1樓：匿名使用者
含有α-活潑氫的酯類在醇鈉等鹼性縮合劑作用下縮合失搏核跡去一分子醇得到β-酮酸酯類的反應，稱為claisen縮合反應。如乙酸乙酯在乙醇鈉基並作用下縮合得到乙醯乙酸氏野乙酯。
2樓：匿名使用者
這個文獻裡有鈦酸四丁酯敗脊備和察毀乙醯丙酮的反應，樓主可借野唯鑑一下。
酯化反應機理是什麼？
3樓：小李聊生活家常
反應機理：
採用同位素標記醇的辦法證實了酯化反應中所生成的水是來自於羧酸的羥基和醇的氫。但羧酸與叔醇的酯化則是醇發生了烷氧鍵斷裂，中間有碳正離子生成。
在酯化反應中，醇作為親核試劑對羧基的羰基進行親核攻擊，在質子酸存在時，羰基碳更為缺電子而有利於醇與它發生親核加成。如果沒有酸的存在，酸與醇的酯化反應很難進行。
舉例：典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
酯化反應，是一類有機化學反應，主要是是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。
羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。
典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
二乙烯酮酮與酯的縮合反應機理
4樓：路途
二乙烯酮酮與酯的物鬧鋒縮合反應是一種經典的克諾夫-恩斯基反應，也被稱為克諾夫縮合反應。其機理如下：
1. 酯的羰基與二乙烯酮酮的雙鍵發生親核加成，生成一箇中間體，其中酯的羰基被還原成醇基，而二乙烯酮酮的雙鍵被開啟形成乙個新的羰基。
2. 中間體中的羰基發生內部親核加成，攻擊另乙個羰基的羰基碳，形成乙個環狀的中間體。
3. 環狀中間體失去乙個分子的水，生成乙個穩定的產物，其中兩個分子的碳骨架被縮合在一起，形成乙個新的環彎做。
總的反應方程式為：
酯 + 二乙烯酮酮 → 環狀中間體 → 縮合產物。
需要注意的是，這種反應通常需要強鹼存在，例如氫罩晌氧化鈉或氫氧化鉀，以促進中間體的形成和縮合產物的生成。此外，反應條件的選擇也可以影響反應產物的選擇性和收率。
醯化反應的作用機理是什麼，什麼叫醯化反應
以rso2cl作磺醯化試劑為例，則機理為rnh2的孤對電子進攻帶正電荷的s 因為連著o cl帶著一對電子 來自s cl鍵 離去，形成rnh2 so2 r，然後n上的一個質子掉落，得到產物磺醯胺rnh so2 r。n的第二個h不會繼續反應，因為連有強吸電子的磺醯基後，n的孤對電子變得不易給出了。什麼叫...
以乙酸和乙醇發生酯化反應制備乙酸乙酯的實驗中，純化過程中加入飽和氯化鈉溶液的作用是
吶，這個問題有位朋友答得超好的，你可以看看 氯化鈣飽和溶液洗滌時，氯化鈣與乙醇形成絡合物溶於飽和氯化鈣溶液中，由此除去粗乙酸乙酯中含的乙醇。選b碳酸鈉是由飽和氯化鈉溶液洗去的 誰知盤中餐,粒粒皆辛苦.你好！b 如有疑問，請追問。選c，加入飽和氯化鈉除去殘餘的碳酸鈉 為什麼在乙酸和乙醇的酯化反應中加入...
大學有機化學，想問一下1和2的反應機理，以及我的問題，求解答，謝謝
第二個你的歷程理解錯了，是甲基遷移不是遠處的h遷移，第二和三都有甲基遷移。這個反應第一步都是形成2 位c 然後直接鄰位消除形成1,或者甲基遷移，然後再消除形成二或者三。大學有機化學，加成反應的。求解答幫我解釋一下原理。如圖 馬氏規則規定 在來烯烴的親電加自成反應中，加成試劑的正性基團將加到烯烴雙鍵 ...