1樓:飛機
(1)啟來動子的作用是自驅動基因,促進基bai因表達.
(2)將目du的基因匯入植物zhi受體細胞時,一般dao採用農桿菌轉化法,選擇ti質粒做運載體;將目的基因匯入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因匯入微生物細胞時常有感受態細胞法,即用cacl2溶液處理微生物細胞,使其成為感受態細胞,便於吸收周圍環境中游離的dna分子.
(3)動物細胞培養的適宜ph呈弱鹼性,這會導致胃蛋白酶變性失活,因此動物細胞培養中需要使用胰蛋白酶而不是胃蛋白酶處理**能力旺盛的組織或器官.細胞培養時培養液中一般需加入動物血清,因為血清可以補充合成培養基中缺乏的物質(如促細胞生長因子等).
(4)胚胎分割所得後代遺傳物質相同,因此該技術可視為無性生殖.胚胎分割的分數越多,操作的難度越大,移植的成功率也越低,因此同卵多胎成功的概率極低.
故答案為:
(1)驅動基因
(2)農桿菌轉化 ti質粒 顯微注射 cacl2
(3)** 動物細胞培養的適宜ph呈弱鹼性,會導致胃蛋白酶變性失活 血清可以補充合成培養基中缺乏的物質(如促細胞生長因子等)
(4)無性 胚胎分割的分數越多,操作的難度越大,移植的成功率也越低
高中生物, 構建基因表達載體有標記基因,目的基因,啟動子終止子,到底有沒有複製原點呢?
2樓:水瓶火鍋呀
構建基因
bai表達載體
有標記基du因,目的基因zhi,啟動子dao終止子,有複製內原點。
解析:基因表容
達載體的組成包括:目的基因、啟動子、終止子、標記基因和複製原點。
1.啟動子位於基因的首端,是rna聚合酶識別和結合的部位,能驅動基因轉錄出mrna。
2.終止子:位於基因的尾端,終止轉錄。
3.複製原點:dna的複製有特定的起始位點。
3樓:葉葉滴滴
這個在填空題很少填唉
構建基因表達載體啟動子和終止子如何插入?標記基因的**?
4樓:楊風遊
基因工程中bai,構建基
du因表達載體時
[ ]a.需要包含啟動子
zhi、終止子、標記
dao基因內、目的
基因等b.目的基因只能容從目的生物中獲取
c.啟動子將啟動表達載體的複製
d.剪下中形成的末端都可由t4dna連線酶連線ad
5樓:龍鈞嶽
首先作為載體使用的質粒是進行過人工修飾的,並非是自然條件的質粒直接使用,修飾過程就是新增標記基因、酶切位點的過程。啟動子與終止子應該是質粒上的,分別位於編碼區分上游與下游。
基因工程表達載體為什麼一定要有啟動子終止子和標記基因,謝啦~~!
6樓:匿名使用者
啟動子就是rna聚合酶識別和結合的位點,沒有它沒法子轉錄
啦終止子即rna聚合酶停止轉錄的內位點,相當容於閘門
標記基因,當目的基因進入受體細胞後需要鑑定是否成功進入受體細胞並穩定存在,就將該細胞放入含有某些特異性成分的培養液中,如果不含有標記基因,就無法存活。這樣就鑑別出來啦,標記基因其實就是抗性基因,如抗四環素基因等,此時就可以用含四環素的培養液鑑別啦
7樓:小小施小小
一個完整的表達基因要包括這些元素啊··
8樓:匿名使用者
這樣目的基因才能正常表達
9樓:聶茉慄向露
答案是:終止密碼子啟動子、標記基因和目的基因都是表達載體的組成部分。而終止密碼子是目的基因的一部分,該選項是被包含的關係。
的沒弄清終止子和
高中生物,基因表達載體的構建中,啟動子和終止子是人工新增的,還是載體上本來就有的? 30
10樓:匿名使用者
每個基因都帶有啟動子和終止
子。提取的目的基因本身就帶有啟動子和終止子,如果是通過逆轉錄方法合成的目的基因,就要先人工加上啟動子和終止子,再進行擴增。所以構建的目的基因表達載體上,目的基因的啟動子和終止子是跟目的基因一起接入載體的,但載體上原有的基因的啟動子和終止子則是載體本來就有的。
構建基因表達載體時如何保證目的基因插入位置在啟動子與終止子之間 5
11樓:匿名使用者
你插入基因是需要用酶連作用的,載體質粒在設計的時候有多酶切位點,這個位點已經就是在啟動子和終止子之間的
12樓:匿名使用者
構建一個新的基因表達載體,通常採用pcr將目的基因調出來。設計引物時從基因的cds區開始(+1)為上游引物,下游為終止密碼子止,再將目的基因**到載體的mcs區
13樓:匿名使用者
通過選用相同且恰能分割啟動子和終止子的限制性核酸內切酶(即限制酶),作用於載體基因和目的基因。
14樓:匿名使用者
通過選用合適的限制性核酸內切酶(即限制酶),來使切割點在啟動子和終止子之間。
T載體是質粒載體嗎,載體就是基因表達載體嗎
pcr產物一般和 t載體相連,t載體是一種線性載體,和你的目的片段連線以後,就變成了 圓形的質粒。t載體的種類很多,takara的書上有很多介紹。構建重組質粒之前為什麼先連線t載體 先連線t載體是為了提高轉化效率一般來說市面上 的t載體都進行了優化,容易連線片段 也就是效率較高 因此構建表達載體時有...
高中生物基因工程教學中目的基因和標記基因的區別
你好！標記基因是你要對那個基因的行為等進行研究，比如同位素標記或者熒游標記。而目的基因是我們要將它提取出來的目的片段，然後對其克隆或者pcr 擴增等我的回答你還滿意嗎 在基因工程中，目的基因指要轉入受體細胞的基因，一般從其它生物體內提取或人工合成，經處理後與運載體結合匯入受體細胞。而標記基因是指運載...
怎樣防止目的基因和載體的自連
為了防止目的兩端及載體的兩端連線在一起，可以用兩種限制酶切割目的基因兩端，同時也用這兩種限制酶切割載體，這樣就能形成兩種黏性末端，同時也能防止目的基因和載體的自連。如果用單酶切，防止載體自連，可以用鹼性磷酸單酯酶處理載體，而目的基因不作處理。也可以使用不同的酶進行酶切，就不會出現自連問題了。用鹼性磷...