1樓：網友
苯與溴苯互溶，在水中只會形成一層，不能分離。
2樓：鄞家端木文心
在無水三氯化鋁催旦侍陪化劑存在下，氯苯與苯二甲酸酐作用，氯苯對位上的氫原子被鄰模蠢—羧基談尺苯甲醯基取代，生成對氯苯甲醯苯甲酸，這個反應是付—克反應（
friedel
craftsreaction
的一種型別，屬。
c醯化反應。
笨-甲苯分離的意義
3樓：帳號已登出
笨-甲苯分離的意義：苯和甲苯都是常溫下易揮發的液體，要分離只者公升有通過分餾，這種方法簡單易控。
通過精餾法分離。苯沸點80°，甲苯沸點110°，常壓下相差約30°，可以通過精餾來分離。通過分子蒸餾技術分離。
二減壓蒸餾，加過量naoh，上層是苯，下層是苯酚鈉，分液後加酸就回來苯酚。比蒸餾徹底。
作用與用途。
甲苯主要由**經石油化工過程而製得。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤首臘老焦油、瀝青、醋酸纖維素，也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆，以及用為照像製版、墨水局弊的溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯醯和苯基、糖精、三硝基甲苯和許多染料等有機合成的主要原料。
它也是航空和汽車汽油的一種成分。
以上內容參考：百科-甲苯。
怎樣將苯變為甲苯
4樓：網友
1、苯製取甲苯，採用的是付克烷基化反應。
2、在催化劑alcl3的存在下用苯和ch3cl反應，即苯與一氯甲烷發生取代反應，氯化鋁作催化劑。還有，所有材料都要保證乾燥，不然產率很低。
3、工業方法：
1）、由煉廠抽提，原料是催化重整汽油。
2）、由石化廠抽提，原料是加氫裂解汽油（py gas）。
4、另外，甲苯歧化技術也可通過切換開工模式來製取甲苯，相應的生產裝置叫tdp裝置。這種裝置有兩種生產模式：
1）、甲苯－>純苯＋異構級二甲苯。
2）、純苯－>甲苯＋異構級二甲苯。
5樓：匿名使用者
苯和溴反應，得溴苯，溴苯和甲基鋰作用，得甲苯~
6樓：匿名使用者
在苯前面加個「甲」字。
怎麼用苯或甲苯合成這個玩意兒？
7樓：化學
這種物質叫對硝基苯乙烯。
1、用苯和氯乙烷在氯化鋁催化下，加熱，發生傅瑞達爾-克拉夫茨烷基化反應，生成乙基苯：c6h6+cl-ch2ch3---c6h5-ch2ch3+hcl
2、用乙基苯與濃硫酸和濃硝酸混合，加熱，在乙基的對位上引入硝基，生成對硝基乙苯：ch3ch2-c6h5+hno3(h2so4)--ch3ch2-c6h4-no2+h2o
3、將對硝基乙苯與氯氣（少量）混合，經過光照，乙基上乙個氫原子被氯原子取代，生成1-氯對硝基苯乙烷或者2-氯對硝基苯乙烷：
ch3ch2-c6h4-no2+cl2---ch2(cl)ch2-c6h4-no2或者ch3ch(cl)-c6h4-no2
4、用氫氧化鉀乙醇溶液處理1-氯對硝基苯乙烷或者2-氯對硝基苯乙烷，即得到產物——對硝基苯乙烯。
ch2(cl)ch2-c6h4-no2+koh---ch2=ch-c6h4-no2+kcl+h2o
ch3ch(cl)-c6h4-no2+koh---ch2=ch-c6h4-no2+kcl+h2o
8樓：網友
路線如圖所示，這個肯定是苯環上弄兩個取代基上去，由於有乙個是烷基，幾乎不帶有活性部位，不容易在後面產生副反應，因此先把異丁基弄上去，再上羧基一側。
9樓：
甲苯 - 生產方法①煤焦化副產的粗苯餾分中含甲苯15％～20％(質量)，其數量與原料煤的性質、焦化深度有關。一般生產每噸焦炭可副產甲苯。 用硫酸洗除粗苯餾分中不飽和烴和雜質，再經鹼中和、水洗、精餾，可得到純度很高的甲苯。
甲苯二。
怎麼分離苯酚,苯和苯甲酸的混合物,要求先分離苯,然後苯酚,再是苯甲酸
10樓：娃娃魚五味子
1、先加氫氧化鈉溶液，靜置，分層，上層為苯，分液得到苯！苯酚和苯甲酸能和氫氧化鈉反應得到苯酚鈉和苯甲酸鈉！它們都溶於水！
2、在濾液中，通入過量的二氧化碳，得到苯酚，苯酚在水中溶解度比較小，看到沉澱，靜置，過濾得到苯酚。
3、在上面的濾液中，繼續加過量的鹽酸，得到苯甲酸，蒸餾得到苯甲酸！（此時，混合物中含氯化鈉、鹽酸和水，在蒸餾可得到苯甲酸。
11樓：網友
1.將他們加入熱水中，溶解的為苯酚，和苯甲酸，不溶解的為苯，苯在上層，水溶液在下層，即可將苯分離出來；
2.溶液冷卻後，苯酚邊得不溶於水中成為白色沉澱，將白色沉澱過濾即得到苯酚；
3.餘下的母液裡面即為苯甲酸溶液。
分離甲苯、苯胺、苯酚和苯甲酸的混合物
12樓：五氧化二碘
1. 取5ml甲苯+苯甲酸+苯胺混合物於100ml分液漏斗中，加入2mol/l hcl至ph=3，充分搖動，此時苯胺與hcl反應生成易溶於水的苯胺鹽酸鹽。加入10ml乙醚萃取(5～8))min，靜置，分離水層和醚層。
2. 於水層中加入5%naoh至ph=10，充分搖動，此時苯胺遊離出來，再加入10ml乙醚萃取 (5～8) min，靜置，分離水層和醚層。此時苯胺進入乙醚層，將乙醚揮發除去，剩餘物即為苯胺，採用kbr塗片法測其紅外光譜，解析譜圖並與薩特勒標準紅外譜圖相對照，鑑定其結構。
3. 將第一次分離的乙醚層水洗除去殘餘hcl，再用1mol/l nahco3調至ph 8～9，並適當過量，使水相的體積約為10ml。此時苯甲酸生成溶於水的苯甲酸鈉，加入10 ml乙醚，萃取 (5～8) min，分離乙醚層和水層。
4. 將乙醚層常壓蒸餾，擷取甲苯餾分，用kbr塗片法，測其紅外光譜。
5. 水層用4mol/l hcl酸化至ph2～3，此時苯甲酸鈉轉變為苯甲酸，過濾得苯甲酸粗品，用水重結晶得苯甲酸純品，於110℃恆溫烘箱乾燥2h，用固體壓片法，測定紅外光譜，鑑定其結構。
13樓：網友
1、加入hcl溶液，苯胺成鹽在水層，其它三個在油層（稱為a）。分液，水層中加入naoh，苯胺的鹽酸鹽變回苯胺在油層，分液得到苯胺；
2、第1步中的油層a中加入naoh溶液，苯酚變為苯酚鈉，苯甲酸變為苯甲酸鈉進入水層（稱為b），油層中只剩下甲苯。分液可得到甲苯；
3、第2步中的水層b中通入二氧化碳，苯酚鈉變為苯酚遊離出來，過濾可得到苯酚；
4、第3步的濾液中加入鹽酸，苯甲酸鈉變回為苯甲酸沉澱出來，過濾可得到苯甲酸。
怎樣製取甲苯？
14樓：酸酸可愛多
實驗室製備甲苯：
1、用苯和一氯甲烷在無水三氯化鋁的加熱催化下進行反應（friedel-crafts反應），注意所有藥品必須無水，所有儀器必須乾燥，反應必須在無水狀態下進行，否則會造成產率降低。
c₆h₆ +ch₃cl→ c₆h₅ch₃ +hcl (催化劑alcl₃)
2、苯的氯甲基化，並還原生成物，製取甲苯。
c₆h₆+ hcl + hcho → c₆h₅ch₂cl + h₂o
c₆h₅ch₂cl + lialh₄ →c₆h₅ch₃
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