1樓：網友
運動神經元病早期表現為患者身體的一部分肌肉逐漸萎縮和無力，很多疾病起病的早期都是類似的臨床表現。
運動神經元病的起病年齡是四十到六十歲之間，這個年齡段也是頸椎病高發的年齡段，很多頸椎病的患者早期也可以出現單側的肢體肌肉萎縮和無力，所以很多患者誤認為是頸椎病耽誤了診斷。
對乙個晚期的漸凍人來說，沒有任何困難，單純拿臨床資料就可以診斷。對運動神經病檢查困難是在早期不典型的時候，如果沒有經驗的話，可能難以判斷是這方面的病。
運動神經元病臨床的表現有單側或雙側手肌無力，並帶有明顯的顫動，大小魚際肌肉萎縮，上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢。
2樓：排場魑魅
運動神經元疾病很有可能是由於遺傳因素所引起的，也有可能是由於環境因素導致的患者通常的發病年齡是在45到55歲之間，這種疾病平均的病程是在3~5年左右。
3樓：網友
運動神經元病屬於罕見疾病，一般在中年發病，且男性多於女性。
2018年的一項研究表明，全球範圍內所有年齡段人群，每10萬人中有4~5個人患有此病。發達國家的患病率較高，亞太發達地區的發病率較其他發達地區相比處於較低水平。
4樓：卷清霽
人體神經系統是由神經元組成的。人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，被稱為運動神經元病。一般在中年（30～50歲）發病，且男性多於女性。沒有特效的**方法。
運動神經元病一般壽命在多少歲？
5樓：醇香巧克力餅乾
神經元病，生存期短者可以數月，長者可以達10餘年。該病確切的**尚不明確，病變可以選擇性的侵犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞和錐體束。該病是一種慢性進行性神經系統變性疾病。
患者主要表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵，一般不出現感覺障礙和尿便障礙。一般情況下患者發病後病情逐漸進展，最終可能會引起患者死亡，晚期的患者可以出現延髓麻痺，主要表現為構音障礙，講話含糊不清，也可以出現吞嚥困難和咀嚼困難。一般患者多發生於40歲以後，男性患者多於女性，隨著患者病情的進展可能會引起呼吸肌麻痺，容易引起呼吸道感染而引起患者死亡。
該病目前特效的**方法可以口服利魯唑，同時給予對症支援**。
6樓：匿名使用者
運動神經元病患者的壽命與疾病的型別、發病的年齡有關。由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，療效不佳，無法阻止病情的發展。採用純中醫方劑的解毒作用，結合五行綜合**，能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝於中西醫常規方法的**。
西醫**。無特殊**方法，可給予大量b族維生素、能量合劑等或用654-2、加蘭他敏注射液穴位注射。
中醫**。運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。
中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。
運動神經元病一般壽命在多少歲？
7樓：一切屬於你
你好，如果患有運動神經元疾病的話，那麼是可以用一些中醫中藥的方式來進行**的。這種疾病一定要在平時的生活中加以調養，比如說可以適當的做一些理療，多一些身體**的鍛鍊，對於這種疾病都是具有**的功效的。一種藥可以在醫生的指導下按療程服用就是可以的。
根據你描述的情況來看，如果檢查出來運動神經元病，最好是選擇西藥的方法來進行**，當然中藥的話也能夠起到一定的輔助的效果，但是效果沒有西藥好，你所說的這個湯主要成分是西藥，在服用藥**期間一定要定期的進行復查。 從西醫角度講，運動神經元病是乙個神經系統變性性疾病，目前來說沒有特別好的**辦法，如果中藥有一定效果的話，建議堅持服用，加強**鍛鍊，防止併發症的出現。
運動神經元是一類神經功能退行類疾病，它的病情是逐漸進展加重的，會累及四肢出現四肢軟癱、頸部肌肉無力、抬頭困難、病人生活不能自理、後期吞嚥困難、呼吸肌麻痺、呼吸衰竭，容易合併營養障礙、肺炎、壓瘡、下肢靜脈血栓等併發症。
運動神經元根據症狀表現可以分為三種型別：
下運動神經元型，多於30歲左右發病。下運動神經元下 (包括腦神經運動核、脊髓前角cell以及他們所發出的神經纖維，它是接受錐體系、錐體外系和小腦系統各個方面來的傳導衝動的最後通路，是衝動達到骨骼肌的唯一通路)，通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人發音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。
包括進行性脊肌萎縮和進行性延髓萎縮。
什麼年齡段的人容易得運動神經元病？
8樓：愛攝影的橘子
我覺得還處於孩童時代的時候，小孩子是挺多動的，待一會都不行。
9樓：乘風破浪
大概應該是20歲過後才會得這個，因為他們喜歡健身，通過健身來維護解身材，所以普遍都是讓人能夠理解的。
10樓：糖糖
宛似任何年齡段的人都容易德，這個神經元病這個個人的性格有很大的關係，並不是說和年齡有關係的。
11樓：庹珹
我覺得大概40左右的人容易得運動，神經元病。
運動神經元發展的有多快？
12樓：匿名使用者
運動神經元病是一種預後不良的神經系統疾病，比方肌萎縮側索硬化、漸凍人疾病，這是一種目前**尚未十分明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹的神經元，以及皮層錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率一般每10萬個人裡面都有1-3個人，而患病率為每年10萬里面有4-8個人，比例還是比較高的，多數患者在症狀出現後3-5年內死亡，因此該病的患病率與發病率較為接近。雖然運動神經元病患者預後較差，但最終多在3-5年內死亡也不是絕對的，因為近年來由於力如太等藥物的出現以及科學的進步，情況在逐漸變化，而且發病原因有一些是遺傳、易感、個體暴露於環境所造成，還有外界環境本身造成的影響。
不同原因造成患者的症狀以及進展的速度也會有所不同，死亡時間以及患者和家屬對**的積極態度和積極的行動，對患者的存活時間也會有很大的影響。
13樓：網友
運動神經元疾病的發展還是比較快的，如果不進行及時**很有可能會病情越來越加重。
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元皮層錐體細胞及椎體束的慢性進行性神經變性疾病，發病率約為每年的十萬分之一到三萬，患病率為每年的十萬分之四到八萬。
由於多數患者於出現症狀後三到五年內死亡，因此該病的患病率與發病率較為接近，mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡的增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病發生。
14樓：匿名使用者
運動神經元病的發展速度因疾病的型別不同和發病年齡不同而不同，原發性側索硬化進展緩慢，預後相對良好，部分進行性肌萎縮的患者病情可能持續較長時間，但不會有明顯的改善，肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺和部分進行性肌萎縮患者的預後比較差，一般病情持續性進展多在五年內死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。
一旦出現運動神經元病的早期表現就應該立即就醫，儘快的診斷和**。早期表現常常包括一側或雙側手指活動笨拙、無力，以及消瘦、肌肉的萎縮，同時可能會出現一定的肉跳感，同時可能會伴有肌肉的無力和萎縮逐漸擴充套件到肢體的近端、軀幹、頸部，甚至累及面肌、咽喉肌、呼吸肌等等。
15樓：灬裝身與豆止
運動神經元病是神經病學中很嚴重的疾病，簡單地說，是「逐漸凍僵的人」，並逐漸發展到全身不能活動的地步。一般來說，運動神經元病大約會持續五年或者十年之後才逐漸癱瘓。一般來說，5年之後病人就很嚴重了，可能會長期臥床，最終會死於反覆的肺部感染。
16樓：網友
目前，運動神經元的發病率很高是顯而易見的。那麼，運動神經元產生的原因需要什麼條件呢？如果能解決這個問題，就能有效避免運動神經元疾病的發生，從而大大降低運動神經元對患者的傷害。
我們來看看。
運動神經元症患者也可出現舌肌萎縮，伴有抖動，以後顎、咽、喉、咀嚼肌等也會慢慢出現萎縮無力，是患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力等症狀。球形癱瘓是一種早期症狀，或者發生在肢體萎縮後。最後一階段全身肌肉都會萎縮，出現臥床不起，呼吸肌癱瘓導致呼吸功能障礙。
運動神經元產生的原因如下：
第一是肢體力量弱，肌張力增加，步履困難，若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假球麻痺症狀，表現為發音清、吞嚥障礙、下頜反射亢進等，病變累及雙側皮質腦幹是運動神經元的常見**。
第二是日常生活中，誘發運動神經元的因素有哪些？上下運動神經元混合性疾病，隨著病情的不斷發展，在晚期，病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起，病人病情不同，會有差異，但必須引起病人的重視，及時**。
第三是下運動神經元患者會出現舌肌萎縮、顫動、顎、咽、喉、咀嚼肌等症狀，同時會逐漸萎縮無力，導致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。晚期全身肌肉可能會萎縮，導致臥床不起，呼吸肌癱瘓導致呼吸功能不全，這就是運動神經元的原因。
運動神經元有的人檢查出來後一直很平穩沒有有別的改變，有的運動神經元急性就會發展比較快，還是說需要自己平常多注意身體健康，讓運動神經元沒有可乘之機！
17樓：星碎痕淚雨
運動神經元病分型不同，發展的速度也不同，預後也有差別。肌萎縮側索硬化型為最多見的型別，也稱經典型，發病年齡多在30~60歲之間，呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。肌萎縮側索硬化症的患者疾病進展常有一定的模式，預後不良，多在3~5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
進行性肌萎縮發病年齡在20~50歲，男性較多，表現為下運動神經元損害的症狀和體徵。
18樓：求健
運動神經元病是一種進展緩慢的神經系統變性疾病，是一種**未明的、選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞以及椎體束的慢性、進行性神經變性疾病。它的臨床特徵為上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現為肌肉無力、肌萎縮，而感覺和括約肌功能一般不受影響。該病多在四十歲以後發病，男性多於女性，
19樓：文
運動神經元病早期一般發展速度不是太快，症狀不明顯，需要根據具體的情況來分析，可能會出現了四肢無力，肌肉萎縮，嚴重時不能正常走路。
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