1樓：人藝術生
染色體的故事——如何從dna角度識別民族血統。
23魔方。探索未知的自己，快來用2ml唾液和我們交換基因的秘密吧。
來自專欄exons - 基因真探。
自2000年後（人類基因組計劃草圖完成），許多研究團隊啟動了針對不同人群的基因組研究，包括人類遺傳圖譜計劃（hapmap 2003），千人基因組計劃（1000 genome project），人類基因組多型性研究計劃（human genome diversity project hgdp）。
人類基因組計劃。
這些群體研究專案目標在於衡量研究不同地區群體基因組的差異以及其各個個體的遺傳組成，有助於提高我們對民族遺傳差異的理解，從而構建人類歷史進化樹。通過不同地區各個人群的基因資訊（一般為常染的位點基因型資訊）進行群體間的對比，從而可以找出哪些相似的個體以及其相似的遺傳群體。
理論如此，但實際操作是一件十分困難的事情，首先染色體有23對，資料量極大，僅僅是基因大資料量的處理就是乙個非常棘手的工作。
再者因為經過不斷的民族融合和遷徙，在全球範圍內的人群基因組資訊是乙個相對複雜的混合體，而不是帶有明顯標籤區分的基因資訊。換句話來說，每個民族的基因組是不同的複雜基因模組所構成，要區分個體基因組屬於哪個民族是一件十分困難的事情。
此外許多個體基因組會存在基因群體融合（admixture），這就意味著他們的基因組資訊由於歷史人群遷徙的原因會**於不同的群體，這就大大增大**難度。
2樓：歸訪曼
民族遺傳計算方法：間接計算各個因素的方差組分，也可以用混合線性模型，直接計算方差組分。這裡使用混合線性模型的方法。
3樓：huawei好好說
間接計算各個因素的方差組分，也可以用混合線性模型，直接計算方差組分。這裡使用混合線性模型的方法。
遺傳度是怎麼計算的？
4樓：恬然又慎重丶雛菊
遺傳度()的概念：多因子遺傳病中，易患性高低受環境因素和環境因素共同影響，其中遺傳因素即高危基因在決定該疾病中所起作用的大小，稱為遺傳度或遺傳力（heritability），一般用百分率來表示。二、falconer法的使用基於一定條件，其基本假設為：
1）某種研究目標疾病為多因子遺傳病，其在個體的發病概率率取決於該隔日的對該疾病的易患性，當某個體該疾病的易患性高於某個值時，該個體會出現研究疾病的臨床表現。而這個易患性在個體是難以測量的，只能通過他們婚後的子女研究目標疾病的發病情況作出大概估計；在群體中，可以通過該群體現患率（易患性超過閾值部分）估計該群體易患性平均值高低。（2）一般人群一般人群對研究的某種疾病易患性為正態分佈，而病人親屬中的易患性亦為正態分佈；而且病人親屬中現患率大於一般人群的現患率。
因此，在病人親屬這個特殊人群中的易患性平均值比一般人群易患性平均值更接近閾值。遺傳度的計算方法假設：a=樣本中的患病人數；n=樣本含量；q=頻率=a/n；p=1-q；x=閾值距離總體均數的正態離差；a=患者的均值與群體均值的離差；b=親屬和先證者之間的迴歸係數(個人感覺應該是logistic迴歸係數，如有差錯請大家指出)；下標」g」和「ra」分別表示一般人群和患者親屬。
關於生物遺傳計算
5樓：網友
答：7甲病的概率是1/303。解析：
甲病為常染色體的隱性遺傳我就不解釋了，由男性人群中隱性基因d佔1%，由d基因佔99%，dd的基因型佔2×99%×1%。dd佔99%×99%，所以dd佔整個顯性性狀是：
dd 2×99%×1% 2－－－
dd＋dd 99%×99%＋2×99%×1% 101
由於1與2正常，5是患甲病的，所以4的基因型可能是1/3dd或2/是dd基因的可能性是2/101。即：1/4×2/3×2/101＝1/303。所以7是甲病的概率是1/303。
6樓：網友
為什麼我算的結果是1/2424？
3號為xey，4號為1/2xexe，7號患乙病的概率為1/8，又由於7號患甲病的概率為1/303，所以7號患兩種病的概率為：1/2424。
我也看看別人的答案吧。
生物遺傳病計算
7樓：網友
答案1/88。
因為夫婦表現正常，而妻子為兩病攜帶者，所以妻子基因為bbxaxa,這是一定的。（假設常隱病基因為b，色盲基因為a）
題中色盲在男性中的發病率為7%為誤導條件，無實用。現根據哈溫公式，因為人群中bb為1%，所以b頻率為，所以b為，即bb為，bb為，因此丈夫是bb的概率是。
又因為同為bb的夫婦產病孩概率為1/4，妻子xaxa,丈夫xay,s所以產此病孩為1/4.
綜上，孩子同時患上兩病概率為（1/4）*（1/4）*（2/11）=1/88
8樓：網友
色盲為x染色體隱性遺傳病。
妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。可知妻子基因型為aax(b)x(b).
一對錶現正常的夫婦。可以知道丈夫x染色體正常，基因型為x(b)y.
孩子患色盲的概率為1/4
某染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%，aa發病，可以知道a的基因頻率是10%。也就是該男子有18%可能是aa
孩子患常染色體隱性疾病概率為 1/4*18%=9/200同時患上兩者的概率為1/4* （9/200）=9/8009/800約等於1/88。是不精確，不嚴謹的。
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