苯的取代問題，苯的取代反應有哪些

1樓：網友

酯嫌渣基是間位定位基，所以可以考慮從其他途徑合成目標化合物。

比如先用甲苯利用付克反應在對位引嫌段入相應的基團，在不影響的情況下，甲基氧化然後酯化可得對位取代的甲酸甲芹者譽酯。

2樓：網友

甲苯不用做，有市售。付克就是你說的兩種反應，根據你要的碳的級數不同決定反應。

苯的取代反應有哪些

3樓：實用科技小百科

苯的取代反應有親電取代，因為苯環上電子雲密度較大，而且π電子高度離域，它是乙個負電子體系，可以預期缺電子試劑進攻芳環而發生各種親電取代反應，主要以滷代、硝化、磺化和付-克反應。對於一些缺電子的苯環可以發生親核取代。

取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：r－l（告則漏反應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。

取襪爛代反應在有機化學中非常重要，而無機化盯鋒學中同樣存在取代反應，並非只限於有機化學。

一種苯的取代物只有一種嗎？

4樓：l吉吉學長

1種，苯的一元取代物只有一種，說明苯環上的六個碳原子和六個氫原子的地位是等同的。苯的一元取代物質只有一種，每個頂點上的碳原子上的氫原子都是等效的。

同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，如新戊烷(可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得)，其四個甲基等效，各個甲基上的氫原子等效，也就是說新戊烷分子中的12個氫原子等效；其一元取代物有一種。

笨-甲苯分離的意義

5樓：帳號已登出

笨-甲苯分離的意義：苯和甲苯都是常溫下易揮發的液體，要分離只者公升有通過分餾，這種方法簡單易控。

通過精餾法分離。苯沸點80°，甲苯沸點110°，常壓下相差約30°，可以通過精餾來分離。通過分子蒸餾技術分離。

二減壓蒸餾，加過量naoh，上層是苯，下層是苯酚鈉，分液後加酸就回來苯酚。比蒸餾徹底。

作用與用途。

甲苯主要由**經石油化工過程而製得。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤首臘老焦油、瀝青、醋酸纖維素，也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆，以及用為照像製版、墨水局弊的溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯醯和苯基、糖精、三硝基甲苯和許多染料等有機合成的主要原料。

它也是航空和汽車汽油的一種成分。

以上內容參考：百科-甲苯。

甲苯取代反應

6樓：快樂小子

甲苯在fe/cl2下不能成苄基氯，會在苯環上發生取代反應c6h5-ch3 + cl2--光照---c6h5--ch2cl +hcl；

甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯，生成的是鄰氯甲苯和對氯甲苯：

c6h5-ch3+cl2---cl-c6h5-ch3(主要是甲基鄰，對位發生取代)+hcl。