1樓：go不留痕跡
用於檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用於檢測或定位抗體。 用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。
原理：免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由於抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。
免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合後，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。
該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結果判定的客觀性不足，技術程式也還比較複雜。
2樓：匿名使用者
近年來，熒光顯微鏡技術特別是免疫熒光技術得到了飛速發展，作為一種研究方法或實驗手段，已被廣泛地應用於醫學科學領域內各種基礎理論研究和臨床診斷。
免疫熒光染色診斷，齊氏生物認為 查的應該是免疫方面的檢查，一般是臨床用於疾病的診斷。
什麼是免疫熒光染色診斷？
3樓：匿名使用者
這個資料應該可以幫你。
4樓：稽深樸茵
近年來，熒光顯微鏡技術特別是免疫熒光技術得到了飛速發展，作為一種研究方法或實驗手段，已被廣泛地應用於醫學科學領域內各種基礎理論研究和臨床診斷。
免疫熒光染色診斷，齊氏生物認為
查的應該是免疫方面的檢查，一般是臨床用於疾病的診斷。
我的熒光免疫染色出了什麼問題
免疫熒光是什麼？
5樓：匿名使用者
免疫熒光技術（immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完全解決，結果判定的客觀性不足，技術程式也還比較複雜。
熒光免疫法按反應體系及定量方法不同，還可進一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性汙染，並且大多操作簡便，便於推廣。國外生產的tdm用試劑盒，有相當一部分即屬於此類，並且還有專供tdm熒光偏振免疫分析用的自動分析儀生產
reelin免疫熒光染色結果看什麼顏色的光
6樓：
免疫熒光染色診斷，查的應該是免疫方面的檢查，不知你每次都做的是哪些檢查。
免疫熒光染色檢測各基因的表達亮變化怎麼看出來的
7樓：匿名使用者
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡的現像和放大作用，在細胞，亞細胞水平檢測各種抗原物質，並可在原位顯示相應的基因和基因表達產物。免疫組織化學技術現已有：
免疫熒光組織（細胞）化學技術、免疫酶組織（細胞）化學技術、親和組織化學技術、免疫金銀及鐵標記免疫組織化學技術等。免疫熒光組織（細胞）化學技術是採用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體複合物上帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由於受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素髮出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，並可利用熒光定量技術計算抗原的含量。以達到對抗原物質定位、定性、定量測定的目的。
免疫熒光染色診斷試劑有幾個廠家
8樓：義翹神州加油
我們有「有圖有真相」的高品質免疫熒光抗體。
關於細胞免疫熒光染色的問題
9樓：匿名使用者
(1)你的二抗是用fitc標記的，為避免熒光分解，分裝及熒光顯微鏡觀察時均要避光;
(2)封片最好用甘油加0.5mmol/l ph9.0-9.5的碳酸氫鹽緩衝液，後者能使玻片透明;
(3)關於免疫酶染色，如果是用過氧化物酶做標記，就必須用3%h2o2以去除內源性過氧化物酶;2n鹽酸需要使用，目的是使dna變性，讓brdu抗體能夠充分地與已經摻入的brdu結合。
做間接法免疫熒光染色，如何設定對照?
參考見解:最好是同一視野在未用熒光激發下進行對照，看是否非特異性染色。
(1)空白對照:如果你做的是石蠟切片免疫組化，這個對照必須有，目的是看自發熒光，脫蠟後直接在熒光顯微鏡下觀察。
(2)陰性對照:標本直接滴加二抗，呈陰性反應。
(3)抗原對照:標本加同種動物的未免疫血清，以pbs沖洗後，在加抗免疫球蛋白熒光抗體。因未免疫動物的血清中無特異性抗體，應呈陰性反應。
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
阻斷液是為了削除背景,也就是滅火內源性的過氧化氫酶,否則將出現非特異性染色專。通透液起的作 屬用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。細胞免疫熒光染色用的pbs需要預冷嗎 吸出 pbs,每孔加入預冷的 4 多聚甲...
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
阻斷液是為bai了削除背景,也就是du滅火內源性zhi的過氧化氫酶,否 dao則將出現內非特異性染色。通透液起的容作用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。阻斷液是為了削除背景抄,也就bai是滅火內源性的過氧du...
細胞免疫熒光求助,求助細胞免疫熒光的詳細操作步驟
細胞免疫熒光的詳細du操作步zhi驟 1,取出細胞爬片放到35mm或60mm用過dao的細胞內培養皿裡,pbs洗三遍。注意容有的時候作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心。2,4 多聚甲醛固定20分鐘,pbs洗三遍。3,0.2 triton x 100通透10分鐘,pbs洗三遍。4,與二抗相同...