1樓:8550滅韓認韻
表觀遺傳學的概念基於遺傳學而來,不是單純的體外在環境導致的甲基化和乙醯基化改變,也不是簡單轉錄因子和mirna等等基因調控,它的指的是由非dna變異而改變表型的『可遺傳的』現象。現在眾多所謂的表觀遺傳學研究實際上都沒有跳出經典遺傳學的定義。
經典數清物量遺傳學早已經把表型變異歸因到遺傳和環境單獨效應和互作:
v= g + e + gxe
v: phenotypic variance, 表型變數,g: genetic variance, 遺傳變數,e: environmental variance,環境變數。
這裡的gxe,即遺傳與環培正雹境互作,就是眾多體外環境影響甲基化水平等等等等等的研究,早就是經典遺傳學的一部分,並非表觀遺傳學。
把環境因素拋開,遺傳變數又可以再次歸因到幾個部分:
g = a + d + epistasis
a: additive genetic variance, 加性遺傳效應,d: dominance, '顯性遺傳效應'?
忘記了怎麼翻譯,'epistasis: gene-gene interaction,上位效應,或者基因互作。
這裡的epistasis, 基因互作, 就包含了所謂的轉錄因子和mirna,lincrna,非編碼rna調控等,基因間的基因調控,也並非表觀遺傳學。
不過這些跳出孟德爾遺傳模式配帆的非表觀遺傳現象,例如d+epistasis再加上伴性遺傳,又可以稱作非孟德爾遺傳。
真正意義上的表觀遺傳學要跳出這些經典遺傳學的框架才算是有大的突破。
從整個生物群體上來講,表觀遺傳對個體的影響比起遺傳來講,並非主要的,但是仍然可以對某些生物的某個性狀產生超過遺傳因素的影響。其中對可傳代的表觀遺傳。<>
2樓:達
epigenetics的方法也確實是不斷地在進步,比如測甲基化的技術從以前的27k到現在的450k,但我覺得這種epigenome-wide的研究還是受制於實驗室的技術水平,樣本的質量,以及檢測儀器的質量等等;得出來的結果再進一步通過pyrosequencing等方法驗證。但鋒首局就跟當初的genetic研究一樣,單一報告在現在很難發表,一般必須通過多個人群中的驗證,以防止假陽性或者說過高的effect estimate。我個人看到的很多文獻裡,pyrosequencing之後map的那些gene其芹昌實很多是以前就知道了的。
這雖然驗證了epigenetics影響這些基因的表達,但還有剩下的沒有map的基因呢啊,它們到低怎麼影響人體,目前還不全知銀讓道。也就是說雖然我們能測很多了,but so what?當初的gwas到後來的ngs不也是如此嗎?
所以就算拿到了資料,到底有什麼用,還有待研究。這在一方面倒說明這個領域還有很多需要做的。<>
3樓:桃園結義
首先就我個人而言,我對這方面的研究是存在野搏空懷疑的。我並不懷疑環境暴露會引銀肢發pigenetics change,畢竟有動物實驗在那裡擺著。我懷疑的是真正的頌瞎clinical implication和effect size。
因為就流行病學領域來看,model中需要考慮多種變數的調整。尤其是epigenetics這種東西受環境,飲食等的影響,流行病學研究很難建立乙個時間順序併除掉無關因素。這種情況下做出來的結果往往令我很難信服。
另外epigenetics影響基因表達,但下一步是基因表達對代謝產生影響,再下一步是代謝在身體應激後的影響。這一步步下來之後,epigenetics對疾病的真正影響有多大,是否大過傳統的危險因素,我還是存疑的。<>
表觀遺傳的原因
4樓:天府
是因為基因的dna序列沒有發生改變的情況下,基因功能發生了可遺傳的變化,並最終導致了表型的變化,所以導致了表觀遺傳
表觀遺傳是指乙個生物體(或細胞)可以觀察橋檔到的性狀或特徵,是特定的基因型與環境相互作用的結果。包括個汪消肢體形態、功能等各方面的表現,如身高、膚色、血型、酶活力。
藥物耐受力乃至性格等。
經典遺傳學是指由於基因序列改變(如基因突變等)所引起的基因功能的變化,從而導致表型發生可遺傳的改變,而表觀遺傳則是指在基因的dna序列沒有發生改變的情況下,基因功能發生了可遺傳的變化,困世並最終導致了表型的變化。
表觀遺傳是怎麼回事?
5樓:農耕老田
表觀遺傳是指dna的基因序列不發生變化,但基因表達卻發生了可遺傳的改變。這種改變是細胞內除了遺傳資訊以外的冊汪其他可遺傳物質發生的改變,且這種改變在發育和細胞增殖過程中能穩定傳遞。
打個比方來講,基因組序列就像是一塊蛋糕,它決定了它的存在註定是乙個蛋糕,而各類表觀現象就好比蛋糕上的裱花或是鑲嵌在其中的水果。越來越多的研究表明州鉛仔,這種更為精細的修飾相當重要,錯誤的表觀修飾可能會導致疾病的發生,甚至死亡。倘若用發黴的水果去裝裱蛋糕,那蛋糕也就遭殃。
表觀遺傳的影響
母性影響是受核基因的控制,核基因產物在雌配子中積累,使後代的性狀表現為母親的性狀,就是母性影響,如錐實螺外殼旋轉方向是由核基因控制的。
母系遺傳是位於細胞質中的基因引起的。雄配子沒有細胞質,只有雌配子有,雌雄配子結合產生的後代,細胞質都是來自於母體親本,因此細胞質基因(如線粒體和葉綠體基因,都是存在於母體親本的)所控制的性狀總是來自於他的母親,這就叫母系遺傳。
經研究發現,發現飲食習慣與生活習慣,對基因影響極大;而且改變的部份在未來生育時,更有機會遺傳到下一代激滲,甚至於祖宗八代的飲食和生活習慣,也有可能影響後代的基因,其中例子如東方傳統食物大豆含有甲基成份,也會因表觀遺傳下讓成份遺傳到下一代而導致痴肥的現象。
以上內容參考:百科-表觀遺傳。
表觀遺傳學的原理及生物學意義
6樓:機器
中文名稱:表觀遺傳學。
英文名稱:epigenetics
學科分類:遺傳學咐昌。
注 釋:研究基因的核苷酸。
序列不發生改變的情況下,基因表達了可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科。表觀遺傳的現象很多,已知的有dna甲基化。
基因組印記(genomic impriting)和dna(rna editing)等。
表觀遺傳學是與遺傳學(genetic)相對應的概念。遺傳學是指基於基因序列改變所致基因表達水平變化,如基因突變、基因雜合丟失和微衛星不穩定等;而表觀遺傳學則是指基於非基因序列改變所致基因表達水平變化,如dna甲基化和染色質。
構象變化等;表觀基因組學(epigenomics)則是在基因組水平上對錶觀遺傳學改變的研究。所謂dna甲基化是指在dna甲基化轉移酶的作用下,在基因組cpg二核苷酸的胞嘧啶。
5'碳位共價鍵結合乙個睜並甲基基團。正常情況下,人類基因組「垃圾」序列的cpg二核苷酸悉簡跡相對稀少,並且總是處於甲基化狀態,與之相反,人類基因組中大小為100—1000 bp左右且富含cpg二核苷酸的cpg島則總是處於未甲基化狀態,並且與56%的人類基因組編碼基因相關。人類基因組序列草圖分析結果表明,人類基因組cpg島約為28890個,大部分染色體每1 mb就有5—15個cpg島,平均值。
為每mb含10.5個cpg島,cpg島的數目與基因密度有良好的對應關係[9].由於dna甲基化與人類發育和腫瘤疾病的密切關係,特別是cpg島甲基化所致抑癌基因轉錄失活問題,dna甲基化已經成為表觀遺傳學和表觀基因組學的重要研究內容。
表觀遺傳學的主要研究內容是什麼?
7樓:豐琲晁仕
表觀遺傳學是指可遺傳的由非dna序列改變引起的基因表達的變化。引起表觀遺傳的主要機制有dna甲基化、組蛋白修飾、非編碼rna等。這幾個方面就是表觀遺傳學研究的主要內容,也是目前的研究熱點。
什麼是表觀遺傳學?目前已知的表觀遺傳現象有哪幾種?舉例說明基
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