1樓:南京金益柏生物科技****
阻斷液是為bai了削除背景,也就是du滅火內源性zhi的過氧化氫酶,否
dao則將出現內非特異性染色。
通透液起的容作用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
2樓:愛利久sara老師
阻斷液是為了削除背景抄,也就bai是滅火內源性的過氧du化氫酶,否則將出現非特異性zhi染色。
通透液起的作用是抗
dao原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
組織切片免疫熒光背景很深但目的沒有染上怎麼辦
3樓:
二者應該都具體要看自身實驗條件哪操作更便及抗體性質看實驗要求冰凍片要求較
高(低溫環境液氮冰凍切片機oct包埋劑等等)石蠟片製作比較簡單試劑較便宜另外看購買抗體適用於哪種片
免疫組化般都使用石蠟切片免疫熒光染色都冰凍切片比較容易操作需要修復;石蠟切片操作起步驟比較相說比較複雜點且需要抗原修復程再者購買抗體適合哪種切片應該說明書面寫清楚祝運
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
4樓:南京金益柏生物科技****
阻斷液是為了削除背景,也就是滅火內源性的過氧化氫酶,否則將出現非特異性染色專。
通透液起的作
屬用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
免疫熒光結果都是非特異性染色,不知道是什麼原因
5樓:南京金益柏生物科技****
首先你這**看起來很髒,有很多遊離的熒光素,需要加強清洗;再就是**看不到什麼細胞,細胞密度不夠,都比較零散;再就是好的結果跟試劑關係很大,要確保抗體,熒光試劑沒問題,看**,熒光試劑應該沒問題,那就是一抗可能有問題;再就是細胞的處理,是否還有抗原存在。你的問題就是要保證組織細胞處理得當,一抗質量過關,加強清洗,最好還做陰性片(一抗用pbs代替,其他步驟一樣,要是相同的**)
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
6樓:噓生命在於靜止
要看你做的蛋白存在於胞內還是胞外。胞外,一般是胞膜上的,可以不用triton。胞內的,包括胞質內,胞核內的,那就得用了,不用的話,染到的陽性細胞只是其中的一部分。
reelin免疫熒光染色結果看什麼顏色的光
7樓:
免疫熒光染色診斷,查的應該是免疫方面的檢查,不知你每次都做的是哪些檢查。
組織免疫染色 為什麼用gycerine
8樓:
所謂的免疫組織化學染色就是將你要檢查的組織取下來後,經過一定的染色,檢視裡面細胞的狀況,良性還是惡性,炎症還是腫瘤。
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
阻斷液是為了削除背景,也就是滅火內源性的過氧化氫酶,否則將出現非特異性染色專。通透液起的作 屬用是抗原修復,也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模,以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。細胞免疫熒光染色用的pbs需要預冷嗎 吸出 pbs,每孔加入預冷的 4 多聚甲...
什麼是免疫熒光染色診斷，我的熒光免疫染色出了什麼問題
用於檢測或定位各種抗原，也可以與其他蛋白質結合，用於檢測或定位抗體。用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞 或組織 化學技術。原理 免疫學的基本反應是抗原 抗體反應。由於抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一...
做間接法免疫熒光染色，如何設定對照
1 空白對照 如果你做的是石蠟切片免疫組化，這個對照必須有，目的是看自版發熒光，脫權蠟後直接在熒光顯微鏡下觀察。2 陰性對照 標本直接滴加二抗，呈陰性反應。3 抗原對照 標本加同種動物的未免疫血清，以pbs沖洗後，在加抗免疫球蛋白熒光抗體。因未免疫動物的血清中無特異性抗體，應呈陰性反應。生物幫上面有...