1樓:南京金益柏生物科技****
阻斷液是為了削除背景,也就是滅火內源性的過氧化氫酶,否則將出現非特異性染色專。
通透液起的作
屬用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
細胞免疫熒光染色用的pbs需要預冷嗎
2樓:南京金益柏生物科技****
吸出 pbs,每孔加入預冷的 4%多聚甲醛 1ml,室溫下固定細胞 20min
免疫熒光染色與活死染色可以一起做嗎
3樓:南京金益柏生物科技****
免疫熒光染色方法快捷,靈敏.
標本是冰凍切片,還是石蠟切片?切片的厚薄?影響到一抗孵育的時間.
選用較佳的一抗的工作濃度.
二抗需a液b液在室溫混合15分鐘後再用.
標本需儲存在-20度.
組織入液氮了 還能座免疫熒光嗎
4樓:南京金益柏生物科技****
可以這樣做的,先包埋後固定,摸好條件速度快一點。
紅細胞可以通過後期進行處理消除自發熒光,沒見過速凍導致細胞核碎裂的。
能夠做組織免疫熒光的抗體可以做細胞免疫熒光嗎 5
5樓:艾康生物
你好!你用的是單抗嗎?如果是單抗,他們會有說明書說上面是可適用的實驗範圍,那個是給他們驗證過的。
如果沒有,你也可以自己嘗試用一下,說不定可以用。但是也有可能結果要麼是不理想,要麼是沒結果。這個要看運氣了。
做實驗本身就有運氣成分在裡面的。
免疫熒光技術為什麼要使用冰凍切片免疫熒光技術中使
6樓:南京金益柏生物科技****
只有新鮮切片才能熒光染色,這樣子做出來的資料才比較準確哈,所以選擇用冰凍是最大程度與上選用材料
組織免疫熒光是用石蠟切片還是冰凍切片
7樓:南京金益柏生物科技****
二者應該都是可以的,具體要看自身的實驗條件哪個操作更方便以及抗體的性質。
看你的實驗要求,冰凍片要求較高(低溫環境,液氮,冰凍切片機,oct包埋劑等等),石蠟片的製作就比較簡單,試劑也較便宜。另外看你購買的抗體適用於哪種**
免疫組化的話,一般大都使用石蠟切片。免疫熒光染色的話,都可以的,冰凍切片比較容易操作,不需要修復;石蠟切片的話操作起來步驟比較多,相對來說比較複雜一點,而且還需要抗原的修復過程,再者就是你購買的抗體適合哪種切片,應該說明書上面會寫清楚的,祝你好運!
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
阻斷液是為bai了削除背景,也就是du滅火內源性zhi的過氧化氫酶,否 dao則將出現內非特異性染色。通透液起的容作用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。阻斷液是為了削除背景抄,也就bai是滅火內源性的過氧du...
什麼是免疫熒光染色診斷，我的熒光免疫染色出了什麼問題
用於檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用於檢測或定位抗體。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞 或組織 化學技術。原理 免疫學的基本反應是抗原 抗體反應。由於抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一...
做間接法免疫熒光染色，如何設定對照
1 空白對照 如果你做的是石蠟切片免疫組化，這個對照必須有，目的是看自版發熒光，脫權蠟後直接在熒光顯微鏡下觀察。2 陰性對照 標本直接滴加二抗，呈陰性反應。3 抗原對照 標本加同種動物的未免疫血清，以pbs沖洗後，在加抗免疫球蛋白熒光抗體。因未免疫動物的血清中無特異性抗體，應呈陰性反應。生物幫上面有...