方法包括正向合成分析法和逆向合成分析法。
2）正向合成分析法是從已知原料入手，找出合成所需的直接或間接的中間體，逐步推向合成的目標有機物。
基礎原料→中間體→中間體→……目標化合物。
3）逆向合成分析法是設計複雜化合物的常用方法。它是將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的中間體，而這個中間體，又可由上一步的中間體得到，以此類推，最後確定最適合的基礎原料和最終的合成路線。
目標化合物→中間體→中間體→……基礎原料<>
什麼是有機合成材料?
4樓：會哭的禮物
有機合成材料合成材料品種很多，塑料、合成纖維、合成橡膠就是我們通常所說的三大合成材料。
主要是指通過化學合成將小分子有機物如烯烴等合成大分子聚合物。
有機合成材料不是純淨物，而是混合物，主要原因是有機物在發生聚合反應時，一些分子鏈較長的分子往往會被拉斷，從而形成結構相似、分子量卻不同的分子，這樣的若干分子聚合在一起，即使是同種型別結構，化學、物理性質相似，也不能叫做純淨物。舉個簡單的例子，在烷烴這種簡單有機物中，分子量越大，越不容易達到「純淨」的水平，液化己烷中難免不混有丁烷、戊烷、庚烷等同類有機物。
合成纖維和合成橡膠等是重要的有機合成材料。有機合成材料的出現是對自然資源的一種補充，化學在有機合成材料的發展中起著重要的作用。新型有機合成材料必將為人類創造更加美好的未來。
使用有機合成材料會對環境造成影響，如"白色汙染".
用有機高分子化合物製成的材料就是有機高分子材料。棉花 羊毛 和天然橡膠等都屬於天然有機高分子材料，而日常生活中用的最多的塑料，合成纖維和合成橡膠等則屬於合成有機高分子材料，簡稱合成材料。
有機合成材料的出現是材料發展史上的一次重大突破，從此，人類擺脫了只能依靠天然材料的歷史，在發展程序中大大前進了一步，合成材料與天然材料相比具有許多優良的效能，從我們的日常生活到現代工業，農業和國防科學技術等領域，都離不開合成材料。
由於高分子化合物大部分是由小分子聚集而成的，所以也常被稱為聚合物。例如，聚乙烯分子是由成千上萬個乙烯分子聚合而成的高分子化合物。當小分子連線構成高分子時，有的形成很長的鏈狀，有的由鏈狀結成網狀。
鏈狀結構的高分子材料加熱熔化，冷卻後變成固體，加熱後又可以熔化，因而具有熱塑性，這種高分子材料可以反覆加工，多次使用，能製成薄膜，拉成絲或壓制成所需的各種形狀，用於工業 農業和日常生活等。
例子有，平時我們用的塑料，汽車輪胎，合成纖維。
有機物的合成途徑
5樓：倩倩生活百科
<>1、乙醯coa進入三羧酸迴圈：乙醯coa具有硫酯鍵，乙醯基有足夠能量與草醯乙酸的羧基進行醛醇型縮合；
2、異檸檬酸形成：檸檬酸的叔醇基不易氧化，轉變成異檸檬酸而使叔醇變成仲醇，就易於氧化，此反應由順烏頭酸酶催化；
3、第一次氧化脫羧：此反應是三羧酸迴圈中的限速步驟，adp是異檸檬酸脫氫酶的啟用劑，而nadh是此酶的抑制劑；
4、第二次氧化脫羧：阿爾法酮戊二酸脫氫酶複合體受atp、gtp、nadh和琥珀醯coa抑制；
5、底物磷酸化生成atp：在琥珀酸硫激酶的作用下，琥珀醯coa的硫酯鍵水解，釋放的自由能用於合成gtp；
6、琥珀酸脫氫：琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸氧化成為延胡索酸；
7、延胡索酸的水化：延胡索酸酶僅對延胡索酸的反式雙鍵起作用，而對順丁烯二酸則無催化作用。
8、草醯乙酸再生：在蘋果酸脫氫酶作用下，蘋果酸仲醇基脫氫氧化成羰基，生成草醯乙酸。
有機合成的方法有哪些？
6樓：網友
1.羥基的引入。
1)烯烴與水加成。
2)醛酮與氫氣加成。
3)鹵代烴的水解。
4)酯的水解。
2.滷原子的引入。
1)烴與鹵素的取代。
2)不飽和烴與鹵化氫、鹵素的加成。
3)醇與鹵化氫的取代。
3.雙鍵的引入。
1)鹵代烴的消去反應。
2)醇的消去反應。
3)炔烴不完全加成。
4.加成消不飽和鍵。
5.消去、氧化、酯化除羥基。
6.加成、氧化、除醛基。
7.不同官能團間的轉換。
8.通過某種途徑使乙個官能團變為兩個。
9.通過某種途徑使官能團的位置。
有機化學合成，生成物是什麼啊？
7樓：貊珏
有機化學合成生成物是什麼呀？這個我覺得你應該得看具體是什麼東西。
8樓：森林木場曰
和誰生成生成物應該都是有及物，這個是這個很值得借鑑。
9樓：cheney花沫
硝基取代使苯環鈍化，取代反應發生在左邊的苯環，發生鄰對位取代，鄰位空間位阻大，取代發生在對位。
10樓：板曦哲
應該是在不帶硝基的苯環對位上發生親電取代反應，生成溴代物。把右邊的整個對硝基苯基當作吸電子基團。
有機合成
11樓：匿名使用者
丙烯ch2=chch3
2-羥基-丙酸ch3chohcooh
cl2 =催化劑，加熱= ch2clchclch3（加成）+ 2naoh =水，加熱= ch3chohch2oh + 2nacl（水解）
o2 =ag（催化劑），加熱= ch3c=ocho + 2h2o（氧化）
2cu(oh)2 =加熱= 2ch3c=ocooh + cu2o + 2h2o（氧化）
h2 =催化劑，加熱= ch3chohcooh（加成）這是我做答另乙個朋友相同的問題寫的答案，應該沒錯！新年快樂！
12樓：網友
我昨天剛答了乙個一樣的。。。
丙烯：ch2=chch3
2-羥基-丙酸：ch3chohcooh
1、加成cl2（br2也行）
ch2=chch3+cl2---ch2clchclch32、水解。ch2clchclch3+2naoh---水溶液、加熱---ch2ohchohch3+2nacl
3、氧化。ch2ohchohch3+o2---催化劑、加熱---ch3cocho+2h2o
4、氧化（醛能被氧化；酮不行）
2ch3cocho+o2---催化劑、加熱---2ch3cocooh5、還原（酮能被還原，羧酸不行）
ch3cocooh+h2---催化劑、加熱---ch3chohcooh
化學有機合成
最後一步屬於縮醛反應要在酸性情況下進行反應。只是一類反應中的一部分而已。不需要介意。這些有機反應一般的思路是 你要知道哪些環境哪些東西會反應就好了，具體用哪個題目是隨機的，因為有機反應是很複雜的，基本都會有其他反應，所以題目好出 最後一步屬於縮醛反應 並不是羥醛縮合 要在酸性情況下進行反應。由於醛酮...
高二化學有機合成，求高中化學有機合成線路圖，越詳細越好。
我說你寫吧，現在寫不太方便 第一步，丙二酸和乙醇在170度加熱，濃硫酸催化，生成丙二酸二乙酯和水 第一步 hoocch2cooh 丙二酸 c2h5oh 乙醇 條件 加熱 c2h5oocch2cooc2h5 丙二酸乙脂 第二步 c2h5oocch2cooc2h5 丙二酸乙脂 br ch2 3br 條件...
有機化學合成題，有機化學合成題 急 全答上100分拿去
1 copy1 苯與丁二酸酐發生bai傅氏醯基化，2 然後du還原，3 酯化 2 1 丙酮zhi酸性條件下溴代，2 與乙dao二醇生成縮酮 3 環己酮與四氫吡咯形成烯胺，然後親核取代，4 水解後，在酸性條件下發生羥醛縮合，加熱脫水得到3 1 用溴乙酸在鹼性條件與kcn生成氰乙酸鹽，然後在酸性條件下醇...