酸和胺縮合成醯胺的反應有哪些合適的催化劑?

2025-03-16 01:55:22 字數 2486 閱讀 4861

1樓:子之之樂人安

酸胺縮合反應總結1 合成醯胺的方法。

合成醯胺通用的方法是先活化羧基。

然後再與胺反應得到醯胺。

總體來說仲胺活性高於伯胺。

脂肪胺高於芳香胺。2 羧酸。

與胺的縮合醯化反應 活性酯法。

應用 cdi 與羧酸反應得到活性較高的醯基。

咪唑,該類反應由於過量的 cdi 會和胺反應 得到脲的副產物,因此其用量一定要嚴格控制在 1 當量。

其反應是分步進行,胺極易 與活性酯反應得到相應的醯化產物。

碳二亞胺類縮合劑法使用該類縮合劑一般需要加入醯化催化劑或活化劑如,dmap , hobt ,等等,主要因為 反應的第一階段所生成的中間體不穩定,若不用醯化催化劑轉化為相應得活性酯或活性 醯胺,其自身易成脲。edci hobt,一般用的較多,搭配使用,有時酸的位阻較大或者連有吸電子基團。

反應或 停留在活性酯這一步,一般加鹼,2-3 當量的 diea, 一般以二氯甲烷。

為溶劑,溶解性。

不好時也可用 dmf。 (有時加催化量的dmap,針對有位阻的反應) 。這類縮合劑活性相對要差一些,一般需要和酸先活化 1 小時,再將胺加入。

鎓鹽類的縮合劑法鎓鹽類的縮合劑活性較高,從鹽的種類分為兩類一類是碳鎓鹽,目前常用的 hatu, hbtu,等等。另一類為鏻鎓鹽,如 pybop。

hatu縮合效果較好但**較貴, pybop 是我們常用的縮合劑中活性最高的,一般在 其他方法不反應的條件下考慮。

2樓:緋攻

一般情況下,tea和 diea是酸胺縮合最常用的鹼,不過在投庫反應中,這兩種鹼 在機分的時候 ms 脫尾,可能會在產物中包裹 101/130 的雜 ms,導致 qc 無法通過, 可以選用 nmm 來代替,目前為止,還沒有發現 nmm 導致 qc不過的情況。 對於有手性。

反應來說,文獻報道中顯示,tea可能會造成更多的消旋,相對來說diea要好很多,nmm 還沒有看到相關的報道。敏感基團對於有苯酚類的酸胺縮合,有報道稱選用無機鹼會儘可能避免酯的生成,常用k2co3 等。

對於吲哚。類,咪唑。

等含有氨基的酸胺縮合反應,如果選取hatu 的話,要注意量的 控制,避免最終產出現副反應,ms加 99。綜述在反應過程中,如果胺的活性差的話,反應可能會留在活性酯階段。

3樓:木上鈴

常見副產物以及處理方法 碳二亞胺類副產物。

以 edci 為例子,在沒有 hobt 存在的情況下,反應活性酯容易自身重排成脲:

所以在反應中加入hobt 以形成相對穩定的活性中間體:

其反應後生成的脲水溶性很好,通常在反應乾淨的情況下,可以用稀酸洗掉,不須進一步純化即可得到乾淨的產品。在庫反應中,此類縮合劑最常使用的是 edci,因其極性相對較大,在分離過程中 不易與產物包裹在一起。不過在產物極性大的情況下,分離過程中可能會帶有 174 的雜 ms。

鎓鹽類副反應以 hatu 為例,在區域性濃度不均勻的情況下,會產生以下副產物:

所以在反應的時候,一般的加料順序,應該是將酸,鹼以及hatu 加到溶劑中,攪 拌均勻再將胺加入,以避免此類副產物。

酸胺縮合常用條件

4樓:帳號已登出

酸胡悔胺縮合常用條件:有相應的酶,加熱條件下兌進去一些脫水劑。

蛋白質是由氨基酸。

組成的,氨基酸的是包括氨基(-nh2)和羧基。

coh)的有機酸。氨基酸間通過肽鍵而連線起來形成肽鏈。乙個氨基酸分子的羧基和另乙個氨基酸分子的氨基相連線形成肽褲消正鍵,同時脫去一分子水,這種結合方式。

羥醛縮合反應

醛、酮或羧酸衍生物等羰基。

化合物在羰基旁形成新的碳-碳鍵,從而把兩個分子結合起來橋猛的反應。這些反應通常在酸或鹼的催化作用下進行。乙個羰基化合物在反應中生成烯醇或烯醇負離子後進攻另乙個羰基的碳原子,從而生成新的碳-碳鍵。

最簡單的例子是乙醛。

的羥醛縮合反應,產物3-羥基丁醛有可能進一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利於失水反應的進行。

酸胺縮合常用條件

5樓:乾萊資訊諮詢

酸胺縮合常用條件:有相應的酶,加熱條件下兌進去一些脫水劑。

蛋白質是由氨基酸。

組成的,氨基酸的是包括氨基(-nh2)和羧基。

coh)的有機酸。氨基酸間通橋猛過肽鍵。

而連線起來形成肽鏈。乙個氨基酸分子的羧基和另乙個氨基酸分子的氨基相連線形成肽鍵,同時脫去一分子水,這種結合方式。

羥醛縮合反應

醛、酮或羧酸衍生物等羰基。

化合物在羰基旁胡悔形成新的碳-碳鍵,從而把兩個分子結合起來的反應。這些反應通常在酸或鹼的催化作用下進行。乙個羰基化合物在反應中生成烯醇或烯醇負離子。

後進攻另乙個羰基的碳原子,從而生成新的碳-碳鍵。最簡單的例子是乙醛。

的羥醛縮褲消正合反應,產物3-羥基丁醛有可能進一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利於失水反應的進行。

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