1樓：班飆俎秋蝶
應該是由於極性溶劑遊滑瞎與羰神空基化合物形成氫鍵而導致讓陸k帶紅移，r帶藍移。具體的你可以看看分析化學的書上，原子吸收光譜相關內容。
在含羰基的分子中,增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶
2樓：鋰電是信仰
在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶向低波數方向移動。也紅移。
紅移是指吸收波長向長波方向移動，藍移是吸收波長向短波方向移動。溶劑的極性改變會對不同的吸收帶有不同的影響，隨著溶劑極性的增強，會使k吸收帶紅移，r吸收帶藍移。化合物結構本身的變化也會對吸收帶的位置產生影響。
結構中引入共軛體系，會使吸收帶發生紅移。對於具有順反異構的化合物，由於順式比反式的空間位阻大，所以一般反式結構的最大吸收波長比順式要大。
紅外光譜法。
在有機物分子中，組成化學鍵或官能團的原子處於不斷振動的狀態，其振動頻率與紅外光的振動頻率相當。所以，用紅外光照射有機物分子時，分子中的化學鍵或官能團可發生振動吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜上將處於不同位置，從而可獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的資訊。
通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(中紅外區(和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬於分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬於分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。
3樓：新興科技雜貨鋪
首先你要知道紅外光譜是吸收光譜，是由分子的振動引起的。對於羰基而言，最常見出現的區域為1755—1670 cm-1。由於羰基的電偶極矩較大，一般吸收都很強烈，常成為ir光譜中的第一強峰，非常特徵，故σc=o吸收峰是判別有無c=o化合物的主要依據。
c=o吸收峰的位置還和鄰近基團有密切關係。
誘導效應：當羰基與吸電子基團相連時，由於它和氧原子爭奪電子，使羰基的極性減小，從而使羰基的電常數增加，吸收峰將向高波數移動，σc=o可增加到90—100 cm-1；而由推電子基團或原子團引起的誘導效應，它使力常數減少，特徵降低頻率降低。如丙酮中，由於—ch3是弱推電子基，與醛相比頻率吸收略有減少，σc=o位於1715 cm-1處。
共軛效應：分子中形成大π鍵所引起的效應叫共軛效應。共軛效應的結果使共軛體系中的電子雲密度平均化，使原來的雙鍵或羰基略有伸長，力常數減少，所以振動頻率降低。
如苯乙酮在1680左右，是由於羰基和苯環形成共軛體系，c=o雙鍵特性減小所致。
你說的這個題目中，增加羰基的極性，就是說與供電子基團相連，所以應該向低頻移動。
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